Vse v eni niti za pretvorbo etil-metil PMK glicidata v PMK
- Thread starter Fring
- Start date
potrebuje zadnji korak, vakuumsko destilacijo, da se ločijo nečistoče/voda v rjavem lepilu, ki ga omenjate
in ja.... 1 korak s preureditvijo s HCL ne velja pri tem vosku, pred tem je treba (kot lahko preberete v tem prispevku in v drugih) NaoH 5% z dH2o , nato hcl, nato slanico ali še bolje nevtralizirati z Nahc03 in nato vakuumsko destilacijo.
Hvala za vaš odgovor. Morda sem bil nejasen, vendar sem želel povedati, da sem prevod naredil v dveh korakih. Najprej naoh (in pustite stati vsaj eno uro), nato pa reakcija s HCL. Ko sem dodal HCL, se je razdelil v dve plasti.
Pri starih praških jih nisem nikoli destiliral in sem lahko vedno popolnoma dobro uporabil olje.
Ali so vaši rezultati z zgornjimi metodami boljši?
Pri starih praških jih nisem nikoli destiliral in sem lahko vedno popolnoma dobro uporabil olje.
Ali so vaši rezultati z zgornjimi metodami boljši?
v resnici je težava, ko primerjamo s starim pmk , ker ko dobimo to čudno organsko plast, mislimo, da je vse spodletelo, potem ne nadaljujemo, toda kot sem vedel, so morali vsi, ki so uporabljali metodo baza/kisline, destilirati ... rad bi vedel rezultate, če nekdo sledi metodi vodikovega peroksida, ki sem jo objavil v svojem odprtem prispevku, ker se zdi, da bo veliko bolj popolna in jasna, vendar nisem pripravljen ravnati z vodikovim peroksidom pri več kot 70 % brez digestorja PRO... imam aparat za ekstrakcijo , vendar... ne bom tvegal, v vsakem primeru mi je bila ta metoda poslana iz velike oblike proizvajalca stvari, ne preprodajalcev..tako da bi morala biti najboljša od najboljših možnosti.
No... po nekaj neuspehih, mislim, da sem končno naredil... rezultat je čisto olje, brez umazanih stvari... ni več medenega videza, vendar z veliko razliko, če primerjamo z metil pmk, barva rezultata je rjavo-temno rdeče olje, z intenzivnim vonjem sassafrasa, ki ohranja stanje pri sobni temperaturi in se nikoli ne zamrzne, ključ je VaCUUM DISTILACIJA, ne potrebujete veliko destilacije, voda v produktu po destilaciji je le malo.
Če to storite, boste kmalu videli, da je reakcija končana... voda ne teče več skozi kondenzator in pride le do refluksa olja. naložil bom slike, če bom našel udobno metodo za to tukaj.
Če to storite, boste kmalu videli, da je reakcija končana... voda ne teče več skozi kondenzator in pride le do refluksa olja. naložil bom slike, če bom našel udobno metodo za to tukaj.
No... po nekaj neuspehih, mislim, da sem končno naredil... rezultat je čisto olje, brez umazanih stvari... ni več medenega videza, vendar z veliko razliko, če primerjamo z metil pmk, barva rezultata je rjavo-temno rdeče olje, z intenzivnim vonjem sassafrasa, ki ohranja stanje pri sobni temperaturi in se nikoli ne zamrzne, ključ je VaCUUM DISTILACIJA, ne potrebujete veliko destilacije, voda v produktu po destilaciji je le malo.
Zagotovo!
Najprej se opravičujem za mojo angleščino, vem, da je včasih "čudna"..
zato sem pri metodi baza-kislina poskusil različne količine, dokler nisem našel pravilne.
Ključ je v vsakem primeru destilacija z vakuumom, pišem o kapitalu, ker sem videl, da (enako kot pri meni na začetku), ko smo naredili bazno kislino, ko smo videli rezultat (umazan in zelo gost med), smo mislili, da je bilo nekaj narobe, potem nismo nadaljevali... ampak tukaj je ključ.
ZA 50 GR voska (uporabil sem manjšo količino, ker imam le majhno količino voska)
1. dajte 50 gr voska in 70 ml dH2O ter 12 gr luga, počasi povečajte temperaturo na 80 °C, ko je temperatura 80 °C, mešajte eno uro.
2. mešanici dodajte 32,5 gr HCL 65 % in mešajte še 1 uro pri 80 ºC.
3. dajte v sep. lij , odstranite plast vode in dodajte primerno količino dH2o s 5 % natrijevega bikarbonata (ali samo naredite nasičeno raztopino) in naredite tipično operacijo v sep. liju ter pustite stati 30 minut
4. še 2 x ponovite izpiranje nasičene raztopine, vedno zavrzite vodo in 1 x samo izpiranje z vodo.
( če se pojavi emulzija, poskusite sprati s slanico)...
5. destilirajte v vakuumu, dokler ne izgine vsa voda (težave povzroča le majhna količina vode), kar lahko storite v rotovapu.
in....
VOILA! dobite želeni izdelek, le da je drugačne barve od starega glikidata... rezultat bo temno rdeče-rjavo olje.
Ali lahko nekdo razloži razliko med tema dvema številkama cas glede pmk? zdi se, da je ena pmk etilglikidat in druga pmk metilglikidat , katera velja za staro, ki se zlahka pretvori, in katera je nova, s katero imajo vsi težave? Vsaka pomoč bi bila neverjetna. 
13605-48-6 pmk metilglikidat
proti
28578-16-7 pmk etilglicidat
13605-48-6 pmk metilglikidat
proti
28578-16-7 pmk etilglicidat
Last edited:
Pozdravljeni @Fring, rad bi vedel tudi točno številko CAS etil-metil glicidata za ta ključni predhodnik MDMA, sintezo PMK(MDP2P)
@G.Patton @William Dampier
Ne izgubljajte časa, človek, verjemite mi, da Kitajci VSI prodajajo obliko ETHY METHYL, ker je etil prepovedan, ne igrajo, ko je nekaj prepovedano... lahko sey, kar hočejo, vendar je vse etil, morda celo ne vedo... ne pozabite, da velika večina od njih ne ve ničesar o tem, samo prodajajo.
mimogrede samo vprašanje lahko mi kdo razloži razliko med praškom in voskom ?
ker s kemijskim umom ne razumem razlike med tema dvema oblikama.
Kaj točno se spremeni, točka strjevanja ni enaka, ena je bolj podobna "soli", druga pa ima drugačno strukturo, vendar isto molekulo?
vse te podrobnosti me zmotijo in jih ne razumem zares.
in če je treba vse te vrste prekurzorjev pretvoriti v keton.
Hvala za vaše informacije.
ker s kemijskim umom ne razumem razlike med tema dvema oblikama.
Kaj točno se spremeni, točka strjevanja ni enaka, ena je bolj podobna "soli", druga pa ima drugačno strukturo, vendar isto molekulo?
vse te podrobnosti me zmotijo in jih ne razumem zares.
in če je treba vse te vrste prekurzorjev pretvoriti v keton.
Hvala za vaše informacije.