Ker se zdi, da ima veliko ljudi (vključno z mano) težave s pretvorbo / preurejanjem tega "novega" pmk glicidata, mislim, da bi lahko vse skupaj spravili v tako nit, da vidimo, ali bomo končno dobili 100% delujoč recept za pretvorbo.
im po pranju z alkalij o-hcl z NaHCO3 s slabimi rezultati, gosto in umazano temno rjavo oljnato snovjo.
vendar imam zelo nov način, ki ga bom objavil na koncu te teme, zveni zelo zanimivo, vendar najprej to, kar sem poskusil in mi ni uspelo:
1: dH2o z NAOH in GLIKIDAT za 1 uro pri 80º
2. Koncentriran HCL , mislim, da ga uporabljam veliko, naslednjič bom dodajal po kapljicah do konca brbotanja/vidne reakcije in meril PH-3
3. ODSTRANIMO vodno raztopino (morda bi moral pred odstranjevanjem vode izločiti 5 % NAOH?).
4. izpiranje NAOH , če je še vedno vidna voda, slanica
5. izpiranje z vodo, dokler voda v stiku z organsko plastjo ne pokaže nevtralnega PH
in rezultat je, da je gosto umazano sranje...... Kakšne ideje? nasveti?
nova in obetavna pretvorba, ki sem jo prejel:
1. dajte vosek in vodikov peroksid v razmerju 1:8 (kakšne čistosti je HP? NE VEM)
2. Segrevajte, počasi dodajajte kislino po kapljicah med mešanjem in nadzorom vrednosti PH (brez več informacij, domnevam, da do vrednosti 3 ali približno toliko).
3. po 2 urah reakcije reakcijsko tekočino ekstrahiramo z raztopino natrijevega hidroksida (predvidevam, da 5 %) in dobimo vodno fazo
4. dobljeni vodni fazi se nato po kapljicah dodaja kislina, da se prilagodi ph vrednost, dokler se ne pojavi oljnata snov, ki se ekstrahira z organskim topilom in nato upari, da se dobi
zveni zelo dobro, kajne? vendar ne poznam varnostnih nasvetov za ravnanje z visoko koncentracijo vodikovega peroksida, nikoli ga nisem uporabljal... kakšen predlog?
ker ne vedo, kakšno koncentracijo vodikovega peroksida naj uporabim, predvidevam, da čim višjo..tukaj lahko najdem veliko težkih 70 %.
Kaj menite o tem?
Imam samo 100 gramov ETHYL GLYCIDATE, tako da ne morem izgubiti več poskuša vse..... Poskušam ta sintetizator kot osebno zadovoljstvo...
im po pranju z alkalij o-hcl z NaHCO3 s slabimi rezultati, gosto in umazano temno rjavo oljnato snovjo.
vendar imam zelo nov način, ki ga bom objavil na koncu te teme, zveni zelo zanimivo, vendar najprej to, kar sem poskusil in mi ni uspelo:
1: dH2o z NAOH in GLIKIDAT za 1 uro pri 80º
2. Koncentriran HCL , mislim, da ga uporabljam veliko, naslednjič bom dodajal po kapljicah do konca brbotanja/vidne reakcije in meril PH-3
3. ODSTRANIMO vodno raztopino (morda bi moral pred odstranjevanjem vode izločiti 5 % NAOH?).
4. izpiranje NAOH , če je še vedno vidna voda, slanica
5. izpiranje z vodo, dokler voda v stiku z organsko plastjo ne pokaže nevtralnega PH
in rezultat je, da je gosto umazano sranje...... Kakšne ideje? nasveti?
nova in obetavna pretvorba, ki sem jo prejel:
1. dajte vosek in vodikov peroksid v razmerju 1:8 (kakšne čistosti je HP? NE VEM)
2. Segrevajte, počasi dodajajte kislino po kapljicah med mešanjem in nadzorom vrednosti PH (brez več informacij, domnevam, da do vrednosti 3 ali približno toliko).
3. po 2 urah reakcije reakcijsko tekočino ekstrahiramo z raztopino natrijevega hidroksida (predvidevam, da 5 %) in dobimo vodno fazo
4. dobljeni vodni fazi se nato po kapljicah dodaja kislina, da se prilagodi ph vrednost, dokler se ne pojavi oljnata snov, ki se ekstrahira z organskim topilom in nato upari, da se dobi
zveni zelo dobro, kajne? vendar ne poznam varnostnih nasvetov za ravnanje z visoko koncentracijo vodikovega peroksida, nikoli ga nisem uporabljal... kakšen predlog?
ker ne vedo, kakšno koncentracijo vodikovega peroksida naj uporabim, predvidevam, da čim višjo..tukaj lahko najdem veliko težkih 70 %.
Kaj menite o tem?
Imam samo 100 gramov ETHYL GLYCIDATE, tako da ne morem izgubiti več poskuša vse..... Poskušam ta sintetizator kot osebno zadovoljstvo...
