Síntese de anfetaminas a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
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Quero obter um sal sem ter ácido sulfúrico, o tartarato é utilizado principalmente com a dextroanfetamina? Acho que tenho ácido tartárico racémico a caminho, isso é bom 
Ah, e tenho mais duas questões em mente. Uma vez que sou inexperiente, não sei realmente se são de esperar fumos tóxicos e isso preocupa-me um pouco.
A segunda é a forma de eliminar os restos da síntese. Alguém tem opções boas e ambientalmente seguras para o efeito?quero envenenar nenhum peixe ou algo do género. Encontrei o tópico sobre isso
Obrigado, fiquem seguros.
Editar: erro de digitação
Ah, e tenho mais duas questões em mente. Uma vez que sou inexperiente, não sei realmente se são de esperar fumos tóxicos e isso preocupa-me um pouco.
A segunda é a forma de eliminar os restos da síntese. Alguém tem opções boas e ambientalmente seguras para o efeito?
Obrigado, fiquem seguros.
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a todos os colegas amadores curiosos em experimentar isto, atenção, os compostos de mercúrio são bastante perigosos de manusear e qualquer pessoa deve tomar algumas precauções antes de fazer experiências com eles. ou podem acabar com garrafas não fechadas cheias de resíduos tóxicos a fumegar constantemente no vosso apartamento demasiado pequeno, perguntando-se se já estão a ficar loucos.
Achei que isto precisava de ser dito.
Achei que isto precisava de ser dito.
Passemos agora às minhas experiências com condições muito inferiores. Só tive um produto de limpeza à base de hidróxido de sódio. Este também é composto por pastilhas de alumínio e um pouco de sílica de que já me esqueci. Como não podia comprar nenhum, fiz uma pesquisa que concluiu que talvez não prejudicasse a reação. Sem grandes conhecimentos de química. Então fui em frente e a solução alcalina ficou muito diferente, com restos de sal e Al. Uma vez que na fase em que a solução alcalina é utilizada, os restos de Al da redução estariam presentes de qualquer forma, não prejudicaria a reação, por favor corrijam-me. Não consegui encontrar nada sobre o outro composto para além de que não é muito reativo.
Além disso, não pensei suficientemente bem na eliminação e mesmo no armazenamento durante a síntese. Fiquei um pouco entusiasmado e quis experimentar. Além disso, não tinha uma sala adequada, tudo era pequeno e estava cheio de material facilmente inflamável. Por isso, construí um exaustor improvisado e tentei ficar com tudo numa grande placa de vidro no chão. Claro que entornei uma solução tóxica de AlHg. A maior parte na placa, penso eu. Planeei pesquisar a eliminação de antemão, por isso estava um pouco em pânico por não ter enxofre elementar para, pelo menos, tornar a solução insolúvel, por isso apenas molhei a maior parte com uma toalha e prossegui.
Ok, um pouco confuso, também só tinha no máximo. 1l de vidro redondo ou frascos erlenmeyer e alguns ainda mais pequenos. Por isso, dividi todas as quantidades por metade, sabendo que devia ter feito um cálculo baseado em mol.
Assim, a minha amálgama de AlHg estava a funcionar bem, com uma quantidade de nitrato de mercúrio que não era muito grande. (Não queria mexer mais do que o necessário com este composto). Apesar de ter demorado bastante tempo e de ainda reagir quando se deita água vezes sem conta, isto é normal? Por isso, esperei e deitei mais água até deixar de reagir (tanto, não me lembro em pormenor). Poderá ser por causa do Al pegajoso? Eu cortei-o com uma tesoura e ele colou-se por pressão. Mas como estava bem escuro e com pequenas bolhas, continuei.
Depois adicionei o 1p2n, 5g em 50ml de iso e 25ml de acetato de etilo e fiquei alerta para a reação agressiva, mas não aconteceu grande coisa, passado um bocado aqueci com banho-maria, aconteceu alguma coisa, mas ficou muito pouco ativo, por isso aqueci até não haver mais reação. Parecia estar tudo bem, embora não tivesse um condensador a sério, estava apenas a segurar uma garrafa por cima. A amálgama tinha o mesmo aspeto que antes, para mim, não sei. Filtrei-o e deitei-lhe o sol alcalino. Depois recolhi a camada de base com uma seringa, demasiado pequena, que demorou uma eternidade.
A preparação do sal então... Esqueci-me de resolver o ácido tarárico que obtive e deitei alguns cristais basicamente e depois lembrei-me que devia ser uma solução e deitei acetona (provavelmente não está a funcionar). Mas imediatamente após deitar os cristais de ácido, começou a formar mais cristais, a acetona não alterou muito. Medi o pH e o resultado foi vermelho, por isso acidifiquei-o em demasia. Mas na verdade estava a deitar acetato de etilo. O que percebi pouco depois, quando me apercebi que só tinha esta estúpida mistura de hidróxido de sódio. Voltei a medir o pH e, surpreendentemente, já não estava assim tão vermelho, por isso esperei pelo melhor e passei à filtração, para a qual usei um filtro de chá e deixei-o secar.
Surpreendentemente, parecia muito branco e como deveria, por isso fui testar um pouco e arde tanto que é inútil. Espero que a recristalização ajude neste caso. Mas o rendimento também é demasiado bom para ser verdade, cerca de 3,5 g de 5 g - o tartarato é mais pesado do que os outros sais? Também o seu efeito não foi o esperado, estava bastante cansado e tenho tolerância à receita, mas sim... não sei. será que acabei de comer uma coisa que arde como o diabo? alguém tem ideias?
edit: o rendimento é sem extrair o lodo, apenas a camada superior.
edit2: sobre ideias rápidas de como deitar fora aqueles frascos feios que estão a toxicizar o meu apartamento, ficaria muito feliz. um frasco de hdpe aguenta todos os restos misturados? Provavelmente, não misturar seria melhor, mas nesta altura preciso de o tirar da minha casa antes de mais.
Além disso, não pensei suficientemente bem na eliminação e mesmo no armazenamento durante a síntese. Fiquei um pouco entusiasmado e quis experimentar. Além disso, não tinha uma sala adequada, tudo era pequeno e estava cheio de material facilmente inflamável. Por isso, construí um exaustor improvisado e tentei ficar com tudo numa grande placa de vidro no chão. Claro que entornei uma solução tóxica de AlHg. A maior parte na placa, penso eu. Planeei pesquisar a eliminação de antemão, por isso estava um pouco em pânico por não ter enxofre elementar para, pelo menos, tornar a solução insolúvel, por isso apenas molhei a maior parte com uma toalha e prossegui.
Ok, um pouco confuso, também só tinha no máximo. 1l de vidro redondo ou frascos erlenmeyer e alguns ainda mais pequenos. Por isso, dividi todas as quantidades por metade, sabendo que devia ter feito um cálculo baseado em mol.
Assim, a minha amálgama de AlHg estava a funcionar bem, com uma quantidade de nitrato de mercúrio que não era muito grande. (Não queria mexer mais do que o necessário com este composto). Apesar de ter demorado bastante tempo e de ainda reagir quando se deita água vezes sem conta, isto é normal? Por isso, esperei e deitei mais água até deixar de reagir (tanto, não me lembro em pormenor). Poderá ser por causa do Al pegajoso? Eu cortei-o com uma tesoura e ele colou-se por pressão. Mas como estava bem escuro e com pequenas bolhas, continuei.
Depois adicionei o 1p2n, 5g em 50ml de iso e 25ml de acetato de etilo e fiquei alerta para a reação agressiva, mas não aconteceu grande coisa, passado um bocado aqueci com banho-maria, aconteceu alguma coisa, mas ficou muito pouco ativo, por isso aqueci até não haver mais reação. Parecia estar tudo bem, embora não tivesse um condensador a sério, estava apenas a segurar uma garrafa por cima. A amálgama tinha o mesmo aspeto que antes, para mim, não sei. Filtrei-o e deitei-lhe o sol alcalino. Depois recolhi a camada de base com uma seringa, demasiado pequena, que demorou uma eternidade.
A preparação do sal então... Esqueci-me de resolver o ácido tarárico que obtive e deitei alguns cristais basicamente e depois lembrei-me que devia ser uma solução e deitei acetona (provavelmente não está a funcionar). Mas imediatamente após deitar os cristais de ácido, começou a formar mais cristais, a acetona não alterou muito. Medi o pH e o resultado foi vermelho, por isso acidifiquei-o em demasia. Mas na verdade estava a deitar acetato de etilo. O que percebi pouco depois, quando me apercebi que só tinha esta estúpida mistura de hidróxido de sódio. Voltei a medir o pH e, surpreendentemente, já não estava assim tão vermelho, por isso esperei pelo melhor e passei à filtração, para a qual usei um filtro de chá e deixei-o secar.
Surpreendentemente, parecia muito branco e como deveria, por isso fui testar um pouco e arde tanto que é inútil. Espero que a recristalização ajude neste caso. Mas o rendimento também é demasiado bom para ser verdade, cerca de 3,5 g de 5 g - o tartarato é mais pesado do que os outros sais? Também o seu efeito não foi o esperado, estava bastante cansado e tenho tolerância à receita, mas sim... não sei. será que acabei de comer uma coisa que arde como o diabo? alguém tem ideias?
edit: o rendimento é sem extrair o lodo, apenas a camada superior.
edit2: sobre ideias rápidas de como deitar fora aqueles frascos feios que estão a toxicizar o meu apartamento, ficaria muito feliz. um frasco de hdpe aguenta todos os restos misturados? Provavelmente, não misturar seria melhor, mas nesta altura preciso de o tirar da minha casa antes de mais.
O ácido sulfúrico pode ser substituído por ácido fosfórico.
O nitrato de mercúrio não pode ser substituído nesta síntese, mas pode ser facilmente fabricado.
Se precisares de ajuda com esta síntese, envia-me uma mensagem privada
O nitrato de mercúrio não pode ser substituído nesta síntese, mas pode ser facilmente fabricado.
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