GhostChemist
Expert
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Nov 20, 2022
- Messages
- 90
- Reaction score
- 224
- Points
- 33
Reakcije potekajo v skladu s shemo 1.
Aktivni razvoj vodika med pripravo amalgama. Slika 2
Pripravljenemu amalgamu dodamo metilamin, raztopino natrijevega klorida, p2p in etanol. Priključen je povratni hladilnik. Slika 3
Kadar je erlenmajerica močno segreta (nad 40-50 °C), jo je treba ohladiti v ledeni kopeli. Slika 4
Videz reakcijske zmesi v erlenmajerici med aktivnim potekom postopka. Slika 5
Nato reakcijski zmesi dodamo raztopino natrijevega hidroksida, da se raztopi odvečni aluminij, in jo pustimo stati približno eno uro. Nastala reakcijska zmes se prelije na filter brez nadaljnjega izpiranja mulja. Slika 6
Dobljeno raztopino aminov ekstrahiramo z več odmerki DCM (diklorometana). Slika 7
Plast DCM ločimo v ločilnem lijaku. Ločeno plast DCM po potrebi filtriramo, posušimo z brezvodnim natrijevim sulfatom in destiliramo do olja pri T=90 °C.
Ekstrakt v DCM se pred destilacijo destilira. Slika 8
Prosta baza po destilaciji DCM. Slika 9
Nato v raztopino amina v etanolu spustimo tok plinastega vodikovega klorida, dokler ne pride do močne kisle reakcije in pojava rožnate barve v raztopini. Dobljeno raztopino izparevamo do kristalizacije. Vodikov klorid dobimo z dodajanjem žveplove kisline amonijevemu kloridu.
Kristalizacija aminoklorida. Slika 10
Kristalizirani aminoklorid. Slika 11
Kristalizirano maso speremo z dietiletrom (5-10 ml), filtriramo in posušimo. Slika 12
Izkoristek brez dodatnega izpiranja blata je bil 4,5 g ali 65 % teoretičnega izkoristka.
Izguba v blatu je 0,5 g ali 7,2 %.
Reagenti in materiali.
- Aluminijasta folija 14 µm, 6 g
- živosrebrov(II) klorid, 0,05 g
- Destilirana voda, 2-3 litri
- P2P (iz p2np z redukcijo NaBH4 in parno destilacijo) 5 g
- Vodni metilamin 39 %, 15 ml
- natrijev klorid, 5 g v 15 ml vode
- IPA (izopropilni alkohol) ali etanol, 100 ml
- DCM (diklorometan), 75-100 ml
- Amonijev klorid, 50-100 g
- Koncentrirana žveplova kislina 80 %, 20-25 ml
- Tehnična voda, 2 litra s 500 g ledu
- brezvodni natrijev sulfat, 20-30 g
- 5 ml 25 % NaOH
- Dietil eter, 5-10 ml
- 2-litrske, 500-mililitrske in 250-mililitrske bučke
- 500 ml bučka s tremi grli za pridobivanje vodikovega klorida
- kondenzator za povratni valj
- Naprava za destilacijo topila z vodno kopeljo
- Naprava za vakuumsko filtriranje
- ločilni lijak
- Silikonska mast za brušenje
- Filtrirni papir
- Lijaki
- Čaše
- Grelnik
Postopek sinteze
V dvolitrsko erlenmajerico položimo aluminijasto folijo in jo napolnimo z vodo tako, da je folija potopljena pod njeno plastjo. Dodamo suhi živosrebrov(II) klorid in zmes močno mešamo, dokler ne pride do aktivnega izločanja vodika in dokler se na foliji ne pojavi moten videz. Slika 1Aktivni razvoj vodika med pripravo amalgama. Slika 2
Pripravljenemu amalgamu dodamo metilamin, raztopino natrijevega klorida, p2p in etanol. Priključen je povratni hladilnik. Slika 3
Kadar je erlenmajerica močno segreta (nad 40-50 °C), jo je treba ohladiti v ledeni kopeli. Slika 4
Videz reakcijske zmesi v erlenmajerici med aktivnim potekom postopka. Slika 5
Nato reakcijski zmesi dodamo raztopino natrijevega hidroksida, da se raztopi odvečni aluminij, in jo pustimo stati približno eno uro. Nastala reakcijska zmes se prelije na filter brez nadaljnjega izpiranja mulja. Slika 6
Dobljeno raztopino aminov ekstrahiramo z več odmerki DCM (diklorometana). Slika 7
Plast DCM ločimo v ločilnem lijaku. Ločeno plast DCM po potrebi filtriramo, posušimo z brezvodnim natrijevim sulfatom in destiliramo do olja pri T=90 °C.
Ekstrakt v DCM se pred destilacijo destilira. Slika 8
Prosta baza po destilaciji DCM. Slika 9
Nato v raztopino amina v etanolu spustimo tok plinastega vodikovega klorida, dokler ne pride do močne kisle reakcije in pojava rožnate barve v raztopini. Dobljeno raztopino izparevamo do kristalizacije. Vodikov klorid dobimo z dodajanjem žveplove kisline amonijevemu kloridu.
Kristalizacija aminoklorida. Slika 10
Kristalizirani aminoklorid. Slika 11
Kristalizirano maso speremo z dietiletrom (5-10 ml), filtriramo in posušimo. Slika 12
Izkoristek brez dodatnega izpiranja blata je bil 4,5 g ali 65 % teoretičnega izkoristka.
Izguba v blatu je 0,5 g ali 7,2 %.
Last edited by a moderator: