Lamento, mas não consigo encontrar a proporção de ácido clorídrico em lado nenhum desta síntese
Preciso de ajuda para converter bmk 5449-12-7 para base livre A-oil
- Thread starter Saul
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1. Uma solução de 1-fenil-2-propanona(0,827 g, 6,2 mmol)
4. O óleo foi dissolvido numa solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado a refluxo durante 2 h.
Se o erro for tido em conta, obtém-se uma relação
4. O óleo foi dissolvido numa solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado a refluxo durante 2 h.
Se o erro for tido em conta, obtém-se uma relação
Qual foi a quantidade total de N-formilanfetamina?
Preciso de saber isto para o meu cálculo de HCI e metanol
Preciso de saber isto para o meu cálculo de HCI e metanol
Se a quantidade de N-formilanfetamina for 500 ML, é correto adicionar 75 ML de HCI e 75 ML de álcool isopropanol?
O ideal seria ter um número exato, mas a questão é que o HCl é usado em excesso, por exemplo, o artigo abaixo usa 10 ml de HCl de concentração não especificada (ou sou cego ou estúpido) para 1 grama de produto a ser hidrolisado.
https://patentimages.storage.googleapis.com/83/bb/4d/9cd8b0724ca65a/US20130046111A1.pdf
Foram publicadas tantas versões deste último passo que procurar o método correto aqui no breaking bad é como jogar na lotaria.
O tio Fester publicou uma resposta clara, mas não é para anfetaminas, mas para metanfetaminas
ele só adiciona HCI e não HCI + álcool, como li aqui nesta página.
Ele diz que se a N-formilanfetamina for 500 ML, então adiciona 1 litro de HCI e refluxa 1 hora
mas, mais uma vez, esta informação é para as metanfetaminas, pelo que continuo sem resposta.
O tio Fester publicou uma resposta clara, mas não é para anfetaminas, mas para metanfetaminas
ele só adiciona HCI e não HCI + álcool, como li aqui nesta página.
Ele diz que se a N-formilanfetamina for 500 ML, então adiciona 1 litro de HCI e refluxa 1 hora
mas, mais uma vez, esta informação é para as metanfetaminas, pelo que continuo sem resposta.
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Até abri um ticket ontem com esta pergunta e depois recebo um link existente em resposta onde a resposta não está mesmo escrita. são especialistas e são super úteis para alguns .
a minha resposta é suficiente com um texto total de 6 carackters
mas infelizmente ninguém sabe a resposta ou não a quer dar
Até abri um ticket ontem com esta pergunta e depois recebo um link existente em resposta onde a resposta não está mesmo escrita. são especialistas e são super úteis para alguns .
a minha resposta é suficiente com um texto total de 6 carackters
mas infelizmente ninguém sabe a resposta ou não a quer dar
Last edited:
Se a literatura relata bons resultados com proporções de 5 para 1 duas vezes, 10 para 1 uma vez e este procedimento relata cerca de 1 para 2,5 aproximadamente, então podemos tirar a conclusão de que qualquer coisa entre 2,5/100 e 10/100 funciona bem pelo meu raciocínio.
Penso que expliquei de forma bastante clara e precisa. Se algum perito quiser fazer uma revisão por pares, convido-o a fazer todas as correcções, claro.
Penso que expliquei de forma bastante clara e precisa. Se algum perito quiser fazer uma revisão por pares, convido-o a fazer todas as correcções, claro.
Não precisaria de um fórum se estivesse a fazer experiências às cegas. a quantidade é extremamente importante. também porque usamos HCI a 30%. já lá está bastante água.
Já agora, este é o último passo, por isso, se usar demasiado, o a-oil não vale nada.
ou há duas camadas adicionadas a esta etapa?
Se sim, então não faz mal usar demasiado.
após a reação HCI + refluxo 2 horas, há também 2 camadas?
Já agora, este é o último passo, por isso, se usar demasiado, o a-oil não vale nada.
ou há duas camadas adicionadas a esta etapa?
Se sim, então não faz mal usar demasiado.
após a reação HCI + refluxo 2 horas, há também 2 camadas?
Olá, pessoal, vou tentar transformar o p2p em pn2p utilizando os métodos descritos aqui, se alguém tiver algo a acrescentar em termos de informação, agradecemos que o façam. Sei que há muitas pessoas conhecedoras neste fórum e que o vosso conhecimento e sabedoria são apreciados, por isso, sintam-se à vontade para oferecer a vossa orientação, muito obrigado.
Olá, meu amigo,
estou perto do fim não tenho pressa não gosto de coisas levo o meu tempo
e só passo ao nível seguinte se tiver 100% de certeza que está correto.
Mas prometo que quando lá chegar, escrevo em pormenor todos os passos que dei até ao fim.
no meu grupo breaking bad europe. (para todos os membros patrocinadores) para apoiar o fórum
estou perto do fim não tenho pressa não gosto de coisas levo o meu tempo
e só passo ao nível seguinte se tiver 100% de certeza que está correto.
Mas prometo que quando lá chegar, escrevo em pormenor todos os passos que dei até ao fim.
no meu grupo breaking bad europe. (para todos os membros patrocinadores) para apoiar o fórum
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Olá Saul, obrigado pela resposta, sim, tenho estado a trabalhar com isto para conseguir obter um rendimento melhorado do glicidiato e conversão em óleo escuro e rico, o meu produto final irá produzir sulfato de anfetamina e ótimo, estou ansioso por saber como se dá, dedos cruzados 
corre bem
corre bemEstou a enviar uma mensagem a partir de um burner, uma vez que não consigo aceder à minha conta principal.
A margem de manobra é muito grande, 2,5/100-10/100, por isso duvido que possas fazer asneira. É claro que não importa, mas começa de forma conservadora e vê o que funciona e o que não funciona, não é cego se tiveres um intervalo generoso.
E sim, depois de extrair o n-formil por destilação ou solvente, terá uma camada no balão e, depois do hcl, terá naturalmente duas camadas, uma vez que há água na solução ácida. Depois da hidrólise, separa novamente as duas camadas, extraindo a base livre algumas vezes com um solvente não polar ou por destilação.
Muito bem, senhor, a ação é a única forma de dominar uma reação, independentemente da teoria ou da discussão sobre pequenos detalhes.
A margem de manobra é muito grande, 2,5/100-10/100, por isso duvido que possas fazer asneira. É claro que não importa, mas começa de forma conservadora e vê o que funciona e o que não funciona, não é cego se tiveres um intervalo generoso.
E sim, depois de extrair o n-formil por destilação ou solvente, terá uma camada no balão e, depois do hcl, terá naturalmente duas camadas, uma vez que há água na solução ácida. Depois da hidrólise, separa novamente as duas camadas, extraindo a base livre algumas vezes com um solvente não polar ou por destilação.
Muito bem, senhor, a ação é a única forma de dominar uma reação, independentemente da teoria ou da discussão sobre pequenos detalhes.
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O que é que se passa é que o meu trabalho está a ser feito de forma a chegar ao resultado final e vou partilhar as minhas descobertas também no final.
Portanto, apenas uma atualização da situação.
Tinha 400 ml de N-Formilanfetamina, juntei 800 ml de ácido clorídrico e fervi em refluxo durante 2 horas.
A cor é horrivelmente castanha muito escura. Agora estou curioso para saber se vou ver duas camadas, uma vez que a cor é tão má. Espero bem que sim. depois só preciso de aumentar o ph e para isso uso a mistura de naoh com água. agora vou deixar arrefecer tudo
Tinha 400 ml de N-Formilanfetamina, juntei 800 ml de ácido clorídrico e fervi em refluxo durante 2 horas.
A cor é horrivelmente castanha muito escura. Agora estou curioso para saber se vou ver duas camadas, uma vez que a cor é tão má. Espero bem que sim. depois só preciso de aumentar o ph e para isso uso a mistura de naoh com água. agora vou deixar arrefecer tudo
