Cristalização da base livre de MDMA "MY"

Davidrobinson

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Não deve haver problema, porque o produto foi desfeito em acetona. Mais ácido só faz mais impurezas.
Obtiveste grandes cristais ao verter a base livre acidificada quente em acetona fria?
 

btcboss2022

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Quando o fiz no passado a 120C sim, obtive cristais grandes, agora a 130C obtive um pó brilhante

Obrigado.
 
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kharpa177

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Olá mano, podes ajudar-me... Eu queria cristalizar esta base livre... depois de acidificar a base livre com ácido... aquecer a base livre a 110° e atirá-la para a acetona fria e assim por diante? ou teria de misturar a base livre com algum solvente antes de a aquecer?
 

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btcboss2022

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Colocá-lo em PH-4.5/5, aquecê-lo a 130C e deitá-lo em acetona fria 5 vezes o volume da base livre. Filtrar, lavar, secar, resolver em água 1gr:1ml e aquecer a 108C para recristalizar.
 

kharpa177

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acidificar a base livre sem solvente ? deitar a base livre acidificada na acetona fria após o fim ... quando acidifico a base livre o ph desce muito rapidamente e a base livre fica cor-de-rosa é normal ??
 

kharpa177

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se formam cristais depois de deixar cair freebase aquecida e acidificada em acetona fria? é isso que eu queria saber
 

btcboss2022

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Nesse passo, depois de aquecer a 130ºC, formam-se pequenos cristais (como pó branco) ao verter e agitar em acetona congelada.
 

kharpa177

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É normal que a solução fique cor-de-rosa? ... estes cristais apareceram Fiz 15g de pmk
 

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btcboss2022

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Agora estou totalmente concentrado na produção de MDMA e vi que para a MDMA se obtêm fragmentos mais bonitos quando resta muito pouca porção de água durante o processo de cristalização, pelo que é melhor deixar a temperatura de aquecimento a 108ºC, possivelmente menos.
Outro ponto a atualizar é o tempo de cristalização em acetona. Fiz testes diferentes e quando a acetona chega novamente a -2C -5C não se geram mais cristais, pelo que o tempo de espera pode ser reduzido até esse momento.
Obrigado.
 

Mr Good Cat

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De acordo com a sua descrição, evaporamos o excesso de água até obtermos uma solução saturada de MDMA em água a uma temperatura de 108C.
A velocidade / intensidade do aquecimento (evaporação) faz alguma diferença?
E outra pergunta: qual é o volume aproximado desta solução saturada pronta para a cristalização se estivermos a trabalhar com 100 g de MDMA HCL?
 
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kharpa177

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Olá mano, podes ajudar-me... Eu queria cristalizar esta base livre... depois de acidificar a base livre com ácido... aquecer a base livre a 110° e atirá-la para a acetona fria e assim por diante? ou teria de misturar a base livre com algum solvente antes de a aquecer?
 

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kharpa177

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qual seria o ph correto da mdma freebase depois de extraída com xileno? ph 6 ?
 

kharpa177

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qual seria o ph correto da mdma freebase depois de extraída com xileno? ph 6 ?
 

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kharpa177

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o que é que se passa com a base livre acidificada e a água destilada?
 

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o que é que se passa com a base livre acidificada e a água destilada?
 

kharpa177

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Pode dizer-me como cristalizou a sua freebase? teve de aquecer a sua freebase?
 

kharpa177

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após semanas a estudar esta cristalização consegui obter cristais brancos mdma \0/
 

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FredDurst

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Olá amigo. Tenho algumas perguntas sobre esta parte do teu procedimento

Deixa-se a mistura a 112ºC até a água ferver ou chega-se a essa temperatura e deita-se diretamente no balde?

No balde tem novamente acetona fria?

Não se perde uma grande quantidade de produto na água restante?

Muito obrigado
 
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kharpa177

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há tantos métodos que até as pessoas ficam confusas... Usei este método e não funciona... alguns dizem que a cristalização é feita à temperatura ambiente com acetona fria... outros dizem que é por aquecimento
 
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Mr Good Cat

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Utilizei este método oferecido pela TS com o produto vendido pela TS no 108C. Este método funciona e os cristais crescem, mas não são grandes nem limpos. A percentagem de poluentes era tão grande que toda a minha solução no final da evaporação era completamente preta. Os próprios cristais eram de cinzentos a pretos. Não tenho a certeza se este produto teve alguma purificação preliminar. Obviamente, este produto não é aceitável para consumo.
Depois, com tal carga de impurezas, os cristais começam a crescer à volta de todas estas impurezas como centros de nucleação.
Por isso, tive de terminar o processo com extração ácido-base e o resultado é bom.
Portanto, o método funciona, mas não indubitavelmente. E por uma coincidência engraçada, isto não se aplica ao produto vendido pelo autor.
Fotos da parte mais limpa dos cristais, virada para a base e da parte mais suja dos cristais depois de terem sido esmagados e lavados com acetona.
Ainda estou a hesitar, devo tentar fazer crescer cristais grandes ou deixá-los como estão, em forma de pó branco puro.

Uo6KxeVSfi ZbN4YApQ5S
 
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btcboss2022

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Penso que não há outra forma de mostrar exatamente o meu processo que não seja fazer um vídeo assim que voltar a trabalhar, será um vídeo não profissional e ainda não sei quando o farei. Mas muitas dúvidas de muitas pessoas e outras que não estão a fazer os passos corretamente.
 

Mr Good Cat

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para ser sincero, gosto muito do método de cristalização de soluções de supersaturação MDMA HCl + água, descrito pelo btcboss.
Experimentei-o e funciona perfeitamente se forem aplicadas determinadas condições. Este deve ser um local muito calmo, sem fluxos de ar e vibrações.
Uma vez fiz uma estupidez - liguei a máquina de lavar enquanto a cristalização estava a decorrer. Como resultado, os cristais cresceram de uma forma não tão agradável e uma espécie de "pequeno"
 

Mr Good Cat

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veja esta imagem, por favor, que explica muito bem a importância da temperatura correcta.
se a temperatura da solução aumenta, a saturação também aumenta.
também podes ler sobre as leis de Raoult. resumidamente, diz-se: a temperatura de ebulição da solução depende da quantidade molar de sal saturado. assim, esta temperatura de 108C sugerida por @btcboss2022 refere-se provavelmente ao ponto mais alto do gráfico do "tamanho".
por outro lado, as impurezas também se tornam centros de cristalização, pelo que uma solução "suja" não produzirá cristais grandes.
SMGXYkfisz
 

btcboss2022

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Alterei agora a última parte da recristalização com água para 108C, a esta temperatura não resta muita água e o líquido que resta após a cristalização deve ser utilizado no lote seguinte ou reaquecido. Na parte da recristalização com água não há acetona no balde que é o passo anterior a 130C.
 

Mr Good Cat

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Da última vez, ao recristalizar sal seco com este método a 108C, perdi 5,4% do peso seco.
 

Mr Good Cat

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Desculpem, esqueci-me de contar os restos de acetona. Portanto, é muito menos: 2,6% de perda, o que não é mau de todo.
 
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