Warning! You are currently using a domain is accessible on the regular internet, not on Tor. For better privacy and security, please use our onion domain instead.
Síntese de dextroanfetamina num só passo
- Thread starter G.Patton
- Start date
É uma chatice quando os reagentes são mais caros do que o produto final.
Produto: (4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OXAZOLIDINONA
Quantidade: 5kg
Preço: USD $8597.00
Produto: (4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OXAZOLIDINONA
Quantidade: 5kg
Preço: USD $8597.00
- By Pororo
Os chineses oferecem-no por 500 dólares por 1 kg. Mas a pureza pode ser questionável.
- By handle
Caro, aqui está o nosso melhor orçamento para si:
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2.Price:USD1739.6/kg incluindo taxa de envio, porta a porta com base em 5kg.(Preço total é USD8695)
3.Package: 5kg/bag*1 saco, 1 caixa de cartão
(2 camadas *0,24mm/camada de sacos interiores PET de qualidade alimentar/farmacêutica+1 camada*0,24mm/camada
saco de folha de alumínio PET de qualidade alimentar/farmacêutica+cartão ondulado de 5 camadas)
4. entrega: Imediatamente a partir do nosso armazém depois de receber o pagamento.
5. pagamento: T/T antecipadamente.
6. validade: 10 dias úteis.
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2.Price:USD1739.6/kg incluindo taxa de envio, porta a porta com base em 5kg.(Preço total é USD8695)
3.Package: 5kg/bag*1 saco, 1 caixa de cartão
(2 camadas *0,24mm/camada de sacos interiores PET de qualidade alimentar/farmacêutica+1 camada*0,24mm/camada
saco de folha de alumínio PET de qualidade alimentar/farmacêutica+cartão ondulado de 5 camadas)
4. entrega: Imediatamente a partir do nosso armazém depois de receber o pagamento.
5. pagamento: T/T antecipadamente.
6. validade: 10 dias úteis.
Obrigado por uma rota interessante, querida. Parece que pode funcionar com o gerador de gás Kipp para fazer a síntese.
Ou seja, o balão é carregado com 100 g de (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona e 5,66 g de Pd/C.
Kipp é carregado com 36,37 g de Zn. Adiciona-se ácido e a síntese decorre naturalmente sob pressão padrão e RT até que todo o Zn tenha reagido.
O tópico questionável é a rapidez com que o catalisador se torna inerte e como é afetado pela pureza do precursor?
Ou seja, o balão é carregado com 100 g de (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona e 5,66 g de Pd/C.
Kipp é carregado com 36,37 g de Zn. Adiciona-se ácido e a síntese decorre naturalmente sob pressão padrão e RT até que todo o Zn tenha reagido.
O tópico questionável é a rapidez com que o catalisador se torna inerte e como é afetado pela pureza do precursor?
Fiz outra tentativa para compreender esta transformação, mas tudo o que obtive como resultado da hidratação na presença de Pd/C é uma transformação da oxazolidinona em aminocetona, ou seja
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Mas não percebo como é que se transforma em anfetamina? Alguém me pode explicar este tópico, por favor?
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Mas não percebo como é que se transforma em anfetamina? Alguém me pode explicar este tópico, por favor?
- By G.Patton
Olá. Já efectuou esta síntese?
Não posso responder-lhe com certeza. Presumo que o H2 hidrata os átomos de oxigénio e o gás CO2 é libertado como um dos produtos da reação.
Não posso responder-lhe com certeza. Presumo que o H2 hidrata os átomos de oxigénio e o gás CO2 é libertado como um dos produtos da reação.
- By Pororo
Vou tentar fazê-lo de vez em quando. Mas primeiro quero perceber o princípio.
Se funcionar exatamente como é dito no documento, então presumo que a reação deve ser interrompida periodicamente para remover o CO2. Isso não é um problema.
O problema é: a hidratação da oxazolidinona levar-nos-á provavelmente à aminocetona, quando a molécula de O for libertada, formando-se então H2O e o nosso catalisador estará pronto((((
Ou há algo totalmente diferente?
Se funcionar exatamente como é dito no documento, então presumo que a reação deve ser interrompida periodicamente para remover o CO2. Isso não é um problema.
O problema é: a hidratação da oxazolidinona levar-nos-á provavelmente à aminocetona, quando a molécula de O for libertada, formando-se então H2O e o nosso catalisador estará pronto((((
Ou há algo totalmente diferente?
Alguém teve sucesso com este sintetizador? Não durmo, não como, estou sempre a pensar e a pensar.
A primeira pergunta é sobre Pd/C 10% (50 % de água húmida). Isto, como eu sei, refere-se à suspensão de água. Parece simples, mas não é: o que não consigo confirmar é o peso. Como se diz, para a experiência foi utilizado Pd/C como se segue: "0,34 g 10% paládio sobre carbono (50% água húmida)"
Quer dizer 0,34g de Pd/C 10% + 0,34g de água transformada em suspensão? Ou é 0,34g de suspensão pronta, ou seja, 0,17g de Pd/C + 0,17g de água?
Segunda questão difícil sobre a desgaseificação. O CO2 surge como produto secundário desta reação. Uma parte relativamente pequena será dissolvida em etanol, estimada em cerca de 15%. Outros 10% encherão o reator. Para o resto do CO2 é necessária a desgaseificação. Mesmo que o H2 seja aplicado a menos de 2 atm, não resolverá o problema (ou precisamos de aplicar H2 a menos de 10 atm, isso é uma história maluca ahahah).
A questão é COMO determinar o ponto para bloquear o H2 e desgaseificar o reator de CO2?
A primeira pergunta é sobre Pd/C 10% (50 % de água húmida). Isto, como eu sei, refere-se à suspensão de água. Parece simples, mas não é: o que não consigo confirmar é o peso. Como se diz, para a experiência foi utilizado Pd/C como se segue: "0,34 g 10% paládio sobre carbono (50% água húmida)"
Quer dizer 0,34g de Pd/C 10% + 0,34g de água transformada em suspensão? Ou é 0,34g de suspensão pronta, ou seja, 0,17g de Pd/C + 0,17g de água?
Segunda questão difícil sobre a desgaseificação. O CO2 surge como produto secundário desta reação. Uma parte relativamente pequena será dissolvida em etanol, estimada em cerca de 15%. Outros 10% encherão o reator. Para o resto do CO2 é necessária a desgaseificação. Mesmo que o H2 seja aplicado a menos de 2 atm, não resolverá o problema (ou precisamos de aplicar H2 a menos de 10 atm, isso é uma história maluca ahahah).
A questão é COMO determinar o ponto para bloquear o H2 e desgaseificar o reator de CO2?
Last edited:
Olá, gostaria de tentar a síntese para metanfetaminas (após a patente), mas infelizmente não consigo encontrar um revendedor de paládio-sobre-carbono (50% de água húmida), alguém me pode recomendar um revendedor de preferência na Europa.
Caution should be used by anyone doing this.
SDA-3A, the alcohol, is also 5% methanol and Pd/C (palladium on carbon) reacts with methanol, in an explosive way.
From what I've read it is recommended to add the dry components first in a round bottom flask, attach a condenser. Then purge the air out of it with argon. Then add the alcohol/methanol solution or SDA-3A drop wise and slowly in an argon atmosphere. Once added the argon can be exchanged for hydrogen.
SDA-3A, the alcohol, is also 5% methanol and Pd/C (palladium on carbon) reacts with methanol, in an explosive way.
From what I've read it is recommended to add the dry components first in a round bottom flask, attach a condenser. Then purge the air out of it with argon. Then add the alcohol/methanol solution or SDA-3A drop wise and slowly in an argon atmosphere. Once added the argon can be exchanged for hydrogen.