Todos, exceto a polícia, são bem-vindos aqui, mas isso não significa que não possamos divertir-nos um pouco.
Preciso de ajuda para converter bmk 5449-12-7 para base livre A-oil
- Thread starter Saul
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Uma molécula impura, como o nome sugere, é uma molécula misturada com, por exemplo, vestígios de solvente ou outra molécula. (Água, ácido, etc.) Daí a importância de separar, limpar, destilar e secar o p2p.
Isto vai tornar-se mais técnico.
Estamos a falar de proporções "molares".
Neste caso, pretende-se reagir o p2p com a mistura de carbonato de amónio e ácido fórmico.
O método mais interessante para si, uma vez que não conhece a pureza da sua produção final de p2p, é o carbonato de amónio (5eq) e o ácido fórmico em excesso.
Vamos tornar isto mais concreto para si. Vamos fazer alguns cálculos:
Imaginemos 100mL de P2P (relativamente puro, uma vez que é limpo, destilado e seco) que tem uma massa de 101g. (A densidade do P2P é de 1,01g/mL)
O número de moles é obtido dividindo a massa pela massa molar. A massa molar do P2P é 134,175g/mol. (Isto significa que se tivermos +-134g de P2P, temos uma mole).
Assim, no caso de 101g de P2P (100mL), se dividirmos 101 por 134,18, obtemos 0,75 mol de P2P.
De acordo com o documento PDF colocado na conversa anteriormente. A razão da reação é 1:5:Excesso (1 é P2P, 5 é carbonato de amónio e excesso de ácido fórmico)
Vamos aplicar isto ao nosso P2P 0,75 mol.
Temos de ter 5 x 0,75 moles de carbonato de amónio ou 3,75 moles. Sabendo que a massa molar do carbonato de amónio é 96,085g/mol, são necessários 360g de carbonato de amónio.
O excesso de ácido fórmico significa que se pretende reagir completamente o ácido fórmico com o carbonato de amónio, mas que, além disso, ainda deve existir ácido fórmico no meio.
No documento afirma-se que um ligeiro excesso é suficiente. Utilizaremos 8 moles de ácido fórmico ou 433g.
Em resumo:
1) Pegue num balão de fundo redondo de 2L e adicione 433g de ácido fórmico. Adicionar lentamente e em pequenas quantidades os 360g de carbonato de amónio. Esperar entre as adições até que a efervescência do CO2 pare. Se isto não for respeitado, corre-se o risco de transbordar.
2) Adicionar à solução preparada os 100mL de P2P.
3) Ligar em refluxo sob boa agitação.
4) Manter uma temperatura de 160-165°C durante 24 horas. Pode ser feito em várias sessões de 6 horas, por exemplo.
O produto é a N-Formilanfetamina com um rendimento de até 78%. (A-Oil)
Este procedimento é baseado no documento e não o testei, mas vem da tese extensivamente detalhada, por isso penso que deve estar correto.
Os meus cálculos baseiam-se em ácido fórmico a 85%, que é o padrão comercial.
De um ponto de vista pessoal e como químico, isto parece mais do que correto e viável.
Se quiser trabalhar com 200mL, basta duplicar a massa de ácido fórmico e de carbonato de amónio e assim sucessivamente.
Isto vai tornar-se mais técnico.
Estamos a falar de proporções "molares".
Neste caso, pretende-se reagir o p2p com a mistura de carbonato de amónio e ácido fórmico.
O método mais interessante para si, uma vez que não conhece a pureza da sua produção final de p2p, é o carbonato de amónio (5eq) e o ácido fórmico em excesso.
Vamos tornar isto mais concreto para si. Vamos fazer alguns cálculos:
Imaginemos 100mL de P2P (relativamente puro, uma vez que é limpo, destilado e seco) que tem uma massa de 101g. (A densidade do P2P é de 1,01g/mL)
O número de moles é obtido dividindo a massa pela massa molar. A massa molar do P2P é 134,175g/mol. (Isto significa que se tivermos +-134g de P2P, temos uma mole).
Assim, no caso de 101g de P2P (100mL), se dividirmos 101 por 134,18, obtemos 0,75 mol de P2P.
De acordo com o documento PDF colocado na conversa anteriormente. A razão da reação é 1:5:Excesso (1 é P2P, 5 é carbonato de amónio e excesso de ácido fórmico)
Vamos aplicar isto ao nosso P2P 0,75 mol.
Temos de ter 5 x 0,75 moles de carbonato de amónio ou 3,75 moles. Sabendo que a massa molar do carbonato de amónio é 96,085g/mol, são necessários 360g de carbonato de amónio.
O excesso de ácido fórmico significa que se pretende reagir completamente o ácido fórmico com o carbonato de amónio, mas que, além disso, ainda deve existir ácido fórmico no meio.
No documento afirma-se que um ligeiro excesso é suficiente. Utilizaremos 8 moles de ácido fórmico ou 433g.
Em resumo:
1) Pegue num balão de fundo redondo de 2L e adicione 433g de ácido fórmico. Adicionar lentamente e em pequenas quantidades os 360g de carbonato de amónio. Esperar entre as adições até que a efervescência do CO2 pare. Se isto não for respeitado, corre-se o risco de transbordar.
2) Adicionar à solução preparada os 100mL de P2P.
3) Ligar em refluxo sob boa agitação.
4) Manter uma temperatura de 160-165°C durante 24 horas. Pode ser feito em várias sessões de 6 horas, por exemplo.
O produto é a N-Formilanfetamina com um rendimento de até 78%. (A-Oil)
Este procedimento é baseado no documento e não o testei, mas vem da tese extensivamente detalhada, por isso penso que deve estar correto.
Os meus cálculos baseiam-se em ácido fórmico a 85%, que é o padrão comercial.
De um ponto de vista pessoal e como químico, isto parece mais do que correto e viável.
Se quiser trabalhar com 200mL, basta duplicar a massa de ácido fórmico e de carbonato de amónio e assim sucessivamente.
Comecei a ler a sequela hoje. Só usei 100mg de p2p
este vídeo é depois de 4 horas de cozedura
esta foto é depois de 4 horas de cozedura
esta foto é depois de 6 horas de cozedura e de a deixar arrefecer um pouco
este vídeo é depois de 4 horas de cozedura
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/data/video/6/6292-c2bcacef613e32134eacf947334faa50.mp4
esta foto é depois de 4 horas de cozedura
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/lmzswe2pfx-jpg.6291/?hash=ec8ecc91fdfa43e76b1a6d98e54266c7
esta foto é depois de 6 horas de cozedura e de a deixar arrefecer um pouco
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/nnjalc8l6u-jpg.6290/?hash=ec8ecc91fdfa43e76b1a6d98e54266c7
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olá serialz
tenho algumas perguntas
Viste a minha fotografia depois de 6 horas de cozedura.
por isso, 6 horas depois, cozinhei novamente durante 6 horas.
mas o óleo ficou muito escuro e em menor quantidade.
Penso que obtive o melhor resultado após 4 horas de cozedura.
Não medi a quantidade na altura, mas penso que foi pouco, com 100 ml de collor amarelo muito claro.
Alguma ideia do que está errado?
"A anfetamina foi sintetizada a partir da l-fenil-2-propanona (P2P) via
N-formilanfetamina utilizando formiato de amónio. A l-fenil-2-propanona e o
formiato de amónio, (...) foram combinados e aquecidos (160-180° C)
O conteúdo do balão de destilação foi então arrefecido e hidrolisado por
aquecimento com ácido clorídrico concentrado durante 3 horas. A mistura reacional foi
lavada com benzeno (o tolueno também deve funcionar) (para remover a cetona que não reagiu), tornada alcalina e destilada a vapor.
O destilado foi extraído com benzeno (o tolueno também deve funcionar) e o produto destilado para obter l-fenil-2-
aminopropano (anfetamina)"
Respeite absolutamente as 4x6 horas de refluxo. Depois, faça o que está escrito acima.
Como já vos indiquei, não utilizei pessoalmente esta via de síntese.
Por isso, há muitos factores que podem fazer com que não funcione.
Mantém-nos informados ;-)
N-formilanfetamina utilizando formiato de amónio. A l-fenil-2-propanona e o
formiato de amónio, (...) foram combinados e aquecidos (160-180° C)
O conteúdo do balão de destilação foi então arrefecido e hidrolisado por
aquecimento com ácido clorídrico concentrado durante 3 horas. A mistura reacional foi
lavada com benzeno (o tolueno também deve funcionar) (para remover a cetona que não reagiu), tornada alcalina e destilada a vapor.
O destilado foi extraído com benzeno (o tolueno também deve funcionar) e o produto destilado para obter l-fenil-2-
aminopropano (anfetamina)"
Respeite absolutamente as 4x6 horas de refluxo. Depois, faça o que está escrito acima.
Como já vos indiquei, não utilizei pessoalmente esta via de síntese.
Por isso, há muitos factores que podem fazer com que não funcione.
Mantém-nos informados ;-)
Isto foi o que fizeste durante 24 horas (4x6h) e que levou ao teu "A-Oil":
"A anfetamina foi sintetizada a partir de l-fenil-2-propanona (P2P) via
N-formilanfetamina usando formiato de amónio. l-Fenil-2-propanona e
formiato de amónio, (...) foram combinados e aquecidos (160-180° C)"
Mas o seu "A-Oil" deve ser tratado com HCl, como indicado aqui:
" O conteúdo do balão de destilação foi então arrefecido e hidrolisado por
aquecimento com ácido clorídrico concentrado durante 3 horas. A mistura reacional foi
lavada com benzeno (o tolueno também deve funcionar) (para remover a cetona que não reagiu), tornada alcalina e destilada a vapor.
O destilado foi extraído com benzeno (o tolueno também deve funcionar) e o produto destilado para obter l-fenil-2-
aminopropano (anfetamina)"
Tudo isto é feito num único recipiente de vidro, as suas 24 horas de refluxo e depois o tratamento do "A-Oil" obtido após as 24 horas de refluxo.
Não pode isolar o seu A-Oil (poderia, mas seria complicado para si.) O que estou a fazer aqui é simplificar a sua vida. Lamento que não compreenda, mas infelizmente não há nada que eu possa fazer.
Como já foi referido, não posso dizer se não funciona qual é o problema. Pode ser uma contaminação metálica do seu agitador que dissolveu ao fazer o P2P. Outro contaminante. Uma má separação do P2P que ainda tinha ácido fosfórico ou sulfúrico. Etc etc etc
A lista pode ser longa. Como químico, posso guiá-lo, mas não por si ;-)
Assim, no final das suas 24 horas de refluxo, acidifique o meio com HCl (pH2).
Depois faça o refluxo como indicado para a extração, etc. E talvez consigas alguma anfetamina no final.
Mas, por favor, não sejas sarcástico comigo.
Tu é que quiseste ir por esse caminho com o carbonato de amónio, não eu ^^
Apesar de haver formas muito mais simples de o sintetizar.
Eu só estou a "tentar" guiar-te desde o início.
"A anfetamina foi sintetizada a partir de l-fenil-2-propanona (P2P) via
N-formilanfetamina usando formiato de amónio. l-Fenil-2-propanona e
formiato de amónio, (...) foram combinados e aquecidos (160-180° C)"
Mas o seu "A-Oil" deve ser tratado com HCl, como indicado aqui:
" O conteúdo do balão de destilação foi então arrefecido e hidrolisado por
aquecimento com ácido clorídrico concentrado durante 3 horas. A mistura reacional foi
lavada com benzeno (o tolueno também deve funcionar) (para remover a cetona que não reagiu), tornada alcalina e destilada a vapor.
O destilado foi extraído com benzeno (o tolueno também deve funcionar) e o produto destilado para obter l-fenil-2-
aminopropano (anfetamina)"
Tudo isto é feito num único recipiente de vidro, as suas 24 horas de refluxo e depois o tratamento do "A-Oil" obtido após as 24 horas de refluxo.
Não pode isolar o seu A-Oil (poderia, mas seria complicado para si.) O que estou a fazer aqui é simplificar a sua vida. Lamento que não compreenda, mas infelizmente não há nada que eu possa fazer.
Como já foi referido, não posso dizer se não funciona qual é o problema. Pode ser uma contaminação metálica do seu agitador que dissolveu ao fazer o P2P. Outro contaminante. Uma má separação do P2P que ainda tinha ácido fosfórico ou sulfúrico. Etc etc etc
A lista pode ser longa. Como químico, posso guiá-lo, mas não por si ;-)
Assim, no final das suas 24 horas de refluxo, acidifique o meio com HCl (pH2).
Depois faça o refluxo como indicado para a extração, etc. E talvez consigas alguma anfetamina no final.
Mas, por favor, não sejas sarcástico comigo.
Tu é que quiseste ir por esse caminho com o carbonato de amónio, não eu ^^
Apesar de haver formas muito mais simples de o sintetizar.
Eu só estou a "tentar" guiar-te desde o início.