O que pode substituir o n-butanol?
Agradecimentos
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Síntese de 5-MeO-Triptamina a partir da Melatonina
- Thread starter WillD
- Start date
É possível utilizar hidreto de zircónio(II) em vez de NaBH4 para a redução de hidretos?
Cometi um grande erro. Pensei que estava a usar butanol, mas acabei por usar metanol. Apercebi-me do meu erro depois de aquecer e mexer durante 2 horas e, quando deixei arrefecer, solidificou numa consistência semelhante a um gel. Adicionou-se metanol, agitou-se, concentrou-se utilizando o mesmo procedimento que quando se utilizou butanol e cristalizou-se após arrefecimento. O rendimento é fraco.
- By HerrHaber
é assim que aprendemos e implementamos o conhecimento... as coisas normalmente não funcionam à primeira tentativa, funcionando mas de forma muito ineficiente é o que normalmente se obtém antes de explorar a reação. Sinto que estou disposto a tentar com IPA em vez de butanol (consciente da miscibilidade), estou um pouco confuso com a utilização de ditionite (no artigo original sobre o ródio) e tenciono adicionar um pouco de NaBH4 para manter a mistura em meio redutor.
Há algum problema com o fluxo do 5meo-T gerado no método seguinte?
Aqui estão os passos para a extração.
1:
4,7 gramas de 5Mmeo-T foram dissolvidos em 100 ml de metanol,
que foi arrefecido a 0° C num banho de gelo e sal.
2:
Adicionar 3,70 ml de acetona ao metanol agitado. Após 15 minutos, adicionou-se lentamente 1,45 g de NaBH4 para manter a solução a menos de 5°C. Esta solução foi agitada num banho de gelo durante 60 minutos.
3:
Após 60 minutos, agitou-se num banho de água a 35 °C para extinguir o NaBH4 .
4:
Arrefecer o metanol até 0°C e adicionar 0,75 g de solução de para-formaldeído. Após 15 minutos, adicionar lentamente 0,65 g de NaBH4. Após 60 minutos, agitou-se num banho de água a 35 °C para extinguir o NaBH4
5:
Após a adição, agitou-se à temperatura ambiente durante 48 horas.
Aqui estão os passos para a extração.
1:
4,7 gramas de 5Mmeo-T foram dissolvidos em 100 ml de metanol,
que foi arrefecido a 0° C num banho de gelo e sal.
2:
Adicionar 3,70 ml de acetona ao metanol agitado. Após 15 minutos, adicionou-se lentamente 1,45 g de NaBH4 para manter a solução a menos de 5°C. Esta solução foi agitada num banho de gelo durante 60 minutos.
3:
Após 60 minutos, agitou-se num banho de água a 35 °C para extinguir o NaBH4 .
4:
Arrefecer o metanol até 0°C e adicionar 0,75 g de solução de para-formaldeído. Após 15 minutos, adicionar lentamente 0,65 g de NaBH4. Após 60 minutos, agitou-se num banho de água a 35 °C para extinguir o NaBH4
5:
Após a adição, agitou-se à temperatura ambiente durante 48 horas.
- By CCL4 huffer
Para começar, porquê a acetona?
Em segundo lugar, não me parece que o paraformaldeído funcione.
também porque é que estão a tornar isto tão complicado? porquê o passo 3??????????
se o vai extinguir no fim, porque é que precisa de o extinguir antes de se aperceber que as temperaturas frias existem em parte para fazer com que interaja menos com o formol, para não mencionar que desde quando é que o calor extingue o NaBH4?
Ah, também outra coisa, duvido que um banho de gelo e sal faça o trabalho, uma vez que precisa de menos de -15
segue este método https://bbgate.com/threads/synthesis-5-meo-dmt-from-5-meo-tryptamine.294/
só está a desperdiçar produtos químicos com isso.
o que é que eu acho que é?
Em segundo lugar, não me parece que o paraformaldeído funcione.
também porque é que estão a tornar isto tão complicado? porquê o passo 3??????????
se o vai extinguir no fim, porque é que precisa de o extinguir antes de se aperceber que as temperaturas frias existem em parte para fazer com que interaja menos com o formol, para não mencionar que desde quando é que o calor extingue o NaBH4?
Ah, também outra coisa, duvido que um banho de gelo e sal faça o trabalho, uma vez que precisa de menos de -15
segue este método https://bbgate.com/threads/synthesis-5-meo-dmt-from-5-meo-tryptamine.294/
só está a desperdiçar produtos químicos com isso.
o que é que eu acho que é?
Ainda não elaborei os detalhes do processo após a conclusão da reação, mas estou a pensar da seguinte forma
1:
Adicionar HCl até que o pH da mistura seja cerca de 3 e evaporar o metanol (de preferência sob vácuo)
2:
A mistura restante é então lavada 3 vezes com 50 mL de DCM e o DCM é descartado/reutilizado.
3:
Adiciona-se então NaOH à solução aquosa até que o pH seja aproximadamente 10 e a solução é novamente lavada 3 vezes com 50 mL de DCM, recolhida e armazenada. Secar o DCM com MgSO 4 e evaporar o DCM.
1:
Adicionar HCl até que o pH da mistura seja cerca de 3 e evaporar o metanol (de preferência sob vácuo)
2:
A mistura restante é então lavada 3 vezes com 50 mL de DCM e o DCM é descartado/reutilizado.
3:
Adiciona-se então NaOH à solução aquosa até que o pH seja aproximadamente 10 e a solução é novamente lavada 3 vezes com 50 mL de DCM, recolhida e armazenada. Secar o DCM com MgSO 4 e evaporar o DCM.
- By CCL4 huffer
O que é que se passa é que se quiser ter algum rendimento, basta seguir um método pré-fabricado, pois não tem experiência para "conceber" uma síntese, por isso basta seguir os procedimentos.