Síntese de anfetaminas a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

[Xiaoyan]

Olá,
Tenho uma pergunta sobre equipamento de laboratório,

Para além do vidro borossilicato, que outros tipos de materiais podem ser utilizados como reactores?
Isso afectaria a qualidade da síntese?

Que equipamento é recomendado para sintetizar 500 P2NP g.?

Obrigado pela vossa atenção

 

[UWe9o12jkied91d]

PP. PEAD ou mesmo metal se aplicar um revestimento protetor de PTFE em toda a superfície interior.
Barril dentro de barril, para poder arrefecer e aquecer. Grande condensador feito de tubo em tubo. Orifício para o condensador, orifício para o adaptador de teflon para agitação aérea (ou um grande berbequim de mistura de cimento ligado a um regulador). O seu alumínio precisa de ser mais espesso do que as reacções sub 50-100g, muito mais espesso ou então sairá do condensador.O limite é de 100g, mas estou bastante convencido de que se pode aumentar muito mais. Há uma pessoa aqui que eu sei que faz reacções de 1kg com este método e, pelo que ele diz, leva "horas" a amalgamar e é usada folha de alumínio.

 

[UWe9o12jkied91d]

Não, não deve afetar a qualidade, mas atenção, à temperatura ambiente, tanto o hdpe como o pp são bons em quase tudo, mas a 110*C começam a deformar-se, especialmente com solventes, ácidos, etc.

 

[Xiaoyan]

Ok.
O intervalo de temperatura ideal para uma boa síntese é entre 50 e 70°C aprx, certo?

 

[UWe9o12jkied91d]

Sim, mas na primeira adição a temperatura pode subir subitamente mais do que isso

 

[Xiaoyan]

Alguma recomendação sobre a espessura do alumínio que devo usar e como fazer a amálgama com esse
alumínio?
Devo cortá-lo num determinado tamanho?

 

[UWe9o12jkied91d]

Trabalhei bem com "folha" de 0,25mm-3mm, digo entre aspas porque é facilmente dobrável à mão. Cortei em tamanhos pequenos e fiz um blitz de 1 a 2 segundos num moinho de café/blender apenas para obter um pouco de área de superfície

 

[Xiaoyan]

Alumínio de 3mm, para que quantidade de p2np é recomendado?
É bem moído com um moinho de café?

 

[UWe9o12jkied91d]

0.25-0.3 , perdão

 

[Xiaoyan]

Oook
Estou a utilizar 0,04 mm de Al para sintetizar 50 P2NP
Posso utilizar o mesmo Al para sintetizar 100?? 200?? 300???

E outra pergunta, se não te importas,
Que tipo de spray de Teflon pode ser usado para cobrir um tambor?

Estou a procurar e só consigo encontrar spray para lubrificação....

 

[Pavel]

Por favor, comece com uma pequena quantidade. Quando vir um problema de arrefecimento, pense como o resolver. Pode ser fácil colocar 1/2 das coisas no chão - (melhor opção). Pior para ti. significa que tudo o que colocas está sujo de mercúrio ;( na minha opinião, pintar o barril é um beco sem saída.

 

[UWe9o12jkied91d]

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Aqui tem, mesmo no seu quintal, este é um exemplo, eles têm muitos mais, verifique as especificações, temperatura, substrato, temperatura ambiente ou cura por calor, etc.

 

[purple_rain]

Como é que sei se o meu respirador protege ou não contra os vapores de mercúrio? (Eu próprio estou a sintetizar nitrato de mercúrio(II) através de mercúrio e ácido nítrico, pelo que será produzido algum vapor de mercúrio).
É importante utilizar ácido acético glacial ou apenas ácido acético? Estou a ter dificuldade em encontrar um fornecedor de ácido acético glacial.

 

[UWe9o12jkied91d]

Talvez uma tira de teste para coisas tóxicas? Vendem-nas em lojas de laboratório. Suponho que se humedece o filtro usado e se mancha a tira.
O mercúrio tem um ponto de ebulição muito elevado, 360 graus Celsius, o seu condensador tratará disso e, mesmo que alguns vapores de mercúrio sejam transportados por outros gases para fora do condensador, a sua quantidade é tão pequena que provavelmente estará a ingerir mais ao comer salmão.
Pode até usar apenas água, por isso, naturalmente, 80% ou o que conseguir encontrar está bem.

 

[purple_rain]

Ah, ok, obrigado pelo conselho.

 

[dirktem]

Porque é que toca música mdma ao fazer anfetamina. não é possível apagar

 

[purple_rain]

Em vez de usar uma peça de roupa para filtrar o sulfato de anfetamina, posso usar papel de filtro? Além disso, uma vez que vou fazer uma solução de mercúrio elementar e ácido nítrico, como devo armazená-la, uma vez que não vou precisar de toda a solução para um lote de anfetamina?

 

[UWe9o12jkied91d]

Pode usar filtros de café do supermercado, é melhor do que papel.
Depende da concentração do ácido, até 70% deve ser suficiente em hdpe

 

[purple_rain]

Agradecimentos

 

[Heartburn]

Desde a minha primeira síntese bem sucedida há alguns meses, tentei várias combinações de otimização da síntese, principalmente relacionadas com uma purificação mais fácil/barata. Por isso, tenho para si algumas dicas e truques de cozinha:

1. Para a primeira acidificação do Rm decantado, utilize HCl gasoso em vez de soluções líquidas. Porquê? Se vai fazer a extração AB de qualquer forma, então o ião intermédio não tem grande importância, mas também é quase impossível acidificar demasiado acidentalmente o Rm, devido ao ambiente anidro da solução de freebase, o HCl em excesso vai diretamente para a conduta de fumos. Reparei que este processo parece ser visivelmente mais rápido e económico se se utilizar um difusor de bolhas, e não apenas uma mangueira de borracha (na minha opinião, o melhor e mais fácil de obter é uma pedra de aerador firmemente porosa para aquário, mas não pode ser feita de basalto natural ou outras rochas vulneráveis ao HCl) e se se utilizar um copo estreito e alto.
2. Esta dica pode ser muito útil para pessoas que trabalham com volumes relativamente grandes de base livre de uma só vez. Não é assim tão complicado como pode estar escrito. Se a primeira preparação com sal pareceu ser tão fácil e sem stress, mas a próxima acidificação é quase igual à anterior. Aposto que está equipado com uma balança de precisão e uma espécie de câmara de secagem (forno), de modo a poder recolher algumas amostras de cerca de 200 mg de sal filtrado e simplesmente efetuar a determinação gravimétrica do teor de humidade. Quanto é que é "pouco", depende do seu julgamento. Após a última pesagem a seco, estas amostras podem voltar ao seu lote. Por que razão teria de estar interessado em efetuar um processo normalmente opcional? Bem, em primeiro lugar, seria capaz de calcular com precisão decente o seu rendimento em Rm bruto, aplicando o teor de massa seca para o resto do lote ainda húmido. Então é tudo isso útil? Não, nem por isso. Pode fazer algumas equações estequiométricas fabulosamente fáceis e calcular com muita precisão a quantidade total de solução para obter pH.6. Basta verificar o cálculo duas vezes e despejar calmamente 80-90% do ácido total. O resto é adicionado gota a gota, como sempre foi.
3. Se teve a oportunidade de comprar um frasco de isooctano de grau HPLC com "data de validade curta" por uma pequena fração do seu preço, é melhor ler com atenção: não está bolorento, apenas a estabilidade e a certificação de pureza não estão garantidas. Mas isso não nos incomoda. Realizo sempre a última precipitação AB com extrato de base em isooct, solução e acetona/ácido fosfórico (V) de qualidade alimentar. Porque é que é tão bom? Não contém metais pesados, como acontece frequentemente, por exemplo, com o éter de petróleo, e também tem um índice de polaridade de 0,1, o que faz deste solvente o segundo líquido mais insolúvel em água, e muitas outras propriedades. Mas pode separar-se totalmente num funil em menos de 5 minutos, enquanto está gelado, e de alguma forma actua magicamente como o indicador de pH mais preciso do mundo. Mas na solução de isooctano/acetona agitada em magstir max rpm, sempre "A última gota" faz com que a solução nebulosa se una em nuvens de pó características, tornando o topo da solução totalmente claro em segundos, dando também o pH ideal no momento. (temos algum PhD em química para tentar explicar isso para toda a comunidade?) Além disso, se a ABExtraction foi feita corretamente, você pode reutilizá-la repetidamente como o melhor buffer de reação disponível.
Não hesite em perguntar sobre isto.

 

[G.Patton]

Produzem anfetamina*HCl para uso pessoal?

 

[Heartburn]

É apenas uma forma intermédia entre todas as etapas de purificação. O ião final é geralmente o sulfato por opção. Como nenhum dos indicadores de titulação conhecidos é aplicável a este caso específico, é necessário usar toneladas de papéis indicativos para apanhar o ponto final de uma solução de concentração desconhecida, não posso simplesmente obter uma visão barata e rápida de qualidade valiosa na etapa mais importante. Como é comummente suspeitado, a gaseificação da base livre através da borbulhagem de um gás tóxico muito desagradável produzido numa adaptação moderna do antigo aparelho Kipp, quando criticamente essencial, é provavelmente a forma mais perigosa e menos económica de salgar. Mas é simplesmente impossível sobre-acidificar uma solução de base livre anidra, especialmente quando o rendimento real é uma lotaria. O excesso de HCl apenas borbulha para apanhar a humidade do ar e mastigar qualquer superfície metálica ao longo do tempo. Ao familiarizar-me mais com a redução de al/hg, decidi adotar a extração A-B na minha versão ligeiramente actualizada desta receita. Desde então, faço a extração A-B completa como passo obrigatório da síntese, mesmo que a primeira camada de base livre pareça quase incolor. É apenas para a minha própria saúde. Já fiz cerca de 15-20 lotes, sempre de 10-20 gramas, e o resultado é quase sempre diferente. Não só o aspeto difere, mas também a forma como afecta o seu comportamento quando está bêbado.
Para mim, que trabalho há muito tempo em laboratórios analíticos, o meu fator médio de reprodutibilidade é um motivo sério para me envergonhar. Literalmente, é sempre diferente, independentemente de serem feitos a partir de subprodutos retirados do mesmo que ontem, incluindo água desionizada. Agora, com o método "descrever todos os pormenores", estou a tentar perceber que pormenores do processo podem afetar o produto final quando negligenciados. Por vezes, o esforço para tornar o Sr. Hyde tão profissional como o Dr. Jekyll é tão desigual que faz com que duvide seriamente de mim próprio como profissional. Em particular, quando se trata de comparar o meu resultado final com o objetivo esperado, tal como foi apresentado no vídeo deste tópico. @G.Patton pode enviar-me um DM para partilharmos alguns conhecimentos.