Aluminiumamalgam (Al/Hg) sammanfattning
Du kan torka extraktet efteråt. Om vi tar bensen, sedan efter azeotropisk destillation, avdunstas det återstående vattnet tillsammans med bensen
Vilken syntes talar du nu exakt om?
För extraktion använder jag petroleumeter, torkar detta med MgSO4 och avdunstar det. Sedan använder jag mina torkade lösningsmedel för att salta ut.
Vilken destillation pratar du om? Jag använde en gång en process där jag gjorde en destillation före alkalinisering och fick ut alla lösningsmedel och nästan allt vatten. Anledningen till detta var att få ut de vattenlösliga föroreningarna så att de inte skulle finnas i produkten senare under ångdestillation.
För extraktion använder jag petroleumeter, torkar detta med MgSO4 och avdunstar det. Sedan använder jag mina torkade lösningsmedel för att salta ut.
Vilken destillation pratar du om? Jag använde en gång en process där jag gjorde en destillation före alkalinisering och fick ut alla lösningsmedel och nästan allt vatten. Anledningen till detta var att få ut de vattenlösliga föroreningarna så att de inte skulle finnas i produkten senare under ångdestillation.
Försök med bensen eller dess homologer. Och slutprodukten kristalliseras bättre i aceton än i någon annan (om aceton råder)
bara en snabb fråga killar.
när jag gjorde mitt amalgam (Hgcl2 + AL)
Jag blandade mina produkter tillsammans och det var okej, jag såg den grå färgen och de små bubblorna som kom.
efter att ha väntat mer var produktionen av H2 mycket!
när reaktionen såg ner, planerade jag att tvätta mitt amalgam av kvicksilversaltet.
efter att ha tvättat ett par gånger hade jag min prekursor (nitrogrupp / - (P2NP upplöst i isoalkohol) med GAAK. och ingenting !!!
om någon kan hjälpa mig.
för jag tänkte kanske, AL.HG reagerade. och efter rusningen av H2 blev amalgamet nere.
Ska jag kanske tvätta det i början när den lilla bubblan och den grå färgen börjar?
Tack så mycket för din hjälp.
för det här steget är inte särskilt tydligt för mig
Tack så mycket
när jag gjorde mitt amalgam (Hgcl2 + AL)
Jag blandade mina produkter tillsammans och det var okej, jag såg den grå färgen och de små bubblorna som kom.
efter att ha väntat mer var produktionen av H2 mycket!
när reaktionen såg ner, planerade jag att tvätta mitt amalgam av kvicksilversaltet.
efter att ha tvättat ett par gånger hade jag min prekursor (nitrogrupp / - (P2NP upplöst i isoalkohol) med GAAK. och ingenting !!!
om någon kan hjälpa mig.
för jag tänkte kanske, AL.HG reagerade. och efter rusningen av H2 blev amalgamet nere.
Ska jag kanske tvätta det i början när den lilla bubblan och den grå färgen börjar?
Tack så mycket för din hjälp.
för det här steget är inte särskilt tydligt för mig
Tack så mycket
Vilken koncentration av P2NP i IPA använde du? Har du försökt att värma reaktionsblandningen?
Last edited by a moderator:
Jag minns inte riktigt proportionerna i blandningen. Förlåt...
men det var ett bra förhållande. (på gränsen till att vara mättad)
Jag tror att det berodde på att jag kanske väntade för länge efter amalgamets reaktion för att göra det.
Är det ett problem om jag inte tvättar bort Hg.al från kvicksilversaltet innan jag gör en hydrogenisering till en amin?
Jag vet att vissa människor, de bara blandar allt tillsammans ...
men det är inte riktigt min synvinkel.... jag gillar när det är klart och perfekt!
Är det möjligt att mitt amalgam var nere för att jag kanske tvättade för mycket? eller lämna det lite för länge med mina lösningsmedel (för att reagera och skapa H2)
tack killar för dina meddelanden ... jag känner mig mindre ensam med alla dessa frågor.
men det var ett bra förhållande. (på gränsen till att vara mättad)
Jag tror att det berodde på att jag kanske väntade för länge efter amalgamets reaktion för att göra det.
Är det ett problem om jag inte tvättar bort Hg.al från kvicksilversaltet innan jag gör en hydrogenisering till en amin?
Jag vet att vissa människor, de bara blandar allt tillsammans ...
men det är inte riktigt min synvinkel.... jag gillar när det är klart och perfekt!
Är det möjligt att mitt amalgam var nere för att jag kanske tvättade för mycket? eller lämna det lite för länge med mina lösningsmedel (för att reagera och skapa H2)
tack killar för dina meddelanden ... jag känner mig mindre ensam med alla dessa frågor.
Enligt min erfarenhet är det bäst att starta reaktionen när amalgamationen påbörjas. Vänta på ett "sizzling" ljud av amalgamet (Al + HgCl2 + vatten) och för att alla Al kommer till toppen och små bubblor dyker upp. När alla 3 tecken är tillsammans 1.fräsande ljud 2. Al kommer upp till ytan och flyter 3. små bubblor, töm då vattnet omedelbart och tillsätt din reaktionsblandning (10 g P2NP + 100 ml IPA + 50 ml isättika). Du kommer att se en mycket stormig reaktion omedelbart. Kyl till viss grad, men inte för mycket, låt den gå så länge den är över 40 grader C. Ju bättre du får början på när alla 3 tecknen är tillsammans desto bättre. Jag försökte tvätta den en gång och det fungerade fortfarande, men jag tror att det först är bättre att försöka utan tvätt eftersom du ändå kommer att bli av med kvicksilver senare. Jag hoppas att detta hjälper.
För amalgamet har jag två halsar på min ballong...
Jag beställde glasproppar, men leveransen är oändlig ...
En fråga för nybörjare...
Kan jag använda en korkpropp?
"den franska touchen"
Jag beställde glasproppar, men leveransen är oändlig ...
En fråga för nybörjare...
Kan jag använda en korkpropp?
"den franska touchen"
eftersom de säger att man ska sätta in en allhin-kondensor ... tyckte jag inte att det var logiskt att lämna den andra halsen öppen
Jag förstår, nästa steg, jag använder en adapter för en termometer, i detta steg är det viktigt att hålla ett öga på temperaturen, annars stänger den med "the french touch" 
Annars kan du fortfarande göra ett hål i korken med en liten 6 eller 7 borr och skjuta termometern genom det hålet. Detta borde också fungera.
Annars kan du fortfarande göra ett hål i korken med en liten 6 eller 7 borr och skjuta termometern genom det hålet. Detta borde också fungera.
Tack för ditt svar.
det är därför jag kanske tänkte på denna möjlighet. och varför jag var rädd för att tvätta min amalgam orsak ... kanske al.hg kommer att reagera med H2O ... och jag kommer att förlora min reaktion ...
så det låter det enklaste sättet utan tvätt, för att inte skada min amalgam.... men jag är lite orolig för att hålla detta kvicksilversalt i min produkt ...
-någon har någon idé?
till exempel, jag tänkte försöka ta kvicksilvermetallen i botten, när jag gör min blandning alkalin med NAOH.
men är det möjligt att få lite kvicksilver upplöst de lösningsmedel jag använde (vatten, organiskt lösningsmedel, DCM, ...)
eftersom jag verkligen försöker och vill ha den säkraste produkten i slutet.
någon, återanvända detta kvicksilver för att göra en annan amalgam?
För ärligt talat... det är ganska svårt att få tag på!
Tack killar
det är därför jag kanske tänkte på denna möjlighet. och varför jag var rädd för att tvätta min amalgam orsak ... kanske al.hg kommer att reagera med H2O ... och jag kommer att förlora min reaktion ...
så det låter det enklaste sättet utan tvätt, för att inte skada min amalgam.... men jag är lite orolig för att hålla detta kvicksilversalt i min produkt ...
-någon har någon idé?
till exempel, jag tänkte försöka ta kvicksilvermetallen i botten, när jag gör min blandning alkalin med NAOH.
men är det möjligt att få lite kvicksilver upplöst de lösningsmedel jag använde (vatten, organiskt lösningsmedel, DCM, ...)
eftersom jag verkligen försöker och vill ha den säkraste produkten i slutet.
någon, återanvända detta kvicksilver för att göra en annan amalgam?
För ärligt talat... det är ganska svårt att få tag på!
Tack killar
Kvicksilver är lätt att få tag på. Köp bara kvicksilveromkopplare från ebay. Du får typ 200 från Kina för 10 euro.
Kvicksilvernitrat är svårt att få tag på, men lätt att tillverka av kvicksilver och salpetersyra.
Kvicksilvernitrat är svårt att få tag på, men lätt att tillverka av kvicksilver och salpetersyra.