Кто-нибудь может помочь мне понять, можно ли использовать дженериковые назальные ингаляторы, содержащие "левметамфетамин 50мг", чтобы добраться до d-мета.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Будет ли эта инструкция работать в теории?
Или мне нужно использовать вышеупомянутую рацемизацию и разрешение, предоставленные Amphibian? Или 41Dxflatline и т.д.?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Будет ли эта инструкция работать в теории?
Или мне нужно использовать вышеупомянутую рацемизацию и разрешение, предоставленные Amphibian? Или 41Dxflatline и т.д.?
- By azides
Хотя это и сработает... некоторые из этих химикатов трудно достать или они могут быть опасны, как, например, мое имя пользователя, вместо этого вам следует использовать напроксен и использовать папаверин с NASID Naproxen. Я разместил полное руководство ниже
↑View previous replies…
- By azides
Работа была опубликована ранее, но повторюсь.
Это ....
Изучение механизма оптического разрешения N-метиламфетамина через образование диастереоизомерной соли методом разрешения Поупа-Пичи, обсуждаемого ретортой позже
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
опровержения и примечания
I.) Newman,P. Процедуры оптического разрешения химических соединений, т. l-3, Optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 г (0,0525 моль) рацемического N-метиламфетамина и 9,73 г (0,0525 моль) рацемического N-
метиламфетамина гидрохлорида растворяли в 70 мл абс. этанола и 7,91 г (0,0525 моль) R,R-
тартраксовой кислоты в 56 мл абс. этанола. Оба исходных раствора делили на пятнадцать порций по объему с помощью
Смеси отстаивали в течение 15, 90 минут и 5, 24, 1 IS часов, после чего выпал осадок.
часов, после чего осадки отфильтровывали и сушили. Из 0,4 г каждой соли основание освобождали с помощью ccNaOH
и экстрагировали из водной фазы дихлорметбаном.
6.) Все эксперименты проводились на одном и том же рабочем столе при комнатной температуре 2Ul'C. Исходные растворы
рацемата и растворяющего агента, чтобы избежать погрешности весовых измерений. Все используемые колбы
имели одинаковый размер и форму
7.) Содержание тартрата и гидрохлорида в солях определяли методом потенциометрии на автоматическом титраторе RADIOMETER-
85 TTT автоматическим титратором с 0,1 N NaOH и 0,1 N AgNO.
8.) Удельное вращение измеряли с помощью поляриметра Perkin Elmer 241. Удельное вращение
оптически чистого R-N-метиламфетамина составляет [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Соли не промывали при фильтровании. Небольшое количество гидрохлорида, обнаруженное в солях, вероятно, происходит
из маточного раствора, прилипшего и высохшего к поверхности соли.
10.) Это согласуется с результатами3, согласно которым R-l II является более стабильной солью, чем S-1.11
Если вы хотите больше, вы также можете прочитать реторту ниже все должно быть в https://sci-hub.wf по большому счету, хотя
Вместо этого в этом повороте, только половина эквивалента хирального амина используется. Вместо него используется половина эквивалента более дешевого, оптически неактивного аминного основания. Это не только удешевляет процесс, но и приводит к более значительной разнице в растворимости. Сопряженное основание желаемого (d)-(+)-энантиомера кристаллизуется вместе с сопряженной кислотой хирального амина с высокой селективностью. При этом в растворе остается более растворимый солевой продукт (l)-(-)-напроксена и ахиральный амин.
Это ....
Изучение механизма оптического разрешения N-метиламфетамина через образование диастереоизомерной соли методом разрешения Поупа-Пичи, обсуждаемого ретортой позже
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
опровержения и примечания
I.) Newman,P. Процедуры оптического разрешения химических соединений, т. l-3, Optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 г (0,0525 моль) рацемического N-метиламфетамина и 9,73 г (0,0525 моль) рацемического N-
метиламфетамина гидрохлорида растворяли в 70 мл абс. этанола и 7,91 г (0,0525 моль) R,R-
тартраксовой кислоты в 56 мл абс. этанола. Оба исходных раствора делили на пятнадцать порций по объему с помощью
Смеси отстаивали в течение 15, 90 минут и 5, 24, 1 IS часов, после чего выпал осадок.
часов, после чего осадки отфильтровывали и сушили. Из 0,4 г каждой соли основание освобождали с помощью ccNaOH
и экстрагировали из водной фазы дихлорметбаном.
6.) Все эксперименты проводились на одном и том же рабочем столе при комнатной температуре 2Ul'C. Исходные растворы
рацемата и растворяющего агента, чтобы избежать погрешности весовых измерений. Все используемые колбы
имели одинаковый размер и форму
7.) Содержание тартрата и гидрохлорида в солях определяли методом потенциометрии на автоматическом титраторе RADIOMETER-
85 TTT автоматическим титратором с 0,1 N NaOH и 0,1 N AgNO.
8.) Удельное вращение измеряли с помощью поляриметра Perkin Elmer 241. Удельное вращение
оптически чистого R-N-метиламфетамина составляет [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Соли не промывали при фильтровании. Небольшое количество гидрохлорида, обнаруженное в солях, вероятно, происходит
из маточного раствора, прилипшего и высохшего к поверхности соли.
10.) Это согласуется с результатами3, согласно которым R-l II является более стабильной солью, чем S-1.11
Если вы хотите больше, вы также можете прочитать реторту ниже все должно быть в https://sci-hub.wf по большому счету, хотя
Вместо этого в этом повороте, только половина эквивалента хирального амина используется. Вместо него используется половина эквивалента более дешевого, оптически неактивного аминного основания. Это не только удешевляет процесс, но и приводит к более значительной разнице в растворимости. Сопряженное основание желаемого (d)-(+)-энантиомера кристаллизуется вместе с сопряженной кислотой хирального амина с высокой селективностью. При этом в растворе остается более растворимый солевой продукт (l)-(-)-напроксена и ахиральный амин.
Last edited:
