1-Fenil-2-propanona (P2P) aminação de Leuckart a anfetamina e metanfetamina. Escala de Smale.

[G.Patton]

Utiliza o condensador de refluxo e a hotte de exaustão?

 

[TheNut22]

G. Patton: Senhor, posso utilizar acetato de etilo em vez de DCM na síntese de anfetaminas? Ou devo usar xileno? Quero dizer, quando tiver efectuado a hidrólise.

 

[G.Patton]

Por favor, consulte o tópico dedicado e pergunte lá. Não aqui.

 

[Hank Schrader]

Vou partilhar a tabela consigo.

 

[OrgUnikum]

Talvez seja justo acrescentar que as temperaturas superiores a 180 °C, como as mencionadas 200 e 210 °C, destroem de certeza completamente o P2P e até mesmo a Formamida, sendo os vapores e gases resultantes altamente tóxicos. Ventilar tudo o que vem do topo do condensador para o exterior! A sério!
Mantenha a temperatura abaixo de 180, melhor abaixo de 175°C e calibre o termómetro de infravermelhos para o frasco/conjunto que utiliza ou nunca saberá exatamente quão quente está.

Boa sorte

 

[Acab1312]

O documento correspondente à separação isomérica

 

[OrgUnikum]

E como um serviço gratuito da sua parte, os rácios para P2P:

Formamida 50 ml 1,5 mol
ácido fórmico 56 ml 1,5 mol
P2P 66 ml 0,5 mol

 

[TheNut22]

 

[TheNut22]

Mais uma vez, não percebo mesmo nada disto. Nunca vou perceber. Porque é que as pessoas querem sintetizar anfetaminas e falham, mesmo quando alguém dá as proporções molares correctas, e depois queixam-se de que fizeram tudo como o procedimento dizia, e falharam uma e outra vez. Mesmo quando são dadas as razões molares correctas, há tanta coisa que é preciso saber. Ou, por vezes, até muito pouco, mas essa pequena informação é, na sua maioria, crucial para que as coisas funcionem. Por exemplo, quantas vezes o excesso de um desses reagentes na razão molar correcta DEVE ESTAR no balão de reação para que as coisas funcionem. Se és demasiado preguiçoso para ler um bom livro de receitas, ou se não estás suficientemente interessado em encontrar e ler um livro de receitas sobre anfetaminas, porque não compras simplesmente o composto? Nestes fóruns, vejo este tipo de pessoas aqui, que nunca vi tanto, em lado nenhum. Sim, é muito bom ensinar um pouco e dar bons conselhos, e eu próprio não sou um Einstein, mas estudei todas as minhas reacções na Internet. Sínteses em fóruns, leitura de vários livros e patentes, reacções em diferentes sites. Descarreguei muitos livros básicos de química orgânica, etc. Eu era mau a química na escola, porque a escola em si não me interessava. De todo. Mas quando comecei a aprender química, há cerca de 8 anos, fiquei viciado em experimentar novas sínteses, e já não nas drogas. Mas isto sou só eu, cada um é diferente, mas às vezes estou tão aborrecido com isto que tenho de dizer alguma coisa. E paz! Peço desculpa pelo texto longo.

P.S Este texto não era para ti OrgUnikum, mas... tu sabes, para aqueles que estão no texto.

A Porca.

 

[TheNut22]

Parece que estava um pouco cansado demais, em relação ao meu último post longo!

 

[edy's]

Respeito, não é bem a minha ideia, mas mesmo assim

 

[OrgUnikum]

Algumas pessoas querem fabricar medicamentos e outras querem ganhar dinheiro, essa é a principal diferença. Posso aceitar ambas as abordagens, desde que a qualidade não seja comprometida. Infelizmente, em ambas as abordagens, isso acontece normalmente e é aí que eu estou fora, não estou a entregar a forma mais rápida e barata de fazer algo que pode ser vendido como droga ao habitual consumidor de droga atrasado mental.
Lamento.
A qualidade é muito mais difícil do que apenas cozinhar algo que tenha um efeito de explosão.
Primeiro, tenta-se obter um resultado utilizável.
Depois, tenta-se obtê-lo sempre.
Depois, começa-se a tentar obter melhores resultados
E já quando se tem um resultado utilizável, investe-se uma boa parte do tempo a aperfeiçoar as capacidades de preparação/purificação. Tem em atenção que este é um caminho difícil no início, por isso usa apenas uma parte do que tens para este fim, pois na maioria das vezes as coisas desaparecem de alguma forma no ar e em montes de solventes. Não tentes recuperar, não vale a pena. Utiliza apenas uma parte, ri-te e tenta de novo. Faz mais sentido.
Boa sorte!

 

[TheNut22]

Sim, já reparei, muitas vezes, que compro muitos solventes e uso-os para não conseguir nada. E mais uma vez, e mais uma vez. Mas isto é tão interessante que nunca desisto!

 

[TheNut22]

Não percebeu o que eu estava a dizer, e eu sei, porque não percebi agora o que escrevi... Estava a referir-me àqueles que são preguiçosos e querem ser alimentados à colher com as razões molares correctas e tudo isso, etc... ... e não se dão ao trabalho de ler quaisquer livros ou textos sobre a produção de compostos. Para mim, isso é frustrante.

 

[TheNut22]

Agora, quando terminar o aquecimento (anfetamina), estou a fazer a hidrogenação do formil com uma base, por isso continuo a colocar H2O2 (30%) primeiro nos últimos passos da reação? Qual é o papel do H2O2 aqui?

 

[TheNut22]

Bem, eu próprio pesquisei a informação. O papel do H2O2 é muito importante, tendo em conta os rendimentos... O H2O2 é um oxidante, mas no que diz respeito à sua forma molecular, sempre pensei que também pode atuar facilmente como agente redutor. É um composto muito fascinante!

 

[TheNut22]

Mas eu próprio continuo cético, porque obtive esta informação sobre a utilização do H2O2 através do assistente de química da IA-robô, e esse é o pior sítio para obter qualquer informação sobre química. Também reparei que ninguém está a usar H2O2 em lado nenhum neste tipo de sínteses. Por isso, quando estiver no mesmo sítio nesta síntese, acho que vou usar apenas água pura, se alguém com algum conhecimento me puder esclarecer isto. Então, devo fazer 30% de H2O2 ou usar apenas água pura nesta fase?

 

[edy's]

O que é que eu posso fazer? Duplicar a quantidade de h2o2 se o meu peróxido for ligeiramente superior a 15 +%, é difícil encontrar um mais forte no meu sítio, ou algum outro composto para substituir?

 

[G.Patton]

Penso que sim, porque não.

 

[TheNut22]

Uma vez fiz cerca de 25% de H2O2 a partir dos meus 12% de H2O2 (cálculos errados), e mesmo assim funcionou para o meu ácido peracético!

 

[TheNut22]

edy's: Pode calcular quanto tem de evaporar desses 15% de H2O2 para fazer 35%, e depois pode fazer um bom perácido. Esta foi a primeira vez que obtive de 40 g de MPB ---> 35,60 g de acetoxifenilpropeno. Portanto, uau. E eu fiz 30% de H2O2 a partir de 12% de H2O2 para calcular a quantidade de água que tenho de remover com uma evaporação cuidadosa, e o perácido funcionou tão bem! Mas para ser exato, vou colocar o perácido de lado durante 3 a 4 dias com o catalisador H2SO4 para o fazer funcionar.

 

[TheNut22]

Eu fiz os meus peróxidos de hidrogénio mais fortes a partir de H2O2 a 12%. Evaporei cuidadosamente a água.
Pedi cálculos à IA-robô assistente em química. É bom em cálculos, mas não esperes obter respostas correctas
de halogenações ou similares ...

 

[loadingST]

Ainda não experimentei a reação, mas com uma boa hidrólise com KOH e depois com HCL deve dar um rendimento elevado, e receio que trabalhando com h2o2 não se formem peróxidos explosivos e que, após a destilação, não explodam

 

[TheNut22]

Se for feito com muito cuidado e de forma adequada (sem ferver, como alguns fazem), e sem qualquer destilação (também estou preocupado com esses peróxidos / explosões), fiz 35% de H2O2, (vai branquear os dedos com pequenas gotas derramadas), para fazer ácido peracético realmente funcional com o meu próprio catalisador H2SO4 (cerca de 75%). Guardo a solução 3-4 dias no meu armário e está pronta a ser utilizada.