Am nevoie de ajutor pentru o metodă P2NP + Prima încercare (poze)

[HIGGS BOSSON]

Acum ați obținut cristale pure, iar toate impuritățile au rămas în soluția alcoolică. După cristalizare, puteți filtra.

 

[ASheSChem]

Bună din nou,

poate 20h-22h mai târziu, este timpul să filtrăm

așa arată... acum aștept să se usuce.

Mulțumesc tuturor pentru ajutor, sunt fericit

 

[ASheSChem]

și... tadammm, produsul final

dar care miroase a izopropanol... Uscarea cu aer este atât de lungă... pentru că nu există pompă de aspirare? vreo tehnică rapidă?

edit : si am citit undeva ca temperatura de depozitare pentru p2np este de 2-8°C, confirmati?

 

[lazkalsai]

Pe internet veți găsi mai ales să păstrați în loc răcoros 2-8 ° C uscat și bine ventilat, dar prietenul meu a păstrat p2np său în frezzer (el a avut ceva de genul -15 ° C) și el a fost folosind asta și spune că puteți să-l păstrați așa pentru destul de mult timp

 

[ASheSChem]

Mulțumesc,
știți dacă am nevoie de o anumită sticlă sau cutie palstic pe, pehd ... pentru depozitare pe termen lung?

 

[Mclssmxxl]

Eu îl păstrez pe al meu ermetic în congelator, în punga de mylar(?) cu care a venit de la vânzător, de preferință nu unde sunt ceilalți reactivi. și eu l-am păstrat mirosind puțin a izopropanol, a fost în regulă săptămâni mai târziu, am uscat doar cantitatea cu care lucram cu aer înainte de dizolvare.

 

[ASheSChem]

vă mulțumesc )

Credeți că îl pot depozita într-o sticlă de sticlă ambrată farmaceutică?

 

[ASheSChem]

rezultatul final este de 43,5 gr.
Cred că nu este mult, dar sunt foarte fericit și voi face mai bine data viitoare.

Mulțumesc din nou tuturor <3

 

[ACAB]

P2NP într-o pungă PP și aceasta într-un recipient din plastic bine închis și în frigider, care ar trebui să fie pentru o vreme un produs pur utilizabil.

 

[ASheSChem]

Mulțumesc

în prezent nu folosesc acid acetic. credeți că voi avea un randament mai bun adăugându-l la rețeta mea?

 

[Mclssmxxl]

Reacția dumneavoastră are loc într-un fel de echilibru, prea complicat pentru mine să înțeleg deocamdată, ca să explic nici nu voi încerca. dar concluzia este că, dacă începeți cu 50 de molecule de aldehidă + 50 de amină, randamentul maxim cu reflux simplu este de 50 de molecule de propenă + 50 de apă.În mod ideal, dacă eliminați primele 50 de molecule de apă care se formează, permiteți formarea a încă 25 de apă + 25 de propenă. Îndepărtarea altor 25 permite formarea a încă 12,5 și așa mai departe.

 

[ASheSChem]

Încerc să înțeleg... dar poate că sunt prea noob lol; dar mulțumesc pentru încercare

 

[Mclssmxxl]

Aici,

, jb va explica mai bine.

 

[ASheSChem]

alte subiecte..

noaptea trecută, am pus vasul meu de pirex (de la sinteza de ieri) să se usuce în incubatorul meu (DIY ciuperci chestii vechi) și în această dimineață, este ultra uscat, ca piatra de p2np

dar... e perfect sau e prea mult?

Spoiler: fotografie

 

[Mclssmxxl]

Arată gustos acum

 

[ASheSChem]

Vă mulțumesc tuturor pentru ajutor și sprijin;
Înainte de a termina cu acest subiect, am vrut să las concluzia mea acolo.

După 9 încercări; funcționează fără acid acetic, dar cu 20% mai puțin profitabil. Acidul acetic la 80° cu puțin izopropanol dă +-10% mai mult.
Cel mai bun este acidul acetic glacial!

cel mai bun amestec pe care l-am testat a fost:
110gr benzaldehidă
80gr nitroetan
25ml acid acetic glacial
20ml ciclohexalamină

cu un reflux de 3h30. 80% randament.

o mică fotografie a cristalelor frumoase pentru a termina...

 

[MadHatter]

Vă mulțumesc foarte mult pentru această scriere strălucită și pentru experimentele dvs. oneste și muncitoare! Aveți tot respectul meu.

 

[KokosDreams]

P2NP poate fi depozitat și la grade negative într-un congelator?

@G.Patton

 

[G.Patton]

sigur

 

[KokosDreams]

Uimitor, mulțumesc pentru reasigurare