Ce naiba este porcăria asta? Acesta este BBgate/ noul stup.. AIBN, tioglicolat de metil, peroxidicarbonat de dimiristil acid tioglicolic? Poate cineva să le obțină ușor sau ieftin? Este sigur pentru chimistul avg?
Rahat, doar googling
DIMYRISTYL PEROXYDICARBONATE se descompune violent sau exploziv la temperaturi de 0-10 ° C din cauza autoaccelerare descompunere exotermică; Mai multe explozii nu sună foarte ummmm unsafe pentru chimist avg care ar citi acest bord. La naiba, cam amintește de numele de utilizator al acestui tip. Și, în timp ce chimiștii de metamfetamină au folosit AIBN pentru a racemiza metamfetamina la scară largă cu acid D tartric.
Chimistii clandestini au folosit, de asemenea, NAPROXEN cu ani în urmă pentru a converti L în racemat cu căldură. ... da, da NASID. Acest lucru are de fapt un avantaj de 2 ori pe lângă faptul că este sigur, deci într-adevăr 3, 4 dacă se numără, este accesibil ca naiba. Ruta se numește pope-peachy și voi documenta totul pentru voi, este într-adevăr la fel de simplu cum sună
Șmecheria este de a găsi cel mai ieftin acid optic activ care se va lega de un izomer, dar nu de celălalt și care va schimba solubilitatea suficient de mult astfel încât unul dintre produse (fie că este vorba de baza liberă nereacționată sau de amida reacționată, sulfonat sau orice altceva) poate fi spălat într-un alt solvent (unul care este nemiscibil cu primul solvent), astfel încât se ajunge la un izomer dizolvat în primul solvent, celălalt izomer dizolvat în al doilea solvent.
Apoi, chestiunea interesantă pe care o folosesc producătorii de metamfetamină - utilizarea AIBN (pe care o știți cu toții până acum) care va reacționa cu amina secundară (prin intermediul iminei) astfel încât 50% din izomerul mai puțin activ/inactiv se transformă în izomerul activ.)
Mai jos sunt prezentate exemple ale clasei de racemizare specificate în lucrarea de mai sus. AIBN (azabisisobutirlonitril) este un catalizator pentru reacția radicalică
https://www.academia.edu/81633940/T...Racemization_of_Nonactivated_Aliphatic_Amines
Cu toate acestea, această cercetare naproxen sa bazat pe ... nimic nou doar lucruri vechi, dar pune 2 și 2 și bingo a fost numele luio ideal Pope-Peachy. Această rezoluție poate avea o aplicație practică, deoarece eficiența rezoluției este în același interval ca în cazul acidului tartric, dar este necesar doar un echivalent molar de 0,25 de agent de rezoluție pentru rezoluția unei baze de 1 mol. Chirality 11:373-375, 1999. © 1999 Wiley-Liss, Inc.
Oricum, PROFF funcționează pe meth ohh IDK poate asta
Studiul mecanismului rezoluției optice a N-metilamfetaminei prin formarea sării diastereoizomerice prin metoda de rezoluție Pope-Peachey, așa cum a fost discutată de retortă ulterior
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
Cu toate acestea ... în loc de AIBN folosim naproxen pentru a transforma l în racemic cu căldură ... Probabil pe baza acestei retorte am găsit, de asemenea, ... Același Pope-Peachy menționat mai devreme .
Așa cum am spus mai devreme...dacă șmecheria este să găsești cel mai ieftin acid optic activ care să se lege de un izomer dar nu și de celălalt și care să schimbe solubilitatea suficient de mult astfel încât unul dintre produse (fie el baza liberă nereacționată sau amida reacționată, sulfonatul sau orice altceva) să poată fi spălat într-un alt solvent (unul care este nemiscibil cu primul solvent) astfel încât să te trezești cu un izomer dizolvat în primul solvent, celălalt izomer dizolvat în al doilea solvent.
http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html
Schema
https://dump.li/image/ac34d7b4b88983a0.jpeg
Retortul
Rezoluția enantiomerilor prin formarea sării diastereomerice: Naproxen
În diapozitivele mele de biochimie din CHE322, analgezicul naproxen este rezolvat într-un mod foarte similar cu cel discutat în CHE321. Naproxenul este un acid carboxilic chiral, iar enantiomerul (d)-(S)- este cel vândut ca medicament activ.
Naproxenul racemic este rezolvat printr-o modificare a tehnicii de formare a sării pe care am învățat-o în clasă. Protocolul are două întorsături care fac procesul și mai util pentru producția comercială de naproxen enantiomeric pur. În primul rând, într-o întorsătură cunoscută sub numele de metoda Pope-Peachy, se utilizează doar jumătate de echivalent de amină chirală. În locul acesteia se utilizează o jumătate de echivalent al unei baze aminice mai ieftine, optic inactive. Acest lucru nu numai că face procesul mai ieftin, dar are ca rezultat o diferență mai dramatică între solubilități. Baza conjugată a enantiomerului (d)-(+) dorit cristalizează cu acidul conjugat al aminei chirale, cu o selectivitate ridicată. Astfel, produsul salin mai solubil al (l)-(-)-naproxenului și amina achirală rămân în soluție.
Al doilea aspect este că, prin simpla încălzire a "licorii-mamă" (soluția care rămâne după filtrare), enantiomerul nedorit de naproxen poate fi transformat înapoi într-un racemat. Veți învăța în CHE322 că protonii de lângă un carbonil sunt modest de acizi; aceasta înseamnă că, dacă aveți un stereocentru metinic lângă un carbonil, trebuie să fiți întotdeauna atenți la faptul că configurația sa poate fi "amestecată" prin deprotonare/reprotonare. În acest caz, însă, dorim ca configurația să se echilibreze înapoi la un amestec racemic, iar baza achirală care a fost utilizată, plus căldura, este suficientă pentru a face acest lucru.
Acest proces permite sintetizarea naproxenului pe o cale mai simplă și mai ieftină sub formă de racemat în loc de un singur enantiomer. Nu numai că cei doi enantiomeri pot fi rezolvați prin acest procedeu, dar enantiomerul "nedorit" este convertit în enantiomerul dorit, în loc să fie aruncat - dublând efectiv randamentul produsului.
Referință: Harrington, P.J.; Lodewijk, E. "Twenty Years of Naproxen Technology". Organic Process Research and Development, 1997, 1, 72-76.
Sau această Rezoluție cinetică dinamică neenzimatică a acizilor α-arilalcanoici racemici: o sinteză asimetrică avansată a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene chirale (AINS)
Un protocol eficient a fost dezvoltat pentru a produce esteri 2-arilalcanoici chirali în randamente ridicate (până la 99%) din acizi carboxilici racemici utilizând racemizarea anhidridelor mixte generate din componentele acide cu anhidridă pivalică în prezența unui catalizator de transfer de acil. Prezentul DKR implică esterificarea enantio-discriminantă a acizilor 2-arilalcanoici racemici și racemizarea rapidă a acizilor 2-arilalcanoici chirali în condiții de reacție adecvate utilizând anhidridă pivalică, diizopropiltilamină și benzotetramisol (BTM) într-un solvent polar, iar această metodă a fost aplicată cu succes pentru prepararea de enantiomeri (S)-farmacodinamic activi ai medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), precum ibuprofenul și naproxenul.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2012/cy/c2cy20329d
https://doi.org/10.1039/C2CY20329D
Cineva mi-a spus că utilizează naproxen, dar nu am găsit nimic... așa că am făcut niște cercetări.
