Não me parece.
A Wikipédia diz:
Uma solução de cloreto de paládio e ácido clorídrico é combinada com uma suspensão aquosa de carvão ativado. O paládio (II) é então reduzido pela adição de formaldeído. A carga de paládio é tipicamente entre 5% e 10%. A mistura de catalisadores é frequentemente armazenada húmida.
Quando se trocam os isómeros do ácido tartárico, tudo se passa ao contrário. O isómero anfíbio que se encontrava na fase orgânica passa a estar na água e o sal (solúvel em água) passa a estar na fase orgânica. Sei que algumas pessoas utilizam o ácido L-tartárico (apesar de ser mais difícil de obter) porque assim a anfetamina D estará na fase aquosa.
Desculpem a pergunta amadora, mas quando estava a ler sobre o ácido tartárico na Wikipédia, houve uma linha que me confundiu um pouco:
Quando li "ácido dextro-tartárico ou ácido L-(+)-tartárico", li-o como "ácido dextro-tartáricoAKA ácido L-(+)-tartárico".
O que me faz pensar: se estou a tentar isolar o isómero da dextroanfetamina, devo comprar o ácido L-(+)-tartárico (como este)? Ou o ácido D-(-)-tartárico (como este)? Espero que seja o ácido D-(-)-tartárico, porque é o que já tenho.
Olá, pode usar os dois. Eu escrevi o método para o ácido L-tartárico. Leia os comentários acima. A sua pergunta já foi discutida várias vezes.
Leia também este tema.
@G.Patton - Este processo de resolução ótica utilizando o ácido d-tartárico é aplicável a outras anfetaminas? Especificamente 4-fluoroanfetamina, 4-fluorometanfetamina e metanfetamina?
Sempre adicionei GAA e, por vezes, também usei ácido acético a 80%, mas hoje vou experimentar sem ácido acético. Qual é a proporção de IPA:água que utiliza na sua solução P2NP?