V čaši sem za čez noč pustil nekaj razmeroma majhne količine MDMA HCl, izdelane iz proste baze. Tako je bila barva očitno rahlo rjavkasta ali rumenkasta, kakor koli že, vendar daleč od želene barve, tudi testi so pokazali čistost okoli 95. Kristalizacija prenasičene vodne raztopine ni prinesla nobenega rezultata, prav tako ne aceton. Zato sem se odločil, da bom v skrajni sili poskusil z IPA.
Poročilo o rezultatih bo objavljeno pozneje. Lahko pa rečem, da je količina IPA, ki jo je navedel plemeniti @G.Patton, precej pretirana. Imel sem 22 gr, zato sem začel z 80 ml IPA. Potem, ko je začelo vreti - 82,6C, sem odstranil nekaj volumna do 60 ml in počasi dodal sol. Brez težav se je popolnoma raztopila. Zato sem jo nekaj časa pustil na kuhalni plošči.
Na koncu sem videl, da se v čaši dviguje prah (lahko pa je šlo tudi za netopne nečistoče), skupna prostornina pa je bila 71 ml. Za samo sol je potrebno 22,0/ 1,1 = 20 ml. Prostornina IPA je torej 71 - 20 = 51 ml, kar pomeni, da 1 ml vročega vrelega IPA reši vsaj 0,43 gr MDMA HCl ali celo več, bomo videli.
Čistost IPA je >99,5.
Morda je bolje začeti z 20 ml IP na 10 gr MDMA?
Poročilo o rezultatih bo objavljeno pozneje. Lahko pa rečem, da je količina IPA, ki jo je navedel plemeniti @G.Patton, precej pretirana. Imel sem 22 gr, zato sem začel z 80 ml IPA. Potem, ko je začelo vreti - 82,6C, sem odstranil nekaj volumna do 60 ml in počasi dodal sol. Brez težav se je popolnoma raztopila. Zato sem jo nekaj časa pustil na kuhalni plošči.
Na koncu sem videl, da se v čaši dviguje prah (lahko pa je šlo tudi za netopne nečistoče), skupna prostornina pa je bila 71 ml. Za samo sol je potrebno 22,0/ 1,1 = 20 ml. Prostornina IPA je torej 71 - 20 = 51 ml, kar pomeni, da 1 ml vročega vrelega IPA reši vsaj 0,43 gr MDMA HCl ali celo več, bomo videli.
Čistost IPA je >99,5.
Morda je bolje začeti z 20 ml IP na 10 gr MDMA?
Last edited:
↑View previous replies…
- By Mr Good Cat
verjetno mi roke rastejo iz riti. naredil sem, kot sem opisal zgoraj, ohladil čašo na RT in jo dal v zamrzovalnik za 2 uri. potem vidim samo, da je celoten RM popolnoma zamrznjen kos ledu. ali obstaja kakšen predlog, kaj naj storim? ponovim postopek z dodatnim IPA v RM?
↑View previous replies…
- By Mr Good Cat
Pri tem ne gre za barvo. Težava je v tem, da se je vsa RM (MDMA HCL + IPA) spremenila v kos ledu (oziroma v nekakšno gosto kašo).
Dodal sem celo 20 ml IPA, da bi skupni RM povečal na 80 ml, in ga nekaj časa pustil ne hladilniku namesto v zamrzovalniku z enakim rezultatom: skupni RM se je spremenil v isto kašo brez možnosti, da bi se umazani IPA izločil iz klorida.
Dodal sem celo 20 ml IPA, da bi skupni RM povečal na 80 ml, in ga nekaj časa pustil ne hladilniku namesto v zamrzovalniku z enakim rezultatom: skupni RM se je spremenil v isto kašo brez možnosti, da bi se umazani IPA izločil iz klorida.
- By Mr Good Cat
da, imam občutek, da se sol prehitro obori. morda bi bilo prav, da čašo pustimo na RT 5-8 ur, da vidimo, kaj se dogaja.
Štirje poskusi kristalizacije IPA. Celotno poročilo s količinami, volumni in časovnim razporedom
ali Hitro je vedno slabo!
Čistost IPA je >99,5.
Relativno majhna količina MDMA HCl, izdelana iz proste baze, ostane čez noč v čaši. Tako je bila barva očitno rahlo rjavkasta ali rumenkasta, karkoli, vendar daleč od želene barve, ne glede na to, da so testi pokazali čistost okoli 95. Masa vzorca - 22 gr, izračunana prostornina vzorca - 22 / 1,1 = 20 ml.
Uporabljena kuhalna plošča za mešanje.
Vsa hlajenja so potekala s hermetično zaprto čašo, da se prepreči zajemanje vlage iz zraka.
1. Najprej sem pripravil 60 ml vrelega IPA 82,6 °C na mešalni ploščici, nato sem dodal sol, ki se je takoj raztopila. Glede na tako hitro raztapljanje sem se odločil, da je prostornina IPA prevelika, in sem nekaj izparil.
Čašo sem pustil na kuhalni plošči, da se je ohladila do temperature RT, kar je trajalo približno 80 minut, nato pa sem jo prenesel v zamrzovalnik.
Rezultat je bil po eni uri gosta kaša brez sledi umazanega IPA.
Skupna prostornina RM po segrevanju na RT je bila 62-63 ml, kar pomeni, da je bilo ostankov IPA 42-43 ml.
Rezultat: NAPAKA!
2. RM je bil segret do RT, nato pa je bil z mešanjem dodan določen IPA, da se je prostornina RM povečala na 87 ml pod RT.
RM je bil segret na 75 C, dokler se ni popolnoma raztopil. Nato se je na vroči plošči (enako kot prej) ohladil na RT, kar je trajalo 80 minut, nato pa se je premaknil v zamrzovalnik.
Rezultat je bil preverjen po 5-6 urah: spet gosta kaša.
Rezultat: REZULTAT: NAPAKA!
3. RM je bil z mešanjem segret na RT, nato pa segret na 75 C do popolnega raztapljanja. Nato se je na vroči plošči (enako kot prej) znižal na RT, kar je trajalo 80 minut, nato pa se je prenesel v hladilnik.
Rezultat je bil preverjen po eni uri: spet gosta kaša.
Rezultat: REZULTAT: NAPAKA!
4. RM je bil z mešanjem segret na RT, nato pa segret na 75 C do popolnega raztapljanja. Nato se je na vroči plošči (enako kot prej) znižal na RT, kar je trajalo 80 minut, in nekaj časa ostal na RT. Po 120 minutah po koncu segrevanja se je na dnu pojavilo nekaj kristalov. Skupna prostornina RM na tej točki je bila 81 ml - to pomeni, da je med segrevanjem izhlapelo približno 6 ml.
Nato sem pustil RM pri RT še 240 minut. Po 240 minutah so kristali postali precej vidni in prozorni.
Zato sem čašo za 2 uri premaknil na rob, ne da bi prišlo do opaznih sprememb.
V naslednjem koraku sem čašo prestavil v zamrzovalnik, da se postopek konča.
Rezultat: REZULTAT: USPEŠNO!
Upam, da bo ta popoln opis pomagal nekaterim novincem pri ocenjevanju obsega in časa ter jim omogočil, da se izognejo mojim napakam.
Skupna količina žlindre je 18,5 gr.
3,5 gr je nekje v umazani IPA ali izhlapeli((((
ali Hitro je vedno slabo!
Čistost IPA je >99,5.
Relativno majhna količina MDMA HCl, izdelana iz proste baze, ostane čez noč v čaši. Tako je bila barva očitno rahlo rjavkasta ali rumenkasta, karkoli, vendar daleč od želene barve, ne glede na to, da so testi pokazali čistost okoli 95. Masa vzorca - 22 gr, izračunana prostornina vzorca - 22 / 1,1 = 20 ml.
Uporabljena kuhalna plošča za mešanje.
Vsa hlajenja so potekala s hermetično zaprto čašo, da se prepreči zajemanje vlage iz zraka.
1. Najprej sem pripravil 60 ml vrelega IPA 82,6 °C na mešalni ploščici, nato sem dodal sol, ki se je takoj raztopila. Glede na tako hitro raztapljanje sem se odločil, da je prostornina IPA prevelika, in sem nekaj izparil.
Čašo sem pustil na kuhalni plošči, da se je ohladila do temperature RT, kar je trajalo približno 80 minut, nato pa sem jo prenesel v zamrzovalnik.
Rezultat je bil po eni uri gosta kaša brez sledi umazanega IPA.
Skupna prostornina RM po segrevanju na RT je bila 62-63 ml, kar pomeni, da je bilo ostankov IPA 42-43 ml.
Rezultat: NAPAKA!
2. RM je bil segret do RT, nato pa je bil z mešanjem dodan določen IPA, da se je prostornina RM povečala na 87 ml pod RT.
RM je bil segret na 75 C, dokler se ni popolnoma raztopil. Nato se je na vroči plošči (enako kot prej) ohladil na RT, kar je trajalo 80 minut, nato pa se je premaknil v zamrzovalnik.
Rezultat je bil preverjen po 5-6 urah: spet gosta kaša.
Rezultat: REZULTAT: NAPAKA!
3. RM je bil z mešanjem segret na RT, nato pa segret na 75 C do popolnega raztapljanja. Nato se je na vroči plošči (enako kot prej) znižal na RT, kar je trajalo 80 minut, nato pa se je prenesel v hladilnik.
Rezultat je bil preverjen po eni uri: spet gosta kaša.
Rezultat: REZULTAT: NAPAKA!
4. RM je bil z mešanjem segret na RT, nato pa segret na 75 C do popolnega raztapljanja. Nato se je na vroči plošči (enako kot prej) znižal na RT, kar je trajalo 80 minut, in nekaj časa ostal na RT. Po 120 minutah po koncu segrevanja se je na dnu pojavilo nekaj kristalov. Skupna prostornina RM na tej točki je bila 81 ml - to pomeni, da je med segrevanjem izhlapelo približno 6 ml.
Nato sem pustil RM pri RT še 240 minut. Po 240 minutah so kristali postali precej vidni in prozorni.
Zato sem čašo za 2 uri premaknil na rob, ne da bi prišlo do opaznih sprememb.
V naslednjem koraku sem čašo prestavil v zamrzovalnik, da se postopek konča.
Rezultat: REZULTAT: USPEŠNO!
Upam, da bo ta popoln opis pomagal nekaterim novincem pri ocenjevanju obsega in časa ter jim omogočil, da se izognejo mojim napakam.
Skupna količina žlindre je 18,5 gr.
3,5 gr je nekje v umazani IPA ali izhlapeli((((
- By G.Patton
Pravzaprav je to sprejemljiva barva za mdma =)
V temi Rekristalizacija in vroča fltracija (razdelek Pogosta vprašanja v laboratoriju) sem napisal, da je treba uporabiti najpočasnejše hlajenje. Prav tako ne uporabljajte zamrzovalnika z -17*C. Vredno je hladiti pri 3-4*C v običajni hladilni kameri hladilnika.
IPA v matični tekočini lahko izhlapevate na vroči plošči približno 1/2 ali več in ga počasi ohlajate, da dobite drugo serijo malo bolj umazanih kristalov.
Vsekakor vam čestitam in se vam zahvaljujem za izčrpno poročilo z rezultati "FAULT!". To pomaga ljudem, da ne ponavljajo istih napak.
V temi Rekristalizacija in vroča fltracija (razdelek Pogosta vprašanja v laboratoriju) sem napisal, da je treba uporabiti najpočasnejše hlajenje. Prav tako ne uporabljajte zamrzovalnika z -17*C. Vredno je hladiti pri 3-4*C v običajni hladilni kameri hladilnika.
IPA v matični tekočini lahko izhlapevate na vroči plošči približno 1/2 ali več in ga počasi ohlajate, da dobite drugo serijo malo bolj umazanih kristalov.
Vsekakor vam čestitam in se vam zahvaljujem za izčrpno poročilo z rezultati "FAULT!". To pomaga ljudem, da ne ponavljajo istih napak.
- By Mr Good Cat
Da, sprejemljivo je. Tudi test z metanolom in ravnilom pokaže visok odstotek. Kakor koli že, iščemo najčistejši izdelek. Zato vsa ta prizadevanja.
Sam sem se tega lotil na tak način že pred časom:
1 liter Ipa (izopropilalkohol) 99 % laboratorijske kakovosti (kakovost iz drogerije ne deluje)
1 liter 99% acetona ("drogerijski" razred ne deluje in je manjši od Mercadone)
1 kozarec s prostornino 1 liter
1 kuhalna plošča (ker pa je nima vsakdo, je možna uporaba dvojnega kotla)
1 laboratorijski termometer
To je vse.
Za vsak gram Mdma potrebujemo 3,50 ml ipa (meritve so zelo pomembne!)
Ipo damo v čašo in tudi termometer, ki se dotika ipe.
Ipo segrejemo na 55 stopinj (ne presežemo 60 stopinj).
Ko dosežemo to temperaturo, damo mdma in ta se bo raztopila.
Kozarec pokrijemo s kosom papirja in ga pustimo na sobni temperaturi 4 ure.
Po teh štirih urah jo za en dan postavimo v hladilnik.
naslednji dan zamrznemo za še en dan in kristali se že oblikujejo
Prva serija:
Umazano ipo prelijte v drug kozarec in ga postavite nazaj v zamrzovalnik.
v čašo s kristali dodamo aceton (polovica ipe) čaša je tako hladna, da se kristali raztopijo, aceton pa jih blokira.
približno čez eno uro ta isti aceton prevrnemo v kozarec z umazano ipo
kristale pustimo, da se sušijo en dan.
Zakaj dodamo aceton v ipo? Ker so kristali še vedno prisotni, vendar potrebujemo aceton, sicer se kristali ne bodo oblikovali.
Odstranjeni aceton dodamo v umazan kozarec za ipo iz zamrzovalnika. Brez acetona se druga serija kristalov ne bo oblikovala!
Ti kristali bodo nastajali dlje časa, zato jih pustite v zamrzovalniku nekaj dni.
Odstranili smo kozarec in zavrgli umazano ipo.
Dodamo aceton, da se kristali ne raztopijo. Ko je kozarec na sobni temperaturi, aceton zavržemo in pustimo, da se kristali posušijo.
1 liter Ipa (izopropilalkohol) 99 % laboratorijske kakovosti (kakovost iz drogerije ne deluje)
1 liter 99% acetona ("drogerijski" razred ne deluje in je manjši od Mercadone)
1 kozarec s prostornino 1 liter
1 kuhalna plošča (ker pa je nima vsakdo, je možna uporaba dvojnega kotla)
1 laboratorijski termometer
To je vse.
Za vsak gram Mdma potrebujemo 3,50 ml ipa (meritve so zelo pomembne!)
Ipo damo v čašo in tudi termometer, ki se dotika ipe.
Ipo segrejemo na 55 stopinj (ne presežemo 60 stopinj).
Ko dosežemo to temperaturo, damo mdma in ta se bo raztopila.
Kozarec pokrijemo s kosom papirja in ga pustimo na sobni temperaturi 4 ure.
Po teh štirih urah jo za en dan postavimo v hladilnik.
naslednji dan zamrznemo za še en dan in kristali se že oblikujejo
Prva serija:
Umazano ipo prelijte v drug kozarec in ga postavite nazaj v zamrzovalnik.
v čašo s kristali dodamo aceton (polovica ipe) čaša je tako hladna, da se kristali raztopijo, aceton pa jih blokira.
približno čez eno uro ta isti aceton prevrnemo v kozarec z umazano ipo
kristale pustimo, da se sušijo en dan.
Zakaj dodamo aceton v ipo? Ker so kristali še vedno prisotni, vendar potrebujemo aceton, sicer se kristali ne bodo oblikovali.
Odstranjeni aceton dodamo v umazan kozarec za ipo iz zamrzovalnika. Brez acetona se druga serija kristalov ne bo oblikovala!
Ti kristali bodo nastajali dlje časa, zato jih pustite v zamrzovalniku nekaj dni.
Odstranili smo kozarec in zavrgli umazano ipo.
Dodamo aceton, da se kristali ne raztopijo. Ko je kozarec na sobni temperaturi, aceton zavržemo in pustimo, da se kristali posušijo.
Attachments
- By Mr Good Cat
Kot razumem, je topnost MDMA v vrelem IPA približno 1,4 ml IPA na 1 gr klorida.
Morda lahko navedete, kakšna je topnost MDMA v IPA pri RT in zamrznjenem IPA?
Morda lahko navedete, kakšna je topnost MDMA v IPA pri RT in zamrznjenem IPA?
- By Mr Good Cat
Empirično sem ugotovil zanimivo dejstvo. Topnost v IPA je odvisna od čistosti.
Imel sem dve seriji, eno po ABE, čisto belo, drugo rjavkasto po kristalizaciji v vodi.
Obe seriji sta bili raztopljeni v IPA iz iste steklenice pri temperaturi T=65C.
Teža klorida - 70 gr
Masa IPA - 193 gr
Prva bučka se je popolnoma raztopila.
Druga bučka je imela težave z raztapljanjem: Za popolno raztopitev sem moral dodati 9 gr IPA. Masa IPA je bila prilagojena na točki popolnega raztapljanja, da bi se dopolnila izhlapela.
Med kristalizacijo so v drugi bučki na površini plavali kloridni kosmiči. V prvi jeklenki tega niso opazili. Očitno je gostota različna zaradi onesnaževalcev.
Imel sem dve seriji, eno po ABE, čisto belo, drugo rjavkasto po kristalizaciji v vodi.
Obe seriji sta bili raztopljeni v IPA iz iste steklenice pri temperaturi T=65C.
Teža klorida - 70 gr
Masa IPA - 193 gr
Prva bučka se je popolnoma raztopila.
Druga bučka je imela težave z raztapljanjem: Za popolno raztopitev sem moral dodati 9 gr IPA. Masa IPA je bila prilagojena na točki popolnega raztapljanja, da bi se dopolnila izhlapela.
Med kristalizacijo so v drugi bučki na površini plavali kloridni kosmiči. V prvi jeklenki tega niso opazili. Očitno je gostota različna zaradi onesnaževalcev.
Last edited:
Pozdravljeni, naredil sem veliko čiščenja shity mdma in zdaj imam težavo.
Naredil sem acetonsko raztopino, ki je bila lepa in barva ni bila preveč slaba.
Nato raztopim v vročem IPA (zelo lepa barva, čista) in razbijem kristale, filtriram in posušim.
Spet raztopim v IPA, hočem narediti velike kristale ( velikokrat) v vročem satuiranem IPA in raztopino posejam, tokrat pustim raztopino v vročem krožniku pri 80 stopinjah Celzija vso noč, drugi dan, ko sem hotel začeti počasi spuščati temperaturo za rast... vidim vso raztopino Temno! zelo grdo. izklopim vročino in pustim, da se ohladi. Konča se slabše kot na začetku, ko se je začelo, res umazani kristali s sladkorjem. Pustim, da se posuši, in naredim drugo pranje z acetonom.. in imam veliko olja, ko izhlapi aceton iz drugega pranja..! !
Kaj za vraga je to rdečkasto temno olje? je topno v vodi/alkoholu/acetonu
Morda lahko toplota razgradi MDMA hcl ali kakšen impuritis?
PD: Kaj menite o razbitju antisolventa z acetonom/ipa? kdaj je to bolje?
Lahko je dobro... brezplačno bazirati ekstrakt MDMA z dietiletrom in ponovno raztopiti z nekaj ml kloridne kisline 37 %?
hvala, šef
- By G.Patton
Pozdravljeni, vaš MDMA je reagiral s kisikom v zraku. Kakšen smisel ima segrevanje pri 80*C ponoči? Domnevam, da je bil ves IPA izhlapeval, vaš izdelek pa je bil segrevan v čaši pri 80*C. Topilo morate segrevati, da bi povečali topnost MDMA v najmanjši količini topila. Nato ga počasi ohladite, da bi zrasli kristali.
Preberite več o rekristalizaciji in vročem filtriranju
Preberite več o rekristalizaciji in vročem filtriranju
↑View previous replies…
- By Macondor
IPA ni izhlapela, ker je bila v tesnilni bučki pod pritiskom, to sem naredil nekajkrat in zrasli so veliki kristali, morda je bila to sreča ...?
Torej MDMA hcl reagira z oksigenom in se razgradi v kaj? kaj je produkt oksidacije?
mislim, da je MDMA res odporen proti vročini.
hvala
Torej MDMA hcl reagira z oksigenom in se razgradi v kaj? kaj je produkt oksidacije?
mislim, da je MDMA res odporen proti vročini.
hvala
Last edited:
- By Macondor
Po izpiranju z acetonom in eni rekristalizaciji v ipa je lahko še vedno presežek hcl? ali mi lahko pojasnite več, prosim?
Ko sem prom etal drugo vročo rekristalizacijo, ko se je pojavilo rdeče olje, je bila močna sladka aroma, zelo močna. Sedaj sem vse, kar je ostalo, opral z acetonom 6 krat ali 7 krat, da sem ga spet očistil, kar je bila bolečina v riti, vendar... Poglejmo, kaj se zgodi pri normalni rekristalizaciji.
Kaj menite o metodi a/b za čiščenje? Raztopite v vodi, bazirajte s hidroksisodjem in ekstrahirajte z dietil etrom ter obarvajte s hcl kot Shulgin in Pikhal ali z mehurčki plinastega hcl.
Hvala!!!
Ko sem prom etal drugo vročo rekristalizacijo, ko se je pojavilo rdeče olje, je bila močna sladka aroma, zelo močna. Sedaj sem vse, kar je ostalo, opral z acetonom 6 krat ali 7 krat, da sem ga spet očistil, kar je bila bolečina v riti, vendar... Poglejmo, kaj se zgodi pri normalni rekristalizaciji.
Kaj menite o metodi a/b za čiščenje? Raztopite v vodi, bazirajte s hidroksisodjem in ekstrahirajte z dietil etrom ter obarvajte s hcl kot Shulgin in Pikhal ali z mehurčki plinastega hcl.
Hvala!!!
- By G.Patton
Ne, kisline zagotovo ni. Kakšen je razlog vaših manipulacij z vrenjem v IPA? Res ne razumem vaše motivacije. Pravite mi, da ste svoj izdelek že oprali in ponovno kristalizirali. Ali vaš izdelek po tem ne priča o vas?
Objavil sem temo o a/b ekstrakciji amfetamina. Tukaj je enak postopek s plinom HCl namesto žveplove kisline.
Objavil sem temo o a/b ekstrakciji amfetamina. Tukaj je enak postopek s plinom HCl namesto žveplove kisline.
- By Macondor
I dont understand why dont crash white the crystals... crash a litlle brown...and I make the second rex. i will do a 3 . Mogoče je reakcija, ki se začne in jo je mogoče ustaviti? Ko segrejem IPA za drugo re-kristalizacijo, začne ponovno temneti.
Metoda dodajanja kapljic 37-odstotne raztopine hcl etru ne bo delovala dobro?
je za rast velikih kristalov... to naredim nekajkrat in deluje... in s piperinom, pri 70 stopinjah Celzija... satura raztopina, posejani pokrovček bučke (so tisti za sterilizacijo in lahko držijo tlak) in nato upočasnite temperaturo v enem ali dveh dneh... samo za zabavo, rad vidim velike kristale.
Mogoče je v proizvodu pred čiščenjem nekaj več, kar reagira.
hvala človek, opravičujem se za vsa vprašanja..
Metoda dodajanja kapljic 37-odstotne raztopine hcl etru ne bo delovala dobro?
je za rast velikih kristalov... to naredim nekajkrat in deluje... in s piperinom, pri 70 stopinjah Celzija... satura raztopina, posejani pokrovček bučke (so tisti za sterilizacijo in lahko držijo tlak) in nato upočasnite temperaturo v enem ali dveh dneh... samo za zabavo, rad vidim velike kristale.
Mogoče je v proizvodu pred čiščenjem nekaj več, kar reagira.
hvala človek, opravičujem se za vsa vprašanja..
- By Mr Good Cat
Zdaj imam 100-odstotne dokaze, da dolgotrajna izpostavljenost MDMA pri visoki temperaturi vpliva na barvo.
Uporabljam različne metode kristalizacije in mi ni problem dobiti čiste bele kristale. Običajno za segrevanje ne potrebujem veliko časa in kristali so popolnoma beli.
Tokrat pa sem poskusil narediti nekaj zame novega, samo da bi bili kristali večji in bolj prozorni: "Per aspera ad astra".
Uporabil sem isto serijo čistega belega prahu po ABE, ko je bila raztopina pripravljena, je imela enako barvo kot običajno, prozorno rahlo rjavkasto. Pustila sem jo na vroči plošči 10 ur, T večinoma 40-70C.
Žal sem pri svojih izračunih naredil napako in moja pričakovanja niso bila izpolnjena. Zaradi tega sem moral ponovno kristalizirati vso to serijo. Ko sem raztopino pripravil za ponovno kristalizacijo, je bila veliko slabša kot prej.
Še vedno je odprto vprašanje, kaj je to. Lahko bi šlo za ogljik karbolne kisline. Prav tako bi lahko šlo za naravno lastnost soli, da med segrevanjem potemni: draguljarji to pogosto uporabljajo in dolgo časa segrevajo kamne, da spremenijo barvo.
Toda opazil sem, da raztopina MDMA HCL, ki ni bila prečiščena z bazno ekstrakcijo, postane veliko bolj temno rjava in celo veliko hitreje.
Zato menim, da je še vedno prisoten kakšen stranski produkt (ne veliko, morda 1-2 %), ki med segrevanjem postane črn.
Uporabljam različne metode kristalizacije in mi ni problem dobiti čiste bele kristale. Običajno za segrevanje ne potrebujem veliko časa in kristali so popolnoma beli.
Tokrat pa sem poskusil narediti nekaj zame novega, samo da bi bili kristali večji in bolj prozorni: "Per aspera ad astra".
Uporabil sem isto serijo čistega belega prahu po ABE, ko je bila raztopina pripravljena, je imela enako barvo kot običajno, prozorno rahlo rjavkasto. Pustila sem jo na vroči plošči 10 ur, T večinoma 40-70C.
Žal sem pri svojih izračunih naredil napako in moja pričakovanja niso bila izpolnjena. Zaradi tega sem moral ponovno kristalizirati vso to serijo. Ko sem raztopino pripravil za ponovno kristalizacijo, je bila veliko slabša kot prej.
Še vedno je odprto vprašanje, kaj je to. Lahko bi šlo za ogljik karbolne kisline. Prav tako bi lahko šlo za naravno lastnost soli, da med segrevanjem potemni: draguljarji to pogosto uporabljajo in dolgo časa segrevajo kamne, da spremenijo barvo.
Toda opazil sem, da raztopina MDMA HCL, ki ni bila prečiščena z bazno ekstrakcijo, postane veliko bolj temno rjava in celo veliko hitreje.
Zato menim, da je še vedno prisoten kakšen stranski produkt (ne veliko, morda 1-2 %), ki med segrevanjem postane črn.
Last edited: