Síntese do metilfenidato (Ritalina)

[cokemuffin]

Obteríamos outros ésteres do ácido ritalínico se fizéssemos a última etapa noutros solventes (IPA = isopropilfenidato, EtOH = etilfenidato, etc.)?

 

[G.Patton]

Olá, sim, vai conseguir.

 

[cokemuffin]

O que é que quer dizer com 4f, não consigo perceber?

 

[G.Patton]

Olá. O NaOH em IPA vai estragar completamente a sua ritalina*HCl. Pode obter a base livre de ritalina com NaOH aquoso e depois efetuar a esterificação.

 

[cokemuffin]

Então, o processo seria colocar a ritalina hcl numa solução de NaOH, obter a ritalina freebase e depois colocá-la em ipa para obter isopropilfenidato? Suponho que a hcl deve ser adicionada após a esterificação para não substituir o OH do grupo carboxilo por um Cl, mas não tenho 100% de certeza sobre isso.

 

[G.Patton]

Olá, peço desculpa pela resposta longa. Não vi a sua pergunta.
Não, a etereficação não funciona como descreve. É preciso obter o sal de sódio do ácido ritalínico e depois obter o éster com IPA em condições ácidas.
Não vai funcionar como disseste =) Qual é a razão para estas manipulações? Na verdade, não tenho a certeza de que a reação seja bem sucedida. Além disso, vais perder parte da tua ritalina.

 

[cokemuffin]

Nunca procurei as etereficações, mas se fazer uma síntese completa parece ser a única opção viável, acho que nem preciso de o fazer. Em vez disso, pesquisei um pouco mais sobre as vias de obtenção do fenilglioxilato de metilo. Pensei que obtê-lo a partir do cloreto de benzoílo poderia ser uma boa opção, mas só encontrei sínteses que envolvem cianetos. Os reagentes de Gringard, em vez de cianetos, tornariam a obtenção muito mais segura, mas por alguma razão não consegui encontrar uma síntese da reação por baixo em lado nenhum?

Acho que se pode substituir o cloreto de benzilo por cloreto de benzoílo e fazer a mesma reação que se faria para obter PAA, mas não tenho a certeza se há alguma coisa a interferir.

 

[G.Patton]

Olá, existe oxigénio. Não é possível efetuar esta síntese.

 

[cokemuffin]

O cloreto de benzoíla e o CuCN são a única forma de obter o cloreto de benzoíla?

 

[G.Patton]

Para quê? Não é PAA (ácido fenilacético).

 

[cokemuffin]

Ik, se usarmos cloreto de benzilo na reação acima, obtemos PAA. Pensei que usar cloreto de benzoílo em vez de cloreto de benzilo daria ácido fenilglioxílico, mas como o oxigénio interfere na reação, a única forma que conheço seria usar cianetos:

 

[TheNut22]

Quando a síntese envolve cianetos, vou à secção de química de piscina da minha loja de ferragens local e compro Na DCCA ou TCCA. Estes farão a mesma reação que as formas mais venenosas de cianeto. Já fiz muitas vezes ácido fenilacético a partir de DLPA, e assim por diante...

 

[Lordoftheshard]

Não sei se isto é um pouco fora do tema, mas tenho um amigo que tomou estes comprimidos de 10 mg
O que é que eu acho que é?

 

[G.Patton]

Olá, extração ácido/base

 

[Lordoftheshard]

O que é que eu faço é tentar fazer uma extração normal, primeiro com etanol, não interessa se filtramos e depois acabamos por ter bloqueadores e outras porcarias. A minha mãe e o meu pai estão a tentar fazer uma extração normal de ritalina, primeiro com etanol, não importa se se filtra ou não, mas acaba por se obter bloqueadores e outros resíduos.

 

[G.Patton]

Purificação de anfetaminas por extração ácido-base Falei sobre a extração ácido-base, mas é um procedimento diferente do seu. Leia sobre o assunto neste tópico. Além disso, pode ler sobre a teoria do procedimento de extração para compreender o que está a fazer: Extração

 

[Lordoftheshard]

Primeiro fiz uma extração com álcool para extrair bloqueadores de insectos, etc.
Depois fiz uma extração com álcool para obter isto

 

[Lordoftheshard]

Obrigado

 

[toffifee]

Olá a todos, podem ajudar-me a encontrar um mercado para comprar 1-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethanone-1,2-dione. or Methyl phenylglyoxylate ? Qual é o melhor sítio web para encomendar reagentes e equipamento de laboratório? Países da CEI

 

[blackshwan]

Olá @G.Patton.


Sobre este passo (refluxo).
[A mistura de reação foi suavemente refluxada durante 3-12 horas com condensador de refluxo (conforme determinado pela monitorização por TLC). ]


Qual é a temperatura da fonte de calor? Obrigado.

https://bbgate.com/attachments/lwndic7fo8-png.2904/

O que é "aquecimento sob refluxo"?

Quando se lida com reacções orgânicas, o aquecimento sob refluxo é muitas vezes necessário, tal como a oxidação do tolueno utilizando $\ce{KMnO4}$ acidificado e $\ce{H2SO4}$ diluído em ácido benzoico ($\ce{C6H6O2})$ O que

chemistry.stackexchange.com

 

[G.Patton]

Olá. A temperatura, que seria suficiente para ferver a mistura de 1-fenil-2-(piperidin-1-il)etano-1,2-diona (1) em dimetoxietano, foi adicionada a p-toluenossulfonidrazida (2) (1,1 equivalente) em condições normais (22*C, 760 mm Hg).

 

[dupskoslonia]

Olá, malta. Tenho ácido ritalínico. O que é que eu preciso para fazer metilfenidato e etilfenidato? Sou completamente novato, podem explicar-me passo a passo? Ficar-vos-ia muito grato

 

[HerrHaber]

Precisa de convencer o seu grupo carbonilo a fazer um éster com metanol e etanol, respetivamente. Isto é bastante simples por meios químicos normais e tente procurar métodos bastante suaves, como enzimas (lipases) ou ClSiMe3 fácil de trabalhar em metanol com substrato.

 

[kotkata]

Existe algum protocolo ou guia para principiantes ou alguma receita para converter ácido ritalínico em metilfenidato?

Para mim, não é um foguetão, mas estou um pouco confuso sobre como obter metilfenidato a partir do ácido ritalínico.

 

[kotkata]

Fantástico, muito obrigado, @dupskoslonia!

Muito apreciado!!

 

[untryrgos]

Olá, obrigado pela vossa forma de síntese. Segui a vossa forma e surgiram algumas diferenças. Quando me certifiquei de que todos os ácidos desapareciam e terminei o primeiro passo, encontrei muita separação de sal. É o sulfato de metilfenidato? O pH é cerca de 1 a 2.