Sinteza amfetaminei din P2NP prin Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Punctul meu de vedere a fost că, în cazul HgNO3, cantitatea este diferită în videoclipul (în care se utilizează forma sub formă de pudră) și în videoclipul HgNO3 în care acesta este preparat proaspăt din Hg și acid azotic. În acesta din urmă se utilizează 5 ml, ceea ce reprezintă aproximativ un sfert din Hg din termometru, deci mult mai mult decât 0,1 g de nitrat de mercur pur (care conține 0,062 g de mercur elementar). Nu știu de ce există această diferență.
Bună ziua.
Am o problemă cu această reacție. Am încercat să o realizez de două ori. Folosesc reactivi de laborator și sticlărie de laborator. Am redus proporțional reactivii, deoarece folosesc un balon de 1 l. Problema apare atunci când încerc să reduc P2NP folosind amalgam de aluminiu.
Pregătesc soluția de P2NP, încălzind-o suficient pentru a dizolva cristalele.
Folosesc o râșniță de cafea pentru a măcina aluminiul în bucățele mici - așa cum este scris în rezumatul amalgamului de aluminiu (Al/Hg).
După adăugarea HgCl2, torn 0,5 l de apă distilată rece. După 10 minute începe reacția.
Prima dată am așteptat până când nu s-au mai format bule mici și tot aluminiul plutea, apa - gri tulbure. Am clătit-o de două ori cu puțină apă distilată rece, am scurs-o bine. Am adăugat soluția de P2NP, nu a avut loc nicio reacție. Am observat că P2NP s-a cristalizat parțial. Am încercat să pornesc reacția cu căldură, dar fără succes.
A doua oară am scurs apa din amalgam când au apărut o mulțime de bule mici și cea mai mare parte a aluminiului a ieșit la suprafață, apa era gri tulbure. Încă o dată - l-am clătit de două ori cu puțină apă distilată rece, l-am drenat bine. După adăugarea P2NP rezultatul a fost identic cu prima încercare. Încălzirea amestecului nu a ajutat.
Ce fac eu greșit? Ce ar trebui să schimb? Aveți vreo sugestie?
Orice ajutor va fi foarte apreciat
Am o problemă cu această reacție. Am încercat să o realizez de două ori. Folosesc reactivi de laborator și sticlărie de laborator. Am redus proporțional reactivii, deoarece folosesc un balon de 1 l. Problema apare atunci când încerc să reduc P2NP folosind amalgam de aluminiu.
Pregătesc soluția de P2NP, încălzind-o suficient pentru a dizolva cristalele.
Folosesc o râșniță de cafea pentru a măcina aluminiul în bucățele mici - așa cum este scris în rezumatul amalgamului de aluminiu (Al/Hg).
După adăugarea HgCl2, torn 0,5 l de apă distilată rece. După 10 minute începe reacția.
Prima dată am așteptat până când nu s-au mai format bule mici și tot aluminiul plutea, apa - gri tulbure. Am clătit-o de două ori cu puțină apă distilată rece, am scurs-o bine. Am adăugat soluția de P2NP, nu a avut loc nicio reacție. Am observat că P2NP s-a cristalizat parțial. Am încercat să pornesc reacția cu căldură, dar fără succes.
A doua oară am scurs apa din amalgam când au apărut o mulțime de bule mici și cea mai mare parte a aluminiului a ieșit la suprafață, apa era gri tulbure. Încă o dată - l-am clătit de două ori cu puțină apă distilată rece, l-am drenat bine. După adăugarea P2NP rezultatul a fost identic cu prima încercare. Încălzirea amestecului nu a ajutat.
Ce fac eu greșit? Ce ar trebui să schimb? Aveți vreo sugestie?
Orice ajutor va fi foarte apreciat
Bună,
Am aceeași problemă, cu excepția faptului că am încercat de cel puțin 6 ori. Nici o reacție. Dacă îl las să funcționeze atâta timp cât există activitate, atunci Al devine de culoare negricioasă și își reduce foarte mult volumul, după adăugarea P2NP/GAC/IPA se `îngheață` cu un precipitat alb-gălbui. Încălzirea, chiar și aproape de fierbere, nu ajută. Dacă pun Amalgamul în funcțiune până când totul plutește și cea mai mare parte a bulelor dispare, nu obțin nicio reacție. Acum am o mulțime de P2NP de recristalizat. Poate că folosim folia greșită?
Am aceeași problemă, cu excepția faptului că am încercat de cel puțin 6 ori. Nici o reacție. Dacă îl las să funcționeze atâta timp cât există activitate, atunci Al devine de culoare negricioasă și își reduce foarte mult volumul, după adăugarea P2NP/GAC/IPA se `îngheață` cu un precipitat alb-gălbui. Încălzirea, chiar și aproape de fierbere, nu ajută. Dacă pun Amalgamul în funcțiune până când totul plutește și cea mai mare parte a bulelor dispare, nu obțin nicio reacție. Acum am o mulțime de P2NP de recristalizat. Poate că folosim folia greșită?
Vă mulțumesc pentru răspuns, voi încerca.
Voi schimba metoda și voi încerca din nou. Dacă reușesc să găsesc motivul pentru problema noastră, vă voi anunța.
Voi schimba metoda și voi încerca din nou. Dacă reușesc să găsesc motivul pentru problema noastră, vă voi anunța.
Dacă vă ia prea mult timp să clătiți amalgamul și acesta a reacționat complet, este posibil ca impulsul reacției să lipsească pur și simplu. Schimbarea ar trebui făcută relativ rapid. La început, am omis clătirea cu apă și am reușit să obțin o reacție de fiecare dată. Teoretic, puteți adăuga soluția de P2NP la folia de aluminiu și apoi la sarea de mercur, complet fără a utiliza apă mai întâi. Această reacție reușește întotdeauna, dar trebuie utilizată cu mare atenție la cantități mai mari, deoarece reacția nu mai poate fi răcită pentru a o controla. De asemenea, randamentele sunt pur și simplu o chestiune de noroc. Aici nu se formează un amalgam adecvat pentru reducere, de fapt se construiește astfel un vulcan toxic, coroziv și fierbinte. Dar mai degrabă se avertizează oamenii înainte ca ei înșiși să devină complet neștiutori în această privință.
Bună ziua.
Am efectuat reacția la o scară mai mică - 1 g de P2NP.
Când aluminiul a început să se descompună în bucăți mai mici(datorită agitației), l-am scurs, apoi am procedat la adăugarea a 2ml de apă distilată rece. A fost adăugată soluția de P2NP. Reacția a început instantaneu. Nu au fost întâmpinate alte probleme. Produsul final a ieșit cu un aspect grozav.
Am efectuat reacția la o scară mai mică - 1 g de P2NP.
Când aluminiul a început să se descompună în bucăți mai mici(datorită agitației), l-am scurs, apoi am procedat la adăugarea a 2ml de apă distilată rece. A fost adăugată soluția de P2NP. Reacția a început instantaneu. Nu au fost întâmpinate alte probleme. Produsul final a ieșit cu un aspect grozav.
Asta sună bine, este doar o chestiune de timp, nu veți obține niciodată amalgamul perfect sau nu veți realiza implementarea perfectă a P2NP. Puteți, de asemenea, să încălziți soluția P2NP la 50 ° C, astfel încât cristalele să nu precipite atât de repede (acest lucru împiedică reducerea cu amalgamul), de asemenea, o cantitate mică de sare de mercur ar trebui să fie capabilă să repornească indirect reacția dacă mai există aluminiu în soluție.
În rest, exersați și exersați din nou, până când veți ști cum să o faceți, nu este chiar dificil.
În rest, exersați și exersați din nou, până când veți ști cum să o faceți, nu este chiar dificil.
P2NP tinde să se descompună sub influența luminii, căldurii și oxigenului. Acesta devine maro/roșiatic. Cea mai bună depozitare este la aproximativ 5°C la întuneric și bine închis într-un recipient. Aici există doar posibilitatea recristalizării cu o pierdere considerabilă de P2NP.
La o scară foarte mică ar fi posibil, da.
Cred că 5 g P2NP și 6 g folie Alu, 50 ml IPA și 25 ml acid acetic glacial sunt prea mult pentru un flacon de 250 ml, încercați 500-1000 ml, sau cu o scară mai mică de 1 g P2NP.
La o scară foarte mică ar fi posibil, da.
Cred că 5 g P2NP și 6 g folie Alu, 50 ml IPA și 25 ml acid acetic glacial sunt prea mult pentru un flacon de 250 ml, încercați 500-1000 ml, sau cu o scară mai mică de 1 g P2NP.
1) Asigurați-vă că folosiți folie de aluminiu fără alte elemente în ea.
2) Testați modul în care folia dvs. reacționează cu mercurul până când acesta dispare complet. Evaluați vizual etapele reacției de amalgamare și amintiți-vă în ce moment să spălați cu apă.
3) Efectuați o reacție de reducere fără a spăla folia și înregistrați rezultatele pentru comparație.
4) Bucățile prea mici de folie favorizează reacția foarte violentă de Al+H2O și este posibil să nu aveți timp să efectuați reacția de reducere P2PN. Prin urmare, încercați să măriți dimensiunea bucăților de folie.
5) Dacă ați spălat folia prea mult timp, este posibil ca aluminiul să se fi dezactivat și să fie acoperit din nou de pelicula de oxid. În acest caz, trebuie să adăugați o porție de nitrat de mercur și să efectuați din nou amalgamarea. Unii chimiști, văzând că reacția de reducere s-a oprit și că cea mai mare parte a foliei rămâne nereacționată, adaugă un vârf de cuțit de nitrat de mercur în balonul cu toți reactivii încărcați, inclusiv soluția P2NP, și astfel reacția de amalgamare merge direct cu reacția de reducere.
2) Testați modul în care folia dvs. reacționează cu mercurul până când acesta dispare complet. Evaluați vizual etapele reacției de amalgamare și amintiți-vă în ce moment să spălați cu apă.
3) Efectuați o reacție de reducere fără a spăla folia și înregistrați rezultatele pentru comparație.
4) Bucățile prea mici de folie favorizează reacția foarte violentă de Al+H2O și este posibil să nu aveți timp să efectuați reacția de reducere P2PN. Prin urmare, încercați să măriți dimensiunea bucăților de folie.
5) Dacă ați spălat folia prea mult timp, este posibil ca aluminiul să se fi dezactivat și să fie acoperit din nou de pelicula de oxid. În acest caz, trebuie să adăugați o porție de nitrat de mercur și să efectuați din nou amalgamarea. Unii chimiști, văzând că reacția de reducere s-a oprit și că cea mai mare parte a foliei rămâne nereacționată, adaugă un vârf de cuțit de nitrat de mercur în balonul cu toți reactivii încărcați, inclusiv soluția P2NP, și astfel reacția de amalgamare merge direct cu reacția de reducere.
Last edited by a moderator: