Síntese de óleo de PMK a partir de PMK (CAS 28578-16-7 Forma de cera) em larga escala

Bennyboy88

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Com proporção de 1:10. O produto filtrado deve ser muito limpo.

O pó a que me referi é o cristal fino da mistura de actona congelada. Em seguida, use esse cristal filtrado e derreta-o com h20 novamente. Correto. Obrigado.
 

btcboss2022

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Olá,

Tenho uma quantidade muito pequena de pó após a cristalização em acetona, em sua maioria são pedaços grandes de cristal e eu os filtrei.
 

Zarder

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Olá, então o método descrito no início deste tópico funciona? E é preciso destilar a cetona a vácuo para purificá-la depois? Isso é necessário?
 

Zarder

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E o que acontece com o enol que permanece?
 

G.Patton

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Olá, sim, ele ainda está aqui porque funciona. Sim, vale a pena destilar antes de continuar a síntese.
 

Katty Korner

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Acho que alguém perguntou isso, mas não vi uma resposta. A quantidade de água pode ser reduzida na etapa inicial, mantendo-se todas as outras proporções iguais? E pode-se usar éter dietílico no lugar de dcm para todos os usos de dcm aqui?
 

btcboss2022

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Olá,

Se você reduzir a quantidade de água, é possível que o óleo fique menos limpo, mas não há problema em substituir o DCM por éter.
 

Katty Korner

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Obrigado! Duvido que eu chegue a essa escala, mas provavelmente apenas limparia com o vício em bissulfito, acredito que isso funcione com cetonas.
 

joejoe

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Olá, colocar 47 significa adicionar alumínio? Qual é o tamanho da porção?
 

btcboss2022

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Alumínio? Acho que você está confuso com outro tópico.
 

Hank Schrader

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Há muitos anos estamos envolvidos na produção de feniletilaminas.
MDMA - alta pureza e sem impurezas.
Obtemos a cetona substituída a partir do glicidato de metila.
Usamos várias tecnologias na produção de MDMA.
A cetona resultante, após a hidrólise do glicidato, é destilada fracionariamente sob vácuo.
A cetona purificada é misturada com metilamina e seca a partir da água formada. A imina resultante é reduzida a amina.
Selecionamos a base e destilamos fracionadamente a vácuo.
Todas as substâncias que estão sendo perseguidas até a temperatura desejada são descartadas. A fração desejada é coletada e neutralizada em éter com trimetilclorosilano.
O sal resultante é filtrado em centrífugas e lavado com acetona de grau químico.
Depois disso, ele é filtrado novamente, seco e a cristalização é formada com base em misturas de álcoois.
Os cristais recuperados são lavados novamente com éter para secar rapidamente.
Um ciclo de 4 dias permite que você obtenha 50 kg de MDMA acabado.
Estamos sempre prontos para cooperar com fabricantes e compradores atacadistas.
Podemos garantir a qualidade de nossos produtos e serviços.
 

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Hank Schrader

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Como podemos ver, em um ciclo eu tenho 31 litros de MD cetona com um peso total de ~ 37,5 kg
A próxima foto é um sal de MDMA filtrado.
A próxima foto é a secagem a vácuo de um cristal de MDMA.
E o cristal após a secagem.
Como resultado, obtemos um cristal branco como a neve de cloridrato de MDMA com um rendimento de 40-43 kg, que por moles é mais do que 85-90%+ de rendimento para a cetona.
 

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CryptedMind

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Olá novamente, só para ter certeza, preciso de uma explicação mais extensa sobre alguns pontos. Eu estava usando com sucesso o método Fring, aquele que você mencionou aqui com um link, e o seu tem uma coisa que eu preciso ter certeza antes de tentar/perder algo, então:

Na etapa final, ele apenas lava com NAOH e o óleo restante é destilado a vácuo para se livrar da água contida nele, mas você, em vez disso, adiciona DCM, então a pergunta é: presumo que essa seja uma extração no DCM e, em seguida, você destila para obter óleo puro, certo?

Então, a etapa é, em vez de lavar com naoh e descartar a camada de água, depois destilar para se livrar da água, depois de lavar com bicarbonato, VOCÊ NÃO SEPARA NENHUMA CAMADA? VOCÊ APENAS ADICIONA DCM, ENTÃO MANTÉM ESSA CAMADA DE DCM PARA DESTILAR DEPOIS? Acho que entendi, e parece lógico, mas prefiro ler isso de você, por favor, me avise....
 

btcboss2022

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MELHORIA DO RENDIMENTO

É possível que muitas pessoas pensem nisso ou até mesmo façam isso; na verdade, não sei por que não coloco isso no processo aqui, pois faço isso todas as vezes hahahah

Ponto 8. "Descartar a camada superior de água" O ERRO sempre é o óleo remanescente na camada de água, portanto, para melhorar o rendimento do óleo, devemos extrair esse óleo dessa camada.

Método:

- Adicione uma solução de NaOH+H2O à camada de água até obter PH 12.
- Adicione DCM à mistura, mexa e deixe as camadas se separarem.
- Descarte a camada superior.
- Adicione a camada inferior à camada inferior separada no ponto 12.
- Opcionalmente, antes do ponto 13, você pode secar e filtrar a mistura.

Desculpe-me por ter esquecido de acrescentar isso antes!
 

J-man

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Olá a todos, desculpem, mas o material inicial aqui é essa cera PMK. É apenas cera de parafina, piperonil metil cetona PMK? Ou essa cera PMK é algo completamente diferente? Obrigado pela atenção :)
 

G.Patton

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Olá, há um número CAS no título
 
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J-man

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Devo ser burro ou apenas cego, mas ainda estou confuso... além de ver que PMK significa Piperonyl Methyl Ketone (piperonil metil cetona)... então é isso mesmo, certo? O óleo PMK vem da cera PMK (piperonil metil cetona), o mesmo material que é usado em velas e coisas do gênero? Também chamada de cera de parafina? Isso está correto?

 

G.Patton

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Wax form (forma de cera) significa que essa substância se parece com cera. É um nome de gíria. Não há nada em comum com cera de vela, rs.
 

J-man

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Acho que outra pergunta seria: o óleo de glicidato PMK é a mesma coisa que PMK piperonil metil cetona? Eu procurei, mas ainda não tenho certeza, pois há muitas respostas dizendo que piperonil metil cetona é PMK? Agradecimentos :)
 

J-man

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Então, esse PMK com o qual você começa aqui - (óleo de glicidato PMK) é diferente do PMK piperonil metil cetona... você acaba com o PMK piperonil metil cetona (MDP2P) (4676-39-5) depois de fazer essa síntese do óleo PMK!
Haha, cara... Bons tempos 🤣
 
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