MÉTODO FÁCIL E RÁPIDO DE SÍNTESE DE BK-MDMA.

Osmosis Vanderwaal

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Só me ri porque a única coisa fácil nisto são as reacções, procurei o primeiro cas# e, sim, acho que estamos a roubar isso, tal como no BREAKING BAD! Agora já percebi, boa! 🤷
 

Richardrahl

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A 2-Bromo-3,4-metilenodioxipropiofenona não está regulamentada na maior parte do mundo, a menos que se viva na Flórida
 
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Acidosis

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Processo final a partir de 500g de 2b3'4mp 390g de cristais de cola castanha pura de BK-MDMA.
 

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antrax

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Em síntese química diz-se que com 500 gramas de precursor se obtêm 490 gramas de cloridrato de metilona, agora diz-se que com 500 gramas de precursor se obtêm 390 gramas de metilona cristalizada, ou seja, perde-se 100 gramas de cloridrato de metilona quando se recristaliza o cloridrato de metilona?
olhando as fotos dos cristais de metilona, ela tem essa cor devido a impurezas, já que a metilona pura é branca, como purificaria esses cristais de metilona de cor castanha?
 

rothschild33

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O segundo lote foi feito, a qualidade é excelente, os testadores preferiram-no aos comprimidos de mdma em circulação.

O que é importante é que foram utilizados 50 g de 52190 e só foram adquiridos 7 g de produto final. É possível que tenhamos estado a utilizar metilamina hcl misturada com hidróxido de sódio na solução de dcm, provavelmente com demasiada fuga de gás de metilamina. A solução de metilamina a 40% ainda está a caminho, pelo que o rendimento poderá melhorar nessa altura. Também não tenho feito a extração da camada aquosa, o que também explica o facto. Será que a utilização de um agitador magnético também conduziria a um rendimento inferior?

Edit: Também acabo por adicionar HCl diretamente ao DCM com solução de base livre depois de secar com sulfato de sódio. Deveria evaporar o DCM com vácuo e depois adicionar o HCl com acetona, de que forma é que isto conduzirá a um resultado diferente do método que tenho vindo a utilizar até agora?

Outra questão que me suscita curiosidade é como se faz a separação de camadas com baldes? Sei que com uma quantidade menor pode ser feita com um funil de separação, mas com baldes parece ser mais complicado fazê-lo corretamente.
 

antrax

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Meu amigo, espero que esteja bem, porque é que está a dizer que está a sair muito gás de metilamina? De acordo com a síntese química descrita no fórum, diz que o recipiente deve estar aberto durante toda a síntese, por isso é normal que os gases de metilamina se escapem, uma vez que não afectam o produto final.
Obrigado!!!
 

antrax

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Alguém já experimentou esta síntese? Tenho medo de gastar dinheiro em produtos químicos e não ter sucesso
 

Sleazy2023

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Olá, estou a ter problemas para que a minha base livre fique transparente, já a lavei várias vezes com h20, mas ainda não está transparente/branca. Até já usei h20 e bicarbonato de sódio e mesmo assim não ficou transparente.

Alguém me pode dar uma opinião?



Também saltei a fase de separação da camada aquosa e não adicionei acetato de etilo.

Finalmente, o sulfato de magnésio é adicionado ao balde para
 

Acidosis

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Se a sua base livre já foi pulverizada várias vezes com água e também com bicarbonato, proceda calmamente à salga da sua base livre, não é completamente necessário que ela permaneça imaculadamente branca, se com todas as suas lavagens continuarem a ter uma cor mais escura, talvez o erro não seja a fase de limpeza, talvez nem todo o seu precursor tenha reagido e existam alguns vestígios de impurezas, mas mais tarde na fase de recristalização resolverá esse problema. Vá em frente, não se deixe abater por esse pequeno pormenor.
 

Sleazy2023

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Também quantos ml de hci e acetona são necessários para as bases. Compreendo que adicionamos até que a base tenha ph 5, mas é acetona 250ml e hci 250ml? São 350ml de hci e 150ml de acetona?
 

Sleazy2023

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O que significa bicarbonato? Como é que eu bicarbonato .

"talvez nem todo o seu precursor tenha reagido e existam alguns vestígios de impurezas"

Se for este o caso, terei de deixar o dcm e o presscor misturarem-se durante mais tempo com uma solução de metilamina a 40%?
 

bababy

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Alguém pode fazer um vídeo sobre isto?
 

antrax

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Acabei de receber 1 kg do precursor (CAS: 52190-28-0) 2-Bromo-3′,4′-(methylenedioxy)propiophenone de um fornecedor chinês.
Paguei 280 dólares por 1kg com portes incluídos, a partir de 25kg pagarei 200 dólares por kg com portes incluídos, é um precursor caro, a pureza é de 99%, a cor é castanha e o formato são pequenas pedras e pó.
tem um cheiro forte (não sei exatamente o quê mas não é um cheiro mau) o formato também se assemelha a açúcar mascavado.
 

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Heineken

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este precursor que o vendedor da china envia está sujo, muito brom está dentro ...... este precursor precisa de ter uma boa forma de cristal branco mas está sujo em pó....
 

Eddybeaumont

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Do you have an address where you can find good precursors? Thanks in advance
 

antrax

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antrax

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Comecei com 10 gramas de precursor (CAS 52190-28-0) que dissolvi com 50 ml de DCM, depois misturei bem à mão com uma colher até o precursor estar bem dissolvido, depois adicionei 20 ml de solução aquosa de metilamina a 40% ao precursor dissolvido e, num período muito curto, depois de misturar à mão com a colher, formaram-se duas camadas, Separei a camada aquosa da base com a ajuda de uma pipeta e adicionei 6ml de acetato de etilo à camada aquosa, depois de misturar durante um curto período de tempo adicionei novamente a camada aquosa que misturei com acetato de etilo à base, depois adicionei 10ml de água à base para a lavar e mexi até se formarem 2 camadas, mas antes de adicionar a água também se formaram as 2 camadas, depois de remover a camada aquosa da base adicionei 2 gramas de sulfato de magnésio e deixei secar durante algum tempo, depois verifiquei o pH e era 7, depois fiz uma solução de 9ml de ácido clorídrico de laboratório a 35-38% com 1ml de acetona e misturei bem, depois adicionei a solução gota a gota à base e verifiquei o pH de cada vez, e continuava a ser 7 e depois adicionei um pouco mais de solução e o pH era inferior a 1, em vez de ser 5,5. No total adicionei cerca de 5ml da solução, e excedi a quantidade, depois peguei em papel de filtro, filtrei e supostamente deixei o cloridrato de metilona seco, depois fiz um teste anti-droga de metilona e penso que não deu positivo, não faço ideia.
 
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rothschild33

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o resultado que obtiveste está de acordo com o que eu obtive, recristalizá-lo ajudaria a melhorar o seu aspeto e a eliminar o excesso de HCl. Se não tens a certeza se é psicoativo e/ou seguro, tenta arranjar um rato de laboratório e calcula o mg/kg.
 

antrax

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mas pode apreciar a cor do teste de drogas, não parece ser vermelho como indicado para metilona positiva, mas sim castanho.
 

Heineken

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se ele fez cristal, perdeu muito produto e é muito difícil lavá-lo para obter um bom vidro.
 

antrax

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Agora vou ter de esperar vários dias até que se formem cristais.
 

Heineken

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normal é 1 dia para fazer cristal
 

antrax

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Também acredito que o meu precursor químico (CAS: 52190-28-0) é impuro e sujo.
De acordo com o fornecedor chinês, tem uma pureza de 99%, mas penso que ele me enganou, como é que eu posso saber, ou seja, pedir-lhe algum documento de laboratório, no qual ele informe que o referido precursor químico tem essa percentagem de pureza.
 

acidtobase125

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Olá, Heineken, posso obter o seu contacto através de um mensageiro seguro e encriptado para poder enviar-lhe uma mensagem de texto?
 
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