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Então, o processo seria colocar a ritalina hcl numa solução de NaOH, obter a ritalina freebase e depois colocá-la em ipa para obter isopropilfenidato? Suponho que a hcl deve ser adicionada após a esterificação para não substituir o OH do grupo carboxilo por um Cl, mas não tenho 100% de certeza sobre isso.
G.Patton
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Olá, peço desculpa pela resposta longa. Não vi a sua pergunta.
Não, a etereficação não funciona como descreve. É preciso obter o sal de sódio do ácido ritalínico e depois obter o éster com IPA em condições ácidas.
Não vai funcionar como disseste =) Qual é a razão para estas manipulações? Na verdade, não tenho a certeza de que a reação seja bem sucedida. Além disso, vais perder parte da tua ritalina.
Não, a etereficação não funciona como descreve. É preciso obter o sal de sódio do ácido ritalínico e depois obter o éster com IPA em condições ácidas.
Não vai funcionar como disseste =) Qual é a razão para estas manipulações? Na verdade, não tenho a certeza de que a reação seja bem sucedida. Além disso, vais perder parte da tua ritalina.
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