Keďže sa zdá, že veľa ľudí (vrátane mňa) má problémy s konverziou/premenou tohto "nového" pmk glycidátu, myslím, že by sme mohli dať dokopy všetky v takto vytvorenom vlákne, aby sme zistili, či konečne získame 100 % funkčný recept na konverziu.
im po Alkali-hcl s NaHCO3 pranie so zlými výsledkami, hustá a špinavá tmavohnedá olivová látka.
ale mám veľmi nový spôsob , ktorý zverejním na konci tohto vlákna, znie to veľmi zaujímavo, ale najprv to, čo som skúsil a nepodarilo sa mi to:
1: dH2o s NAOH , a GLYCIDATE po dobu 1 hodiny pri 80º
2. Koncentrovaná HCL , myslím, že som jej použil veľa, nabudúce budem pridávať po kvapkách až do konca bublania/viditeľnej reakcie a merania PH-3
3. VODNÝ ROZTOK (možno by som mal pred roztopením urobiť 5 % premytie NAOH? )
4. premytie NAOH , ak je stále viditeľný vodný roztok, soľanka
5. 2 premytie vodou, kým voda v kontakte s organickou vrstvou nevykazuje neutrálne PH
a výsledok je, že husté špinavé sračky..... nejaký nápad? rady?
nová a sľubná konverzia, ktorú som dostal:
1. dať vosk a peroxid vodíka v pomere 1:8 (aká čistota HP? NEVIEM)
2. Zahrievajte, pomaly pridávajte kyselinu po kvapkách za stáleho miešania a kontroly hodnoty PH (žiadne ďalšie informácie, predpokladám, že až do dosiahnutia hodnoty 3 alebo tak)
3. po 2 hodinách reakcie sa reakčná kvapalina extrahuje roztokom hydroxidu sodného (predpokladám, že 5 %) a získa sa vodná fáza
4. do získanej vodnej fázy sa potom po kvapkách pridáva kyselina, aby sa upravila hodnota ph, až kým sa neobjaví olejovitá látka, a olejovitá látka sa extrahuje organickým rozpúšťadlom a potom sa odparí, aby sa získala
Znie to veľmi dobre, však? ale neviem, aké sú bezpečnostné rady pre zaobchádzanie s peroxidom vodíka vo vysokej koncentrácii, nikdy som ho nepoužil... nejaký návrh?
keďže nevedia, akú koncentráciu peroxidu vodíka by som mala použiť, predpokladám, že čím vyššiu... tu sa dá nájsť veľa ťažkých 70 %.
čo si o tom myslíte?
Mám len 100 gramov ETHYL GLYCIDATE, takže nemôžem stratiť viac skúšať všetko..... im skúšať tento synth ako osobné uspokojenie...
im po Alkali-hcl s NaHCO3 pranie so zlými výsledkami, hustá a špinavá tmavohnedá olivová látka.
ale mám veľmi nový spôsob , ktorý zverejním na konci tohto vlákna, znie to veľmi zaujímavo, ale najprv to, čo som skúsil a nepodarilo sa mi to:
1: dH2o s NAOH , a GLYCIDATE po dobu 1 hodiny pri 80º
2. Koncentrovaná HCL , myslím, že som jej použil veľa, nabudúce budem pridávať po kvapkách až do konca bublania/viditeľnej reakcie a merania PH-3
3. VODNÝ ROZTOK (možno by som mal pred roztopením urobiť 5 % premytie NAOH? )
4. premytie NAOH , ak je stále viditeľný vodný roztok, soľanka
5. 2 premytie vodou, kým voda v kontakte s organickou vrstvou nevykazuje neutrálne PH
a výsledok je, že husté špinavé sračky..... nejaký nápad? rady?
nová a sľubná konverzia, ktorú som dostal:
1. dať vosk a peroxid vodíka v pomere 1:8 (aká čistota HP? NEVIEM)
2. Zahrievajte, pomaly pridávajte kyselinu po kvapkách za stáleho miešania a kontroly hodnoty PH (žiadne ďalšie informácie, predpokladám, že až do dosiahnutia hodnoty 3 alebo tak)
3. po 2 hodinách reakcie sa reakčná kvapalina extrahuje roztokom hydroxidu sodného (predpokladám, že 5 %) a získa sa vodná fáza
4. do získanej vodnej fázy sa potom po kvapkách pridáva kyselina, aby sa upravila hodnota ph, až kým sa neobjaví olejovitá látka, a olejovitá látka sa extrahuje organickým rozpúšťadlom a potom sa odparí, aby sa získala
Znie to veľmi dobre, však? ale neviem, aké sú bezpečnostné rady pre zaobchádzanie s peroxidom vodíka vo vysokej koncentrácii, nikdy som ho nepoužil... nejaký návrh?
keďže nevedia, akú koncentráciu peroxidu vodíka by som mala použiť, predpokladám, že čím vyššiu... tu sa dá nájsť veľa ťažkých 70 %.
čo si o tom myslíte?
Mám len 100 gramov ETHYL GLYCIDATE, takže nemôžem stratiť viac skúšať všetko..... im skúšať tento synth ako osobné uspokojenie...
