Sinteza trans-2,5-dimetoxi-beta-nitrostyrene cu randament ridicat (descriere detaliată)
- Thread starter FENTAMAS
- Start date
Bine @FENTAMAS,
Fair play pentru tine - mi-am cvadruplat cel puțin randamentul prin simpla păstrare a filtratului și urmând instrucțiunile tale. Încă mai filtrez doar ultimul - am adăugat și mai multă apă și am obținut și mai multă precipitare, chiar și atunci când chiar nu mă așteptam și credeam că RM a fost gata.
Având în vedere cât de mult am obținut mai mult prin simpla adăugare de apă și păstrarea la rece, bănuiesc că dacă aș fi păstrat ultimul RM și aș fi procedat la fel, probabil aș fi obținut și mai mult de la el. Singurul motiv pentru care spun acest lucru a fost dorința sa de a cristaliza chiar și la temperaturi ridicate, cum ar fi 30c - a fost într-adevăr incredibil!
Am învățat, de asemenea, asigurați-vă că răciți tot ce vă doriți să spălați în congelator...
Nu sunt departe de a rămâne fără aldehidă de pornire - deși, evident, aș putea obține mai mult și poate că o voi face, dar am niște 3,4,5-trimetoxiBA care vin în vrac în schimb.
M-am gândit să încerc animația reductivă a ciclohexanonei și apoi, dacă nu reușesc așa cum sugerează lucrarea, o voi cumpăra de la prietenul meu care poate comanda lucruri de la sigma, cred. De acolo provine etilendiamina pentru acest RXN - același lucru este valabil pentru toate, de fapt, acum că mă gândesc la asta - în afară de GAA...
Oricum, ca întotdeauna, vorbesc aiurea, dar am vrut doar să vă mulțumesc sincer.
Sunt în prezent de lucru drumul meu prin cărțile "chimie organică ca o a doua limbă" lucru este eu fac, de asemenea, un BA hons în artă și așa am, probabil, va trebui să combine cele două și să facă unele pigmenți pentru a fi sincer.
Apoi le folosesc pentru a scrie un eseu despre sau le folosesc pentru a picta cu. Vom c...
Îmi place cât de versatil chimie este, deși, dacă aveți orice interes, aproape sigur conține chimie la un moment dat sau altul.
Fair play pentru tine - mi-am cvadruplat cel puțin randamentul prin simpla păstrare a filtratului și urmând instrucțiunile tale. Încă mai filtrez doar ultimul - am adăugat și mai multă apă și am obținut și mai multă precipitare, chiar și atunci când chiar nu mă așteptam și credeam că RM a fost gata.
Având în vedere cât de mult am obținut mai mult prin simpla adăugare de apă și păstrarea la rece, bănuiesc că dacă aș fi păstrat ultimul RM și aș fi procedat la fel, probabil aș fi obținut și mai mult de la el. Singurul motiv pentru care spun acest lucru a fost dorința sa de a cristaliza chiar și la temperaturi ridicate, cum ar fi 30c - a fost într-adevăr incredibil!
Am învățat, de asemenea, asigurați-vă că răciți tot ce vă doriți să spălați în congelator...
Nu sunt departe de a rămâne fără aldehidă de pornire - deși, evident, aș putea obține mai mult și poate că o voi face, dar am niște 3,4,5-trimetoxiBA care vin în vrac în schimb.
M-am gândit să încerc animația reductivă a ciclohexanonei și apoi, dacă nu reușesc așa cum sugerează lucrarea, o voi cumpăra de la prietenul meu care poate comanda lucruri de la sigma, cred. De acolo provine etilendiamina pentru acest RXN - același lucru este valabil pentru toate, de fapt, acum că mă gândesc la asta - în afară de GAA...
Oricum, ca întotdeauna, vorbesc aiurea, dar am vrut doar să vă mulțumesc sincer.
Sunt în prezent de lucru drumul meu prin cărțile "chimie organică ca o a doua limbă" lucru este eu fac, de asemenea, un BA hons în artă și așa am, probabil, va trebui să combine cele două și să facă unele pigmenți pentru a fi sincer.
Apoi le folosesc pentru a scrie un eseu despre sau le folosesc pentru a picta cu. Vom c...
Îmi place cât de versatil chimie este, deși, dacă aveți orice interes, aproape sigur conține chimie la un moment dat sau altul.
Este bine că ați obținut restul în formă cristalină, dar ultimele culturi ar fi bine să le păstrați separat, nu să le combinați.
Dacă aveți ceva timp, încercați să recristalizați ultimul produs obținut pentru a-i simplifica identificarea.
Am îndoieli serioase că este vorba în întregime de 2,5-DMNS, deoarece nu are o solubilitate atât de mare încât să rămână atât de bine în soluția dumneavoastră înghețată.
Există o mare șansă ca aldehida dvs. să fie amestecată cu altceva.
Știu că furnizorul dvs. v-a trimis multe produse de bună calitate, dar există o mare diferență între reactivii obișnuiți simpli și ieftini care sunt produși în masă în instalațiile industriale și precursorii de droguri direcți sau indirecți care au o utilizare legală neglijabilă, mai ales dacă vorbim despre piețele negre/gri.
Acesta este motivul pentru care am menționat verificarea preliminară a calității în primul rând a acestei sinteze. Chimiștii își purifică adesea reactivii înainte de sinteză, chiar și de la marii furnizori cunoscuți, astfel încât, în acest mediu, nu te poți baza pe cuvântul nimănui.
Tehnica de verificare a punctului de topire este foarte simplă, în special în cazul materialelor cu punct de topire scăzut, precum 2,5-DMBA.
Dacă începe să se topească cel puțin la 45-46C și se lichefiază complet în intervalul +2-3C, atunci există șanse de puritate acceptabilă.
Luați câteva instrucțiuni video despre cum să faceți acest lucru corect. Tub capilar din sticlă subțire, agitare, viteză de încălzire lentă peste 40C etc.
După cum văd, ați încercat deja TLC, aceasta este o modalitate și mai bună de a detecta orice adulteranți, dar cu siguranță ar trebui să vă îmbunătățiți abilitățile și, de preferință, să obțineți niște plăci cu indicator UV fluorescent de 254nm, sursă de lumină UV cu undă scurtă (UV-C, complet invizibilă), filtre pentru a vă proteja ochii, solvenți puri etc. Îmi pare rău, nu am timp să vă învăț acest lucru aici în formă scrisă și să vă explic fiecare pas. Dar puteți obține câteva lecții bune pe youtube, desigur.
Este un pic costisitor, dar vă asigur că, dacă obțineți abilități bune cu această metodă analitică, abilitățile dvs. în chimie și randamentele reacțiilor vor face un salt cuantic de la nivelul dvs. actual după câteva practici cu reacții organice controlate prin TLC.
Dacă aveți ceva timp, încercați să recristalizați ultimul produs obținut pentru a-i simplifica identificarea.
Am îndoieli serioase că este vorba în întregime de 2,5-DMNS, deoarece nu are o solubilitate atât de mare încât să rămână atât de bine în soluția dumneavoastră înghețată.
Există o mare șansă ca aldehida dvs. să fie amestecată cu altceva.
Știu că furnizorul dvs. v-a trimis multe produse de bună calitate, dar există o mare diferență între reactivii obișnuiți simpli și ieftini care sunt produși în masă în instalațiile industriale și precursorii de droguri direcți sau indirecți care au o utilizare legală neglijabilă, mai ales dacă vorbim despre piețele negre/gri.
Acesta este motivul pentru care am menționat verificarea preliminară a calității în primul rând a acestei sinteze. Chimiștii își purifică adesea reactivii înainte de sinteză, chiar și de la marii furnizori cunoscuți, astfel încât, în acest mediu, nu te poți baza pe cuvântul nimănui.
Tehnica de verificare a punctului de topire este foarte simplă, în special în cazul materialelor cu punct de topire scăzut, precum 2,5-DMBA.
Dacă începe să se topească cel puțin la 45-46C și se lichefiază complet în intervalul +2-3C, atunci există șanse de puritate acceptabilă.
Luați câteva instrucțiuni video despre cum să faceți acest lucru corect. Tub capilar din sticlă subțire, agitare, viteză de încălzire lentă peste 40C etc.
După cum văd, ați încercat deja TLC, aceasta este o modalitate și mai bună de a detecta orice adulteranți, dar cu siguranță ar trebui să vă îmbunătățiți abilitățile și, de preferință, să obțineți niște plăci cu indicator UV fluorescent de 254nm, sursă de lumină UV cu undă scurtă (UV-C, complet invizibilă), filtre pentru a vă proteja ochii, solvenți puri etc. Îmi pare rău, nu am timp să vă învăț acest lucru aici în formă scrisă și să vă explic fiecare pas. Dar puteți obține câteva lecții bune pe youtube, desigur.
Este un pic costisitor, dar vă asigur că, dacă obțineți abilități bune cu această metodă analitică, abilitățile dvs. în chimie și randamentele reacțiilor vor face un salt cuantic de la nivelul dvs. actual după câteva practici cu reacții organice controlate prin TLC.
Acesta este un răspuns foarte bun la toate divagațiile mele.
Ca să fiu sinceră, am început să citesc o carte intitulată "Chimia organică ca a doua limbă" - știu că Hamilton Morris o recomandă mult și până acum pare extrem de utilă, dar am sentimentul că va dura - ei bine, tot restul vieții mele pentru a învăța la un standard acceptabil!
Oh, da, fără îndoială, am colectat fiecare filtru separat într-un flacon separat.
De fapt, am topit unele astăzi din greșeală și a fost destul de blooming surprins la cât de scăzut de o temperatură a început să se topească la! Ceea ce cred că este un semn bun.... deși nu a fost monitorizat - încercam doar să îl încălzesc foarte ușor pentru a mă asigura că este uscat - habar nu am de ce nu l-am pus în desicator împreună cu restul, dar hei.
Voi găsi un videoclip YouTube bun pentru ambele subiecte, dar da, motivul pentru care am colectat totul separat este doar pentru a putea rex fiecare separat.
Mi-am dat seama că, de fapt, nu avea nevoie de congelator deloc - frigiderul ar fi fost mai mult decât suficient pentru a cristaliza produsul, așa că cred că este vorba de beta-2,5-DMONS - sunt încă cristale în formă de ac care arată foarte asemănător cu ultimul lot, doar că nu sunt la fel de lungi în niciun caz. Sunt încă cioburi și au EXACT aceeași culoare, așa că aș spune că are o șansă bună - mai ales după ce am topit câteva astăzi!
Jur că m-am uitat în sus și a spus ceva de genul punct de topire ridicat 90 dar am făcut altceva de atunci și s-ar putea să fi confundat b.p de nitroetan cu punctul de topire a acestei substanțe.
Oricum ar fi, am fost foarte surprins că s-a topit, deoarece încălzeam ușor niște bile de silicagel pentru a scăpa de solventul de pe ele și puteam să-mi pun mâinile în ea pentru a le atinge și totuși s-a topit.
Vom vedea - da, și eu trebuie să-mi îmbunătățesc jocul TLC, dar mai întâi îmi voi croi drum prin cărțile de semestru dublu despre care vorbeam mai devreme.
Măcar acum pot să citesc nenorocitele de desene ale legăturilor! Adică am înțeles carbonii, dar nu am realizat despre hidrogenii și doar regulile generale!!!
Îmi place modul în care trece prin lucruri într-o ordine specifică. Poate că nu are legătură directă cu ceea ce fac eu încă - dar tot ce am învățat până acum din această carte a fost aplicat la lucrurile pe care le fac pentru a exersa... deci cred că este un mod sensibil de a face lucrurile. Cu siguranță mult mai bună decât blestematul de chatGPT
Ca să fiu sinceră, am început să citesc o carte intitulată "Chimia organică ca a doua limbă" - știu că Hamilton Morris o recomandă mult și până acum pare extrem de utilă, dar am sentimentul că va dura - ei bine, tot restul vieții mele pentru a învăța la un standard acceptabil!
Oh, da, fără îndoială, am colectat fiecare filtru separat într-un flacon separat.
De fapt, am topit unele astăzi din greșeală și a fost destul de blooming surprins la cât de scăzut de o temperatură a început să se topească la! Ceea ce cred că este un semn bun.... deși nu a fost monitorizat - încercam doar să îl încălzesc foarte ușor pentru a mă asigura că este uscat - habar nu am de ce nu l-am pus în desicator împreună cu restul, dar hei.
Voi găsi un videoclip YouTube bun pentru ambele subiecte, dar da, motivul pentru care am colectat totul separat este doar pentru a putea rex fiecare separat.
Mi-am dat seama că, de fapt, nu avea nevoie de congelator deloc - frigiderul ar fi fost mai mult decât suficient pentru a cristaliza produsul, așa că cred că este vorba de beta-2,5-DMONS - sunt încă cristale în formă de ac care arată foarte asemănător cu ultimul lot, doar că nu sunt la fel de lungi în niciun caz. Sunt încă cioburi și au EXACT aceeași culoare, așa că aș spune că are o șansă bună - mai ales după ce am topit câteva astăzi!
Jur că m-am uitat în sus și a spus ceva de genul punct de topire ridicat 90 dar am făcut altceva de atunci și s-ar putea să fi confundat b.p de nitroetan cu punctul de topire a acestei substanțe.
Oricum ar fi, am fost foarte surprins că s-a topit, deoarece încălzeam ușor niște bile de silicagel pentru a scăpa de solventul de pe ele și puteam să-mi pun mâinile în ea pentru a le atinge și totuși s-a topit.
Vom vedea - da, și eu trebuie să-mi îmbunătățesc jocul TLC, dar mai întâi îmi voi croi drum prin cărțile de semestru dublu despre care vorbeam mai devreme.
Măcar acum pot să citesc nenorocitele de desene ale legăturilor! Adică am înțeles carbonii, dar nu am realizat despre hidrogenii și doar regulile generale!!!
Îmi place modul în care trece prin lucruri într-o ordine specifică. Poate că nu are legătură directă cu ceea ce fac eu încă - dar tot ce am învățat până acum din această carte a fost aplicat la lucrurile pe care le fac pentru a exersa... deci cred că este un mod sensibil de a face lucrurile. Cu siguranță mult mai bună decât blestematul de chatGPT
În ceea ce privește rex'ing-ul reactivilor, indiferent de la cine provin... fair play. Voi începe să fac acest lucru în acest caz...
Presupun că este destul de ușor - o voi face pentru următoarea reacție - mai am 15g așa că pot face încă o reacție de 10g, de data asta după ce am pre-rexat și aldehida. A fost un pic nisipos și aglomerat, așa că poate ai dreptate.
Am o cantitate destul de mare (cel puțin pentru mine) de 3,4,5-TMOBA, așa că astăzi am separat nitroetanul din DCM de data aceasta în loc de nitrometan.
Voi încerca probabil să fac niște P2NP mâine - ceva ce am vrut să încerc de ani de zile... și apoi, când va veni 3,4,5, sper să pot face niște mescalină și, de asemenea, niște TMA - este ceva ce am "cumpărat înainte" doar de pe dark web și m-am simțit ca un disociativ hardcore - de fapt, experiența mea cu ei a fost foarte asemănătoare cu experiențele mele cu 3-meo-pcp. Black out pentru ore și ore și când am venit prea - Am avut sălbatic rupt și degetele de la picioare albastre.
Deci, nu am nici o idee ce a fost în tabletele lor, dar au fost HORRIBILE ... așa că sunt curios despre TMA.
M primul tho!
Presupun că este destul de ușor - o voi face pentru următoarea reacție - mai am 15g așa că pot face încă o reacție de 10g, de data asta după ce am pre-rexat și aldehida. A fost un pic nisipos și aglomerat, așa că poate ai dreptate.
Am o cantitate destul de mare (cel puțin pentru mine) de 3,4,5-TMOBA, așa că astăzi am separat nitroetanul din DCM de data aceasta în loc de nitrometan.
Voi încerca probabil să fac niște P2NP mâine - ceva ce am vrut să încerc de ani de zile... și apoi, când va veni 3,4,5, sper să pot face niște mescalină și, de asemenea, niște TMA - este ceva ce am "cumpărat înainte" doar de pe dark web și m-am simțit ca un disociativ hardcore - de fapt, experiența mea cu ei a fost foarte asemănătoare cu experiențele mele cu 3-meo-pcp. Black out pentru ore și ore și când am venit prea - Am avut sălbatic rupt și degetele de la picioare albastre.
Deci, nu am nici o idee ce a fost în tabletele lor, dar au fost HORRIBILE ... așa că sunt curios despre TMA.
M primul tho!
@FENTAMAS
Am vrut doar să vă mulțumesc pentru că ați subliniat importanța recristalizării reactivilor înainte de a începe reacțiile.
Am ajuns să-mi dau seama că triptamina cu care lucram nu era deosebit de pură, deoarece acum sunt cristale masive care sunt albe în loc de cafeniu/galben murdar.
Când voi ajunge să fac din nou reacția Henry cu sinteza despre care vorbeam aici (dar și când voi ajunge să o fac cu 3,4,5-TMOBA pe care tocmai am primit-o.), cu siguranță voi rexamina mai întâi aldehida de data aceasta.
Nu are sens să mă asigur că toate celelalte sunt super pure (cum ar fi etilendiamina și GAA) dacă reactivul principal nu este pur! Duh!
Am vrut doar să vă mulțumesc pentru că ați subliniat importanța recristalizării reactivilor înainte de a începe reacțiile.
Am ajuns să-mi dau seama că triptamina cu care lucram nu era deosebit de pură, deoarece acum sunt cristale masive care sunt albe în loc de cafeniu/galben murdar.
Când voi ajunge să fac din nou reacția Henry cu sinteza despre care vorbeam aici (dar și când voi ajunge să o fac cu 3,4,5-TMOBA pe care tocmai am primit-o.), cu siguranță voi rexamina mai întâi aldehida de data aceasta.
Nu are sens să mă asigur că toate celelalte sunt super pure (cum ar fi etilendiamina și GAA) dacă reactivul principal nu este pur! Duh!
@FENTAMAS Hei, scuze, o ultimă întrebare...
de la ce ați rexat 2,5-DMOBA pentru început? Părea foarte solubil în metanol, mă gândeam poate la niște metanol și apă? Dacă știi un amestec mai bun, te rog să-mi spui...
Tocmai am încercat să fac un re-x al b-2,5-DMONS din metanol mai întâi, dar nu a mers prea bine, așa că am ajuns să mă uit la sinteza lui Shulgins de 2c-h și am văzut că a folosit IPA, așa că am făcut-o din asta, care părea să meargă mai bine.
Pur și simplu nu pot să-mi dau seama din ce să fac aldehida de pornire 2,5.
de la ce ați rexat 2,5-DMOBA pentru început? Părea foarte solubil în metanol, mă gândeam poate la niște metanol și apă? Dacă știi un amestec mai bun, te rog să-mi spui...
Tocmai am încercat să fac un re-x al b-2,5-DMONS din metanol mai întâi, dar nu a mers prea bine, așa că am ajuns să mă uit la sinteza lui Shulgins de 2c-h și am văzut că a folosit IPA, așa că am făcut-o din asta, care părea să meargă mai bine.
Pur și simplu nu pot să-mi dau seama din ce să fac aldehida de pornire 2,5.
IPA apoasă sau distilare în vid pe cale scurtă cu pompă de ulei cu două trepte cu ulei proaspăt.
Utilizați adaptorul ca în fotografia de mai jos sau prin conectarea a 2 RBF (distilare de la bulb la bulb): balonul cu un gât se conectează la balonul cu două gâturi, iar gâtul liber prin intermediul adaptorului merge în vid.
O modalitate mai ușoară de purificare ar fi prin adiția bisulfitului, pe care această aldehidă o formează destul de bine. Astfel încât să puteți estima conținutul de aldehide din pulberea dumneavoastră, poate că este deja suficient de pură.
Poate că există alte sisteme de solvenți preferabile pentru r-x'ing 2,5-DMBA, nu-mi amintesc.
În ceea ce privește nistrostyrenele, am scris de la început că trebuie să folosiți sistemul alcool-apă.
Utilizați adaptorul ca în fotografia de mai jos sau prin conectarea a 2 RBF (distilare de la bulb la bulb): balonul cu un gât se conectează la balonul cu două gâturi, iar gâtul liber prin intermediul adaptorului merge în vid.
O modalitate mai ușoară de purificare ar fi prin adiția bisulfitului, pe care această aldehidă o formează destul de bine. Astfel încât să puteți estima conținutul de aldehide din pulberea dumneavoastră, poate că este deja suficient de pură.
Poate că există alte sisteme de solvenți preferabile pentru r-x'ing 2,5-DMBA, nu-mi amintesc.
În ceea ce privește nistrostyrenele, am scris de la început că trebuie să folosiți sistemul alcool-apă.
Interesant, deoarece tocmai am comandat un cap de distilare cu cale scurtă!
Da, nu mă refer la nitrostyrene și am avut succes urmând tehnicile dvs. în acest sens.
Este mai mult eu doar încercarea de a asigura o reacție cât mai eficientă posibil într-adevăr și încercarea de a maximiza randamentul.
Da, asta mă gândeam să fac; un amestec de alcool/apă - am dreptate să cred că îl dizolv într-un alcool și apoi adaug doar dist. Apă până când devine tulbure și nu mai precipită.
O reîncălzesc apoi pentru ca aldehida să se dizolve din nou și apoi o răcesc încet sau o pun la frigider imediat ce văd că se tulbură din apă?
Interesant despre distilarea pe cale scurtă - cred că ar fi de preferat, cu excepția faptului că nu am o pompă cu două trepte - doar o pompă rotativă cu palete cu o singură treaptă. Tocmai am cumpărat ulei nou, dar arată atât de diferit de uleiul transparent original, încât probabil merită să trimit un e-mail producătorului pentru a verifica dacă va fi în regulă. Oricum, irelevant, dar da, ideea din spatele cumpărării unității de cale scurtă a fost să cumpăr în cele din urmă o pompă decentă și să fac acest tip de lucru. Poate chiar și distilarea triptaminei sub vid, de asemenea, pentru o mai bună purificare, dar vom vedea. Aceste lucruri necesită timp...
Mulțumesc pentru tot ajutorul și sugestiile dvs. - poate părea că nu le urmez uneori, dar promit că o fac! De fapt, mi-e atât de frică să pierd aceste informații încât le-am salvat pe toate. Știu cum firele decente pot dispărea pur și simplu!🫥
Da, nu mă refer la nitrostyrene și am avut succes urmând tehnicile dvs. în acest sens.
Este mai mult eu doar încercarea de a asigura o reacție cât mai eficientă posibil într-adevăr și încercarea de a maximiza randamentul.
Da, asta mă gândeam să fac; un amestec de alcool/apă - am dreptate să cred că îl dizolv într-un alcool și apoi adaug doar dist. Apă până când devine tulbure și nu mai precipită.
O reîncălzesc apoi pentru ca aldehida să se dizolve din nou și apoi o răcesc încet sau o pun la frigider imediat ce văd că se tulbură din apă?
Interesant despre distilarea pe cale scurtă - cred că ar fi de preferat, cu excepția faptului că nu am o pompă cu două trepte - doar o pompă rotativă cu palete cu o singură treaptă. Tocmai am cumpărat ulei nou, dar arată atât de diferit de uleiul transparent original, încât probabil merită să trimit un e-mail producătorului pentru a verifica dacă va fi în regulă. Oricum, irelevant, dar da, ideea din spatele cumpărării unității de cale scurtă a fost să cumpăr în cele din urmă o pompă decentă și să fac acest tip de lucru. Poate chiar și distilarea triptaminei sub vid, de asemenea, pentru o mai bună purificare, dar vom vedea. Aceste lucruri necesită timp...
Mulțumesc pentru tot ajutorul și sugestiile dvs. - poate părea că nu le urmez uneori, dar promit că o fac! De fapt, mi-e atât de frică să pierd aceste informații încât le-am salvat pe toate. Știu cum firele decente pot dispărea pur și simplu!🫥
În acest caz, puteți porni direct de la un amestec de alcool și apă, apoi răciți-l încet, pas cu pas: la temperatura RT, apoi în frigider și, în cele din urmă, în congelator, dacă este necesar.
Dar tehnica descrisă de dvs. este foarte corectă, mă bucur că ați învățat-o singur. Este folosită mai ales pentru cristalizarea diferitelor săruri din solventul corespunzător prin adăugarea de eter.
Pentru distilarea pe cale scurtă a substanțelor care sunt cristaline la temperatura RT, este de preferat să aveți la îndemână un pistol termic pentru a preveni înfundarea.
Cu toate acestea, substanțe cu punct de topire scăzut, cum ar fi 2,5-DMBA, ar putea fi distilate fără probleme direct în balonul de primire, dacă se efectuează într-o zi caldă de vară, cu o rată de distilare suficientă și dacă nu trece apă prin condensator.
Dar tehnica descrisă de dvs. este foarte corectă, mă bucur că ați învățat-o singur. Este folosită mai ales pentru cristalizarea diferitelor săruri din solventul corespunzător prin adăugarea de eter.
Pentru distilarea pe cale scurtă a substanțelor care sunt cristaline la temperatura RT, este de preferat să aveți la îndemână un pistol termic pentru a preveni înfundarea.
Cu toate acestea, substanțe cu punct de topire scăzut, cum ar fi 2,5-DMBA, ar putea fi distilate fără probleme direct în balonul de primire, dacă se efectuează într-o zi caldă de vară, cu o rată de distilare suficientă și dacă nu trece apă prin condensator.
Oh, ce interesant. Da, am văzut pistolul termic folosit înainte, dar în principal pentru a obține (mai ales THC) din flaconul de colectare după ce devine lipicios.
Are sens să încerci să-l folosești pentru a opri înfundarea.
Frumos @FENTAMAS pentru că mi-a permis să învăț, dar, de asemenea, indicându-mi exact unde să mă duc pentru a face așa!!!
Respect pentru tine.
De fapt, mă simt confortabil să urmez oricare dintre metodele lui shulgin pentru primul pas al mescalinei și am tot ce am nevoie.
Voi începe cu cea mai scurtă dintre cele două totuși! Având în vedere că m-am chinuit să fac rost de ciclohexilamină!
Sunt sigur că voi cădea înapoi pe acetat de amoniu deși tbf
Are sens să încerci să-l folosești pentru a opri înfundarea.
Frumos @FENTAMAS pentru că mi-a permis să învăț, dar, de asemenea, indicându-mi exact unde să mă duc pentru a face așa!!!
Respect pentru tine.
De fapt, mă simt confortabil să urmez oricare dintre metodele lui shulgin pentru primul pas al mescalinei și am tot ce am nevoie.
Voi începe cu cea mai scurtă dintre cele două totuși! Având în vedere că m-am chinuit să fac rost de ciclohexilamină!
Sunt sigur că voi cădea înapoi pe acetat de amoniu deși tbf
@FENTAMAS Ați încercat această sinteză - înlocuind doar nitrometanul cu un exces stoechiometric de nitrometan pentru a forma nitropropenele relevante?
Mă gândesc mult mai departe să fac poate niște DOB - care mi-am dat seama că utilizează 2,5-DMOAmphetamine ca materie primă (ceva ce nu mi-am dat seama niciodată!)
Doar din curiozitate - pentru că m-am gândit să fac niște 3,4,5-trimetoxinitropropene, având în vedere că tocmai am făcut 3,4,5-nitrostyrene.
Încerc să adun cât mai multe astfel încât să le pot reduce pe rând folosind LiAlH4 pe care îl am.
În caz contrar, voi folosi NaBH4 + CuCl2
Mă gândesc mult mai departe să fac poate niște DOB - care mi-am dat seama că utilizează 2,5-DMOAmphetamine ca materie primă (ceva ce nu mi-am dat seama niciodată!)
Doar din curiozitate - pentru că m-am gândit să fac niște 3,4,5-trimetoxinitropropene, având în vedere că tocmai am făcut 3,4,5-nitrostyrene.
Încerc să adun cât mai multe astfel încât să le pot reduce pe rând folosind LiAlH4 pe care îl am.
În caz contrar, voi folosi NaBH4 + CuCl2
nu, nu sunt un mare fan al vasoconstrictorilor cu acțiune prelungită.
Dacă aveți NaBH4 și LiAlH4, vă recomand să folosiți primul pentru PEA și ultimul (LAH) pentru triptamine asimetrice precum 5-MeO-MiPT, 5-MeO-MET etc.
Dacă aveți NaBH4 și LiAlH4, vă recomand să folosiți primul pentru PEA și ultimul (LAH) pentru triptamine asimetrice precum 5-MeO-MiPT, 5-MeO-MET etc.
Serios? Bine, practic mi-ai spus opusul a ceea ce aveam de gând să fac lol
Nu intenționez să explorez multe dintre 5-meo triptamine, cu toate acestea, am efectuat aminații reductive la rece pe triptamine și știu că teoria este aceeași dacă se pornește de la 5-meo-tryptamine. Sigur nu vreți să folosiți LiAlH4 pentru asta? Boro funcționează foarte bine în acest scop.
Vreți să spuneți dacă aș obține aceste 5-meo triptamine prin reacția picktet-Spengler? Dacă acest lucru este chiar posibil cu 5-meo triptamine's.
M-ați zăpăcit puțin cu asta!
Sincer, nici măcar nu m-am gândit până acum la 5-MEO triptamine!
Am destule pe cap cu toate reducerile astea înfloritoare de nitrostyrene - știu că am văzut oameni reducându-le cu NaBH4 și un catalizator - a fost CuCl2 pentru mescalină cred? Ceva de genul ăsta...
M-am gândit doar - am 30g de LiAlH4 și o aprovizionare practic nelimitată pentru NaBH4, deoarece este legal aici, așa că da. M-am gândit să urmez procesul lui Shulgin cel puțin pentru ceva.
Totul este interesant și învăț ceva cu fiecare lucru pe care îl fac! Chiar dacă este ceva mic, cum ar fi să nu umpleți prea mult uleiul în pompa de vid sau se va stropi prin orificiul de ventilație pe tot tavanul!!! ...și pe mine, desigur!
Nu intenționez să explorez multe dintre 5-meo triptamine, cu toate acestea, am efectuat aminații reductive la rece pe triptamine și știu că teoria este aceeași dacă se pornește de la 5-meo-tryptamine. Sigur nu vreți să folosiți LiAlH4 pentru asta? Boro funcționează foarte bine în acest scop.
Vreți să spuneți dacă aș obține aceste 5-meo triptamine prin reacția picktet-Spengler? Dacă acest lucru este chiar posibil cu 5-meo triptamine's.
M-ați zăpăcit puțin cu asta!
Sincer, nici măcar nu m-am gândit până acum la 5-MEO triptamine!
Am destule pe cap cu toate reducerile astea înfloritoare de nitrostyrene - știu că am văzut oameni reducându-le cu NaBH4 și un catalizator - a fost CuCl2 pentru mescalină cred? Ceva de genul ăsta...
M-am gândit doar - am 30g de LiAlH4 și o aprovizionare practic nelimitată pentru NaBH4, deoarece este legal aici, așa că da. M-am gândit să urmez procesul lui Shulgin cel puțin pentru ceva.
Totul este interesant și învăț ceva cu fiecare lucru pe care îl fac! Chiar dacă este ceva mic, cum ar fi să nu umpleți prea mult uleiul în pompa de vid sau se va stropi prin orificiul de ventilație pe tot tavanul!!! ...și pe mine, desigur!
NaBH4 pentru DMT și alte DMT substituite funcționează bine.
M-am referit la N,N-metil,alchil triptamine asimetrice care sunt accesibile prin reducerea intermediarului formil la NMT mai întâi.
Există însă diferite abordări pentru obținerea produselor dorite, fiecare cu avantajele și dezavantajele sale.
M-am referit la N,N-metil,alchil triptamine asimetrice care sunt accesibile prin reducerea intermediarului formil la NMT mai întâi.
Există însă diferite abordări pentru obținerea produselor dorite, fiecare cu avantajele și dezavantajele sale.
Da, asta am presupus că ai vrut să spui... sau cam așa ceva. Cu siguranță am presupus că nu te-ai referit la sinteza ușoară pe care am urmat-o pentru triptaminele simple!
Este interesant, da, nu am luat în considerare într-adevăr vasoconstrictor lucru să fie corect. Da, îmi amintesc că am avut bronco dragonfly și nu prea mi-a plăcut acest aspect...
Este mai mult un caz de am asta și asta, ce lucruri diferite pot face! De fapt, consum rar psihedelicele pe care le fac - poate o dată la câteva luni și asta e DMT care durează cam zece minute, așa că da, cred că ai dreptate în privința asta...
Mi se pare greu să aloc chiar și 8 ore sau cam așa ceva pentru o călătorie LSD. Pare să dispară mai repede pentru mine decât pentru alții, dar totuși îmi place.
Cred că scopul meu final este 2c-e. Este nevoie de mult timp pentru a veni pe și este, de asemenea, un laster lung, dar DAM iv avut unele excursii mari pe chestia asta atunci când toate acestea au fost ușor disponibile din China și Canada.
Acestea fiind spuse - de fapt, am totul în stoc pentru a face 2c-b, astfel încât acesta este primul meu obiectiv - de aceea am fost întrebat despre DOB - pentru că am brom lol
Este interesant, da, nu am luat în considerare într-adevăr vasoconstrictor lucru să fie corect. Da, îmi amintesc că am avut bronco dragonfly și nu prea mi-a plăcut acest aspect...
Este mai mult un caz de am asta și asta, ce lucruri diferite pot face! De fapt, consum rar psihedelicele pe care le fac - poate o dată la câteva luni și asta e DMT care durează cam zece minute, așa că da, cred că ai dreptate în privința asta...
Mi se pare greu să aloc chiar și 8 ore sau cam așa ceva pentru o călătorie LSD. Pare să dispară mai repede pentru mine decât pentru alții, dar totuși îmi place.
Cred că scopul meu final este 2c-e. Este nevoie de mult timp pentru a veni pe și este, de asemenea, un laster lung, dar DAM iv avut unele excursii mari pe chestia asta atunci când toate acestea au fost ușor disponibile din China și Canada.
Acestea fiind spuse - de fapt, am totul în stoc pentru a face 2c-b, astfel încât acesta este primul meu obiectiv - de aceea am fost întrebat despre DOB - pentru că am brom lol
De asemenea, 2c-e nu pare dificilă în cele din urmă:
Ați învățat deja reacția Henry, acum faceți reducerea NaBH4+ Cu(II)Cl și totul va cădea la locul lui.
Oh și a fost chiar un 4-ethyl-2,5-dimethoxynitrostyrene vândut pe etsy recent, deși un pic cam scump. Nu-l mai găsesc acum.
Ați învățat deja reacția Henry, acum faceți reducerea NaBH4+ Cu(II)Cl și totul va cădea la locul lui.
Oh și a fost chiar un 4-ethyl-2,5-dimethoxynitrostyrene vândut pe etsy recent, deși un pic cam scump. Nu-l mai găsesc acum.
- By Rabidreject
Etsy este o nebunie de genul acesta - cel mai bun furnizor al meu l-am găsit prin intermediul Etsy. De fapt, persoana care mi-a permis să fac cea mai mare parte din această chimie am cunoscut-o prin intermediul Etsy.
Am uitat să îl caut în mod regulat - și eu am văzut nitrozirine relevante pe acolo, dar, așa cum ați spus, era scump și m-am gândit că am nevoie de practica de a obține aldehida până la fenetilamină.
Nu știu de ce - pur și simplu era ceva în mine care dorea să vadă cum cresc aceste cristale cu ace incredibil de colorate... este chiar incredibil. Mai ales că provin dintr-o reacție pe care am avut dificultăți în a o cristaliza (DMT).
Am uitat să îl caut în mod regulat - și eu am văzut nitrozirine relevante pe acolo, dar, așa cum ați spus, era scump și m-am gândit că am nevoie de practica de a obține aldehida până la fenetilamină.
Nu știu de ce - pur și simplu era ceva în mine care dorea să vadă cum cresc aceste cristale cu ace incredibil de colorate... este chiar incredibil. Mai ales că provin dintr-o reacție pe care am avut dificultăți în a o cristaliza (DMT).
Link mai bun către sinteza 2-e: https://www.sciencemadness.org/whisper/viewthread.php?tid=157496&page=3#pid686019
Toate acestea sunt foarte utile și interesante...
De fapt, m-am întors aici pentru că mi-am dat seama că creierul meu devastat de detoxifiere Benzo a spus reacția Picktet-Spengler mai devreme cu privire la triptamine și utilizarea LAH pentru asta. Brain fart!
De fapt, m-am referit la reacția prin care triptaminele sunt construite prin indole....mind presupun că așa ajunge Shulgin de la triptamine la lucruri precum DMT, deci cred că înțeleg ce vrei să spui.
Am făcut o mulțime de animații reductive la temperaturi scăzute în care reacția Picktet-spengler este o reacție secundară (de aceea se desfășoară la temperaturi scăzute), așa că îmi pare rău pentru asta - deși se pare că conversația s-a mutat în jurul pârțurilor creierului meu și pârțurilor de tastare!
De asemenea, am vrut să spun bromo libelulă mai devreme!
Da, vedeți, acesta este în esență motivul pentru care intenționez să transform tot 2,5-DMOBA în nitrotiren și apoi în 2c-h.
În acest fel, acesta poate fi stocat ca sare și, practic, atunci când dau peste agentul de etilare (nu pot spune iv citit sintezele legate încă pentru a spune ce este - dar o voi face!) și apoi pot bromina o parte din ea și doar stoca restul.
Încerc să fac 3,4,5 nitropropene în momentul de față și mergând pe descrierea lui Shulgin a unei soluții roșu închis, precum și pe videoclipul Mescaline/TMA de aici, a mea pare puțin prea portocalie - ca să fiu sincer, nu am făcut niciodată o sinteză reușită cu acest nitroetan (dar asta nu înseamnă nimic, deoarece am încercat să-l folosesc o singură dată înainte) - sunt la partea în care trebuie să elimin solventul sub vid (în momente ca acestea mi-aș dori să am un rotovap!)
Băieți, sunt atât de aproape de a fi liber de benzos după douăzeci de ani ciudați - retragerea a durat mai bine de un an în acest moment. Am vrut să-mi cer scuze pentru că am în mod constant un creier încețoșat și atât de des fac greșeli pe aici amintindu-mi informații! Apoi, pentru a adăuga un alt strat de enervare este tot vorbire știință, de care dispozitivul meu de verificare a ortografiei în mod clar nu-i place! Au mai rămas doar câteva săptămâni și abia aștept....
Trebuie să recunosc că chimia a fost o distracție plăcută, iar DMT-ul și alte triptamine simple pe care le-a furnizat până acum au ajutat cu siguranță!
Va fi interesant când îmi voi relua licența în artă, studiind în același timp cărți de chimie la nivel de licență în timpul meu liber haha un pic de amestec nebun ca să fiu cinstit! Viața este ... interesant
De fapt, m-am întors aici pentru că mi-am dat seama că creierul meu devastat de detoxifiere Benzo a spus reacția Picktet-Spengler mai devreme cu privire la triptamine și utilizarea LAH pentru asta. Brain fart!
De fapt, m-am referit la reacția prin care triptaminele sunt construite prin indole....mind presupun că așa ajunge Shulgin de la triptamine la lucruri precum DMT, deci cred că înțeleg ce vrei să spui.
Am făcut o mulțime de animații reductive la temperaturi scăzute în care reacția Picktet-spengler este o reacție secundară (de aceea se desfășoară la temperaturi scăzute), așa că îmi pare rău pentru asta - deși se pare că conversația s-a mutat în jurul pârțurilor creierului meu și pârțurilor de tastare!
De asemenea, am vrut să spun bromo libelulă mai devreme!
Da, vedeți, acesta este în esență motivul pentru care intenționez să transform tot 2,5-DMOBA în nitrotiren și apoi în 2c-h.
În acest fel, acesta poate fi stocat ca sare și, practic, atunci când dau peste agentul de etilare (nu pot spune iv citit sintezele legate încă pentru a spune ce este - dar o voi face!) și apoi pot bromina o parte din ea și doar stoca restul.
Încerc să fac 3,4,5 nitropropene în momentul de față și mergând pe descrierea lui Shulgin a unei soluții roșu închis, precum și pe videoclipul Mescaline/TMA de aici, a mea pare puțin prea portocalie - ca să fiu sincer, nu am făcut niciodată o sinteză reușită cu acest nitroetan (dar asta nu înseamnă nimic, deoarece am încercat să-l folosesc o singură dată înainte) - sunt la partea în care trebuie să elimin solventul sub vid (în momente ca acestea mi-aș dori să am un rotovap!)
Băieți, sunt atât de aproape de a fi liber de benzos după douăzeci de ani ciudați - retragerea a durat mai bine de un an în acest moment. Am vrut să-mi cer scuze pentru că am în mod constant un creier încețoșat și atât de des fac greșeli pe aici amintindu-mi informații! Apoi, pentru a adăuga un alt strat de enervare este tot vorbire știință, de care dispozitivul meu de verificare a ortografiei în mod clar nu-i place! Au mai rămas doar câteva săptămâni și abia aștept....
Trebuie să recunosc că chimia a fost o distracție plăcută, iar DMT-ul și alte triptamine simple pe care le-a furnizat până acum au ajutat cu siguranță!
Va fi interesant când îmi voi relua licența în artă, studiind în același timp cărți de chimie la nivel de licență în timpul meu liber haha un pic de amestec nebun ca să fiu cinstit! Viața este ... interesant