Instruções em vídeo.

MadHatter

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Fantástico! Só que... o clipe está com defeito. É apenas uma vinheta. Sem conteúdo. É triste, pois teria sido ótimo de outra forma :).
 

blackburn

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Quando podemos esperar o vídeo deste One :)

Síntese de anfetamina em um único pote a partir de P2NP com NaBH4/CuCl2 (escala de 1 kg)

 

KokosDreams

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Doente doente doente doente @G.Patton @HEISENBERG

Muito obrigado por seu esforço.

BTW - já há progresso no tutorial de síntese de NaBH4/CuCL2 para anfetamina?
 

G.Patton

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Estamos trabalhando nessa questão.
 

KokosDreams

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Incrível :) Acho que posso falar por muitos aqui quando digo que seria um tutorial importante para muitas pessoas aqui
 

cap1418

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Precisamos de um vídeo sobre esse método de síntese
 

jokerr

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Precisamos de um vídeo sobre esse método de síntese.

HEISENBERG, por favor, :)

 

Felix34-73

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P2p - we want amphetamine video (vídeo sobre anfetaminas)
 

Hank Schrader

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Bom método, parabéns. Por que você não escolheu o método de obtenção de anfetamina por meio de 1-fenil-2-nitropeno > 1-fenil-2-nitropropano > ZINCO + ácido clorídrico?
Os volumes são mais escalonados e a temperatura é mais estável.
O rendimento do produto final é muito maior

O consumo de NaBH4 durante a formação de propano a 0-5 graus é muito menor, e o rendimento do propano final é maior.

Você acha que é suficiente obter a base de anfetamina no isopropanol sem destilação fracionada adicional?
Você acha que o produto final não contém boratos?
 

Mystery_chemistry

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é assim que as coisas são?


Frascos de 5000 ml, com três gargalos e fundo plano, colocados em um banho de gelo e em um agitador magnético. Instalamos um condensador de refluxo resfriado com água corrente, um conta-gotas com um compensador de pressão e um termômetro.


No frasco, colocamos 70 g de NaBH4 dissolvidos em uma mistura de 300 ml de água e 700 ml de IPA.
Deixamos cair uma solução de 108 g de P2NP em 200 ml de IPA por meio de um funil de adição. IPA por meio de um funil de adição, em uma velocidade tal que a temperatura da mistura de reação não suba acima de 5 graus.

Depois de adicionar todo o propeno no frasco, uma pasta branca com boratos insolúveis se formou no frasco, resfriamos a mistura a 0 graus e adicionamos lentamente 300 mL de ácido acético 85% resfriado, mantendo a temperatura no frasco não superior a 3 graus. Quando todo o ácido acético tiver sido adicionado, os boratos deverão se dissolver e a solução deverá assumir uma tonalidade bege amarelada.

Adormecemos em um frasco com uma porção de 270 gr. de pó de zinco e adicionamos 800 ml pelo funil. Ácido clorídrico a 38% na quantidade de cerca de 50-60 ml em um minuto. Em seguida, deixe a mistura agitar por 2 horas.
O precipitado é filtrado adicionalmente lavando-o no filtro com 2-3 porções de IPA, 20-30 ml cada. O filtrado deve ser completamente transparente. Se houver inclusões estranhas ou partículas sólidas, filtre novamente.

Adicione uma solução aquosa de NaOH 50% resfriada ao filtrado até que uma camada de óleo amarelado apareça na superfície, que será separada, e a camada aquosa é lavada 3-4 vezes com 100 ml. IPS. Combine os extratos de óleo e álcool separados, adicione 50 gr. de sulfato de sódio finamente moído, resfrie a mistura abaixo de 0 graus e mantenha-a nessa temperatura por 2-3 horas. Em seguida, a mistura é filtrada, o precipitado é lavado no filtro 1-2 vezes com 50 ml. IPS anidro.
Adicione 200 ml ao filtrado. acetona anidra, coloque a mistura em um agitador e adicione ácido sulfúrico a 96% gota a gota até que a acidez da mistura atinja 5,5 - 6. Já durante a adição, forma-se um precipitado, sendo necessário agitar a mistura em todo o volume. Se a mistura estiver difícil, pode-se adicionar um pouco de acetona anidra.

Depois de atingir a acidez necessária, o precipitado é filtrado, lavado no filtro com uma pequena quantidade de acetona até ficar completamente branco e seco ao ar (ou com baterias) até peso constante. Obtém-se 100 + -10 gr. de sulfato de d,l-anfetamina.

Se necessário, os solventes podem ser destilados do filtrado, o precipitado pode ser dissolvido em 30-50 ml de acetona anidra e obter mais 5-15 g da substância. No entanto, esses resíduos são bastante sujos e levarão muito tempo para serem lavados pelo filtro, e a recristalização em um sistema de etanol-água pode ser necessária para obter a mesma pureza do produto original.
 

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Hank Schrader

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Sim, +- esse método. A principal tarefa na formação de propano com um grande rendimento.
Use também um agitador suspenso para agitar o zinco.
 

G.Patton

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Olá, acho que não. Os boratos não são dissolvidos em tais solventes orgânicos.
É a maneira mais fácil de realizar a síntese e a extração A/B, caso você não tenha um kit de destilação. A melhor opção de purificação é realizar a destilação a vapor da base de anfetamina.
Você pode escrever sua forma de síntese com rendimentos em um tópico específico, seria interessante.
 

Hank Schrader

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Tenho certeza de que os boratos estão presentes no produto. Para excluí-los, após a formação do propano, adicione vários ml de ácido acético ao reator e mexa por várias horas. Em geral, se estiver buscando uma anfetamina rápida, isso não é crítico.
Quando eu tiver tempo livre, com certeza compartilharei as tecnologias.
O rendimento, de qualquer forma, depende muito da temperatura da reação... e do rendimento do próprio propano que você já está recuperando para manipulação posterior.

O processo de limpeza da base é uma parte muito importante do processo para mim.

Depois de remover todo o álcool, eu misturo a base com água e acidifico a massa com ácido sulfúrico... E a lavo com um solvente não polar. Depois disso, descarto o solvente e alcalinizo a água ácida para PH 11-12 (NaOH).

Em um funil de separação, separo a base e extraio a água com DCM. Removo o DXM e combino a base, que é destilada de forma fracionada.
Um processo muito importante é ter álcool anidro e secar a base da água restante.
A neutralização é realizada com ácido sulfúrico concentrado durante o resfriamento. A massa resultante é filtrada em uma centrífuga e, em seguida, preenchida com acetona e agitada, após o que é filtrada por uma centrífuga.
Por que é importante que o álcool e a base não contenham água?
O produto é solúvel em água e as perdas podem ser grandes.
 
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blackburn

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Vídeo de

Animação redutiva de fenil-2-propano com NaBH4/cianoborohidreto de sódio

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