Uma rota de síntese de MDMA OTC.
Embora existam muitas rotas para a síntese de MDMA, em algumas rotas os precursores não são fáceis de obter (como safrol, catalisadores de paládio etc.), em algumas rotas a escalabilidade é um problema (por exemplo, se você começar com vanilina/eugenol como precursor, a escalabilidade será um problema, sem falar nos rendimentos ruins). A rota que discutiremos a seguir deve resolver esses problemas.
A síntese começa a partir de:- Etil vanilina->Protocatecualdeído->piperonal->PMK glicidato->MDP2P->MDMA
- Etil vanilina-> protocatecualdeído
2. Protocatecualdeído-> Piperonal
Depois de obtermos nosso protocatecualdeído, nós o metilamos com DCM em DMSO na presença de NaOH. Aqui está uma postagem detalhada do Science Madness sobre essa reação. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764
3. Piperonal-> glicidato de PMK
Agora vem a parte interessante, o crédito vai para u/The13chemist por mencionar essa reação em um comentário. A questão é a seguinte: realizamos uma condensação de Darzens no piperonal, reagindo-o com o éster etílico do ácido alfa-cloro propiônico. O reagente pode parecer intimidador, mas pode ser facilmente produzido com produtos químicos simples de venda livre. Para produzir o éster etílico do ácido alfa-cloro propiônico, primeiro produzimos o ácido propiônico reagindo o propionato de cálcio (aditivo alimentar comum) com ácido sulfúrico. Depois de obtermos o ácido propiônico, nós o alfa-cloramos com TCCA (produto químico para piscinas). Depois de obtermos o ácido alfa-cloro propiônico, produzimos seu éster etílico dissolvendo-o em etanol e borbulhando gás HCl seco através dele.
A síntese geral do éster etílico do ácido alfa-cloro propiônico é discutida nesta postagem do Science Madness https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961
Agora reagimos o éster etílico do ácido alfa-cloro propiônico com piperonal na presença de NaOEt.
Agora obtivemos o glicidato de PMK.
4. Glicidato de PMK-> MDP2P
Isso é fácil, tudo o que precisamos fazer é refluir o glicidato de PMK em HCl e obter o MDP2P
5. MDP2P-> MDMA
Infelizmente, essa parte da síntese não é muito comum, pois você ainda precisa usar métodos tradicionais para a redução, como a redução com NaBH4 ou amálgama de Al/Hg.
Mas ainda há um método que seria razoavelmente OTC, mas que não foi experimentado e testado popularmente: podemos usar ditionito de sódio para reduzir a imina.
Esta é uma página sobre ródio para referência. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html