opäť neviem výnos myslím, že používam kyselinu fosforečnú na získanie soli, ale v 9 ml, ktoré vidíte v pc, je trochu vody, ktorá bola v chladiči a adaptéroch
Syntéza amfetamínu z P2NP prostredníctvom Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Ak získam monohydrát dusičnanu ortuťnatého II, ako najlepšie oddeliť H2O, keďže bod varu ortuti je nižší ako bod varu z H20? ALEBO to jednoducho nebude fungovať vôbec
Táto reakcia mi funguje celkom dobre, podarilo sa mi urobiť niekoľko skúšobných sérií po 20 gramov v hrubom 7-litrovom HDPE sude s účinnosťou dosahujúcou približne 60 % po vysušení pri nízkej teplote v odvlhčovači. v niektorých dávkach došlo k malému prekvaseniu, ale celkovo ide o veľmi peknú bielu látku, ktorá po správnom vysušení tvorí zrná, ktoré sa pri ligth-medium tlaku zmenia na prášok.
Mám však dve otázky.
Môj dusičnan ortuťnatý sa pri dotyku s vodou sfarbí do žlta, ortuť je pred pridaním do zmesi hliník/voda čisto biela, ale hneď po pridaní do vody sa sfarbí do žlta a po usadení vo vode/hliníku sa dokonca sfarbí takmer do červeno-oranžova. zdá sa, že tieto hrudky sa vo vode len zle rozpúšťajú, pretože ich musím aspoň 3-4-krát opláchnuť, aby som sa zbavil každého malého stopového množstva. moja kovová ortuť pochádza z naklápacích spínačov, čo ma núti myslieť si, že by mohla byť kontaminovaná stopovým množstvom iných kovov, možno ?
Moja druhá obava je, že sa môj p2np nerozpúšťa v zmesi IPA a kyseliny octovej, vzhľadom na 10 g P2NP v 100 ml izopropylu a 50 ml ľadovej kyseliny octovej. moja kyselina octová má len 80 %. na rozpustenie ep2np potrebujem približne 120 - 130 ml IPA a pravdepodobne 70 ml kyseliny octovej, inak sa mi v roztoku víria žlté kryštály.
Je to dôsledok 80 % kyseliny octovej?
Mám však dve otázky.
Môj dusičnan ortuťnatý sa pri dotyku s vodou sfarbí do žlta, ortuť je pred pridaním do zmesi hliník/voda čisto biela, ale hneď po pridaní do vody sa sfarbí do žlta a po usadení vo vode/hliníku sa dokonca sfarbí takmer do červeno-oranžova. zdá sa, že tieto hrudky sa vo vode len zle rozpúšťajú, pretože ich musím aspoň 3-4-krát opláchnuť, aby som sa zbavil každého malého stopového množstva. moja kovová ortuť pochádza z naklápacích spínačov, čo ma núti myslieť si, že by mohla byť kontaminovaná stopovým množstvom iných kovov, možno ?
Moja druhá obava je, že sa môj p2np nerozpúšťa v zmesi IPA a kyseliny octovej, vzhľadom na 10 g P2NP v 100 ml izopropylu a 50 ml ľadovej kyseliny octovej. moja kyselina octová má len 80 %. na rozpustenie ep2np potrebujem približne 120 - 130 ml IPA a pravdepodobne 70 ml kyseliny octovej, inak sa mi v roztoku víria žlté kryštály.
Je to dôsledok 80 % kyseliny octovej?
Snažím sa, ale nemôžem nájsť molárne pomery na stránke, ako je wikipedia alebo niečo podobné, len ako otázku, aký je molárny pomer pre p2p železa a fecl
Vykonajte presne tak, ako je uvedené vo videu, s výnimkou pridania 62,5 ml 80 % kyseliny octovej. Na začiatku som sa obával koncentrácie kyseliny s obas veku a kvality P2NP (asi 10 mesiacov v nádobe, trochu sa zamastil). l sa nepodarilo Al/Hg recept zo stránky "scribd" trikrát, si som bol beznádejný. Ale reakcia bola taká prudká, že som musel kondenzátor prepláchnuť ďalšími 20 ml IPA. 99% acetón som vysušil nad molekulovým sitom pečeným pri 300°C, ale po pridaní 96% kyseliny sírovej sa nejako zmenil na hnedý hustý kašovitý mok. Tak som to musel okysliť fosforovým spôsobom. Konečný produkt je veľmi silný, výťažok je 7,2 g sušiny z 10,3 g P2NP. V budúcom týždni by som vzal vzorku na moje pracovisko a urobil kvalitný záber na GC-MS/MS.
Tiež by ma zaujímalo, či môžem nahradiť GAA inou kyselinou, napr. mravčou? Zápach rozliateho 80 % octu je hrozný
Tiež by ma zaujímalo, či môžem nahradiť GAA inou kyselinou, napr. mravčou? Zápach rozliateho 80 % octu je hrozný
Je to v poriadku. Nie, mám na mysli, že treba pripraviť 10 % roztok z 96 % kyseliny s acetónom, ospravedlňujem sa za nejasné vysvetlenie.