Tive sucesso com o 20320-59-6 na forma líquida, mas ainda não com o 5449-12-7 em pó, mas vou consegui-lo de certeza ;-) estou a fazer alguns testes agora.
preciso de ajuda para converter 5449-12-7 e 20320-59-6
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Olá, eu testei várias maneiras e o melhor rendimento com HCL é:
BMK em pó 1Kg: H2O 1 litro: HCL 3 litros
Melhor dissolver o pó mexendo na H2O quente e depois adicionar o HCL
90C refluxo pelo menos 5 horas.
Vou testar o método fosfórico em breve e actualizo-o.
BMK em pó 1Kg: H2O 1 litro: HCL 3 litros
Melhor dissolver o pó mexendo na H2O quente e depois adicionar o HCL
90C refluxo pelo menos 5 horas.
Vou testar o método fosfórico em breve e actualizo-o.
Então o óleo obtido após a conversão do pó de bmk pode ser usado diretamente para leuckart ou outros métodos de redução?
Na sua opinião, qual é o método de redução de maior rendimento de p2p para amph?
Olá meu amigo,
É possível fazer um novo tópico final da sua conversão 5449-12-7
porque há tanta informação errada em 25 tópicos diferentes
é realmente uma merda que não possamos editar tópicos aqui sobre travagem má
não faz sentido nenhum.
seria muito fácil e claro se fosse possível alterar o texto após uma síntese melhorada.
Por causa disto é quase impossível encontrar a informação correcta à primeira vez. 25 tópicos de 5449-12-7
Também me atrevo a dizer que é muito perigoso não poder editar. Em química, todos os dias se encontram melhorias.
A substituição de produtos químicos pesados por outros menos nocivos parece-me ser um progresso.
mas aqui no breaking bad a informação errada e prejudicial fica online para sempre
porque o post original não pode ser editado depois de uma nova síntese muito melhor
Tomar um frasco de 5 litros ou 10 litros
Passo 1. Colocar 1 kg de pó de bmk no frasco, adicionar 0,5 litros de água a ferver, começar a agitar a mistura, depois de dissolvida, adicionar 1,2 litros de ácido fosfórico 85%
Passo 2. Levar esta mistura a 140 graus Celsius, depois ferver durante 5 horas com agitação
Passo 3. Após 5 horas de ebulição, parar o agitador e o aquecimento e deixar o óleo separar-se da mistura
Passo 4. Decantar o óleo separado da mistura reacional e utilizá-lo diretamente para outros métodos de aminação redutora para obter o óleo A
Camada intermédia? Existem apenas 2 camadas e o óleo é a camada superior.
Sim, cerca de 11 litros:
- Destilação a vapor.
- Separar o óleo da camada de água.
- Extrair a fase aquosa com DCM.
- Secar com sulfato de sódio e filtrar.
- Evaporar o DCM.
Sim, cerca de 11 litros:
- Destilação a vapor.
- Separar o óleo da camada de água.
- Extrair a fase aquosa com DCM.
- Secar com sulfato de sódio e filtrar.
- Evaporar o DCM.
- By rothschild33
A destilação a vácuo funcionará para a camada superior em vez da destilação a vapor?
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- By btcboss2022
O ponto de ebulição do óleo é de 200-203C se tiver potência de vácuo suficiente para atingir essa temperatura sem passar os 60C é possível.
- By btcboss2022
Oh, desculpe, agora vejo que está a perguntar sobre p2p, certo? Tantos posts diferentes que às vezes fico louco hahaha P2P pode ser destilado com vácuo sem problemas, o ponto de ebulição é 216C, faça as suas contas com o seu poder de vácuo ;-)
se aqueceres o p2p acima de 145/150, ele começa a deitar fumo.
No momento em que começa a deitar fumo, mata-se/destrói-se lentamente o óleo.
Da última vez que usei a destilação a vácuo, coloquei o banho de óleo a 210, mas o meu reator não tinha cobertor. Por isso, o óleo condensou-se (estava no exterior) e queimou parcialmente.
Era óleo de d-meth de acordo com a altura e o cheiro.
No momento em que começa a deitar fumo, mata-se/destrói-se lentamente o óleo.
Da última vez que usei a destilação a vácuo, coloquei o banho de óleo a 210, mas o meu reator não tinha cobertor. Por isso, o óleo condensou-se (estava no exterior) e queimou parcialmente.
Era óleo de d-meth de acordo com a altura e o cheiro.
Como se obtém um vácuo superior a 1 bar, que bomba pequena se utiliza?
Não consigo passar de pouco mais de 1 bar com duas bombas em série (stage one e vevor)
Não consigo passar de pouco mais de 1 bar com duas bombas em série (stage one e vevor)
Que solvente em 1L, porque o bicarbonato de sódio não é muito solúvel em água, ao contrário do cloreto de sódio?
Carreguei alguns vídeos sobre o processo com fosfórico e, como podem ver, a temperatura da mistura não sobe, mesmo que eu coloque a temperatura do reator muito alta.
Após cerca de 3 horas, verá o óleo misturado na mistura. Consegui 14 litros a partir de 20 kg de pó.
Quando paro de mexer, as camadas são separadas, a camada aquosa é descartada e eu adiciono água para lavar o óleo do ácido.
A camada aquosa é novamente eliminada e este óleo "sujo" pode ser utilizado noutros processos.
Rendimento do óleo "sujo" no processo de óleo metílico a partir de um exemplo:
De 966gr de óleo B obtive 800gr de óleo metílico.
ufile.io
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Após cerca de 3 horas, verá o óleo misturado na mistura. Consegui 14 litros a partir de 20 kg de pó.
Quando paro de mexer, as camadas são separadas, a camada aquosa é descartada e eu adiciono água para lavar o óleo do ácido.
A camada aquosa é novamente eliminada e este óleo "sujo" pode ser utilizado noutros processos.
Rendimento do óleo "sujo" no processo de óleo metílico a partir de um exemplo:
De 966gr de óleo B obtive 800gr de óleo metílico.
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ufile.io- By Heisenblack
Olá btcboss2022, é possível voltar a carregar/partilhar estes vídeos, se ainda os tiveres?
Além disso, utilizou a aminação redutora via Al/Hg para obter o óleo metílico de 800gr a partir do óleo B?
Além disso, utilizou a aminação redutora via Al/Hg para obter o óleo metílico de 800gr a partir do óleo B?
É muito alto, era CAS 5449?
Também tive problemas com o ácido fosfórico. Queria voltar a fazer a via do ácido sulfúrico porque essa via NUNCA dá dores de cabeça.
Transformei com ácido fosfórico, fiz um pequeno teste num engelmeyer de 5L sem problemas, o óleo estava muito fino no dia seguinte.
No segundo teste, o óleo não estava tão fino, mas estava transparente (o que significa que não foi possível virar)
Depois, os outros dois estavam turvos.
Agora, ouvi de outras pessoas que fazem 1L de ácido fosfórico, 1KG 5449 e 1L de água, mas não viram durante 5-6 horas, mas até 9 horas.
Depois, se fizerem um óleo, o produto final é 58L, supostamente o mesmo que com o ácido sulfúrico.
Também tive problemas com o ácido fosfórico. Queria voltar a fazer a via do ácido sulfúrico porque essa via NUNCA dá dores de cabeça.
Transformei com ácido fosfórico, fiz um pequeno teste num engelmeyer de 5L sem problemas, o óleo estava muito fino no dia seguinte.
No segundo teste, o óleo não estava tão fino, mas estava transparente (o que significa que não foi possível virar)
Depois, os outros dois estavam turvos.
Agora, ouvi de outras pessoas que fazem 1L de ácido fosfórico, 1KG 5449 e 1L de água, mas não viram durante 5-6 horas, mas até 9 horas.
Depois, se fizerem um óleo, o produto final é 58L, supostamente o mesmo que com o ácido sulfúrico.
1kg de bmk, 1,7-1,8L de ácido fosfórico a 85%,
4-5h de cozedura 130/140' depois de terminar, colocar 0,5L de h2O, deixar arrefecer e separar.
4-5h de cozedura 130/140' depois de terminar, colocar 0,5L de h2O, deixar arrefecer e separar.
- By Heisenblack
Olá Sjeik, qual foi o teu rendimento de B-Oil a partir de 1Kg de BMK?
Depois de terminar, os 0,5L de H2O são apenas H20 destilado puro ou uma solução de salmoura?
Por fim, a que temperatura deve estar o H20?
Depois de terminar, os 0,5L de H2O são apenas H20 destilado puro ou uma solução de salmoura?
Por fim, a que temperatura deve estar o H20?
Li alguns comentários sobre a reutilização do ácido fosfórico após um processo, por favor não o façam, mesmo que a extração por solventes seja feita para "limpar" o ácido, apenas obterão um produto intermidiático semi P2P muito estranho, por isso não percam o vosso tempo com isso e gastem o vosso dinheiro em ácido novo.
A única forma de o fazer seria destilar o ácido a 158ºC, mas não o recomendo.
A única forma de o fazer seria destilar o ácido a 158ºC, mas não o recomendo.
Posso confirmar que se pode utilizar os resíduos de fósforo do 5449 para converter o pó de p.
Também pode reutilizar 3 vezes se deixar a reação da espuma do 5449 num balde e depois aspirar o óleo meio convertido para o vidro e depois 150 celcius 12 horas e depois fazer a neutralização do pmk com Cs e pó de p.
Também não limpas bem o teu b para teres vestígios de metanfetamina no teu Molly. Então, é mesmo um bom molly
Também pode reutilizar 3 vezes se deixar a reação da espuma do 5449 num balde e depois aspirar o óleo meio convertido para o vidro e depois 150 celcius 12 horas e depois fazer a neutralização do pmk com Cs e pó de p.
Também não limpas bem o teu b para teres vestígios de metanfetamina no teu Molly. Então, é mesmo um bom molly