ja ... det var vad jag trodde, men i de klassiska al / hg amalgamsyntvägarna i rodium etc ... gör de aldrig det, i själva verket lägger keton /mma direkt utan en enda sköljning....
Aluminiumamalgam (Al/Hg) sammanfattning
lita på mig, för sent .... Jag har gjort 2 misslyckade amalgamer, som den du berättar om, om du använder slipade bollar har ytan skrapats mycket och reaktionen börjar mycket snabbare ... som jag har sett på mindre än 5 minuter är det ok, även före ..... om du väntar 30 sekunder mer än du borde göra, lita på mig lägg inte till några värdefulla saker (prekursorer etc) eftersom du är villig att förlora ...
Jag gillar inte den slipade kulmetoden, det går väldigt snabbt och den bästa amalgamreaktionen bör spendera 6 timmar eller så ... om det är för snabbt kommer utbytet att vara mycket lägre än om det är långsam reaktion ...
Jag föredrar rutorna, men innan du lägger i kolven kan du pressa dem alla manuellt (i flera gånger, allt som passar i dina händer varje gång) för att bilda oregelbundna halvbollar, då kommer det inte att fastna och orsaka förlust av reaktionsfolie som ligger i botten ... på det sättet är det lättare att flyta, men inte ultra exponera AL-folien ..... lärt sig på det värsta sättet haha
jag hade 2 läskiga försök, hög temperatur höjdes för snabbt och massor av H2-gas överallt, och ... kvicksilver?
Jag gillar inte den slipade kulmetoden, det går väldigt snabbt och den bästa amalgamreaktionen bör spendera 6 timmar eller så ... om det är för snabbt kommer utbytet att vara mycket lägre än om det är långsam reaktion ...
Jag föredrar rutorna, men innan du lägger i kolven kan du pressa dem alla manuellt (i flera gånger, allt som passar i dina händer varje gång) för att bilda oregelbundna halvbollar, då kommer det inte att fastna och orsaka förlust av reaktionsfolie som ligger i botten ... på det sättet är det lättare att flyta, men inte ultra exponera AL-folien ..... lärt sig på det värsta sättet haha
jag hade 2 läskiga försök, hög temperatur höjdes för snabbt och massor av H2-gas överallt, och ... kvicksilver?
Ja, jag vet nu också, var ett missförstånd, så snart soppan blir grå och bubblor bildas är det dags, inte längre vänta. Jag använder en dokumentförstörare för att få små snuttar och trycker ihop dem med mina händer, så också en mycket stor yta.
Vad tycker du ska ta 6 timmar? Reduktionen från P2NP eller sammanslagningen?
I exemplen används elementär.
Vad tycker du ska ta 6 timmar? Reduktionen från P2NP eller sammanslagningen?
I exemplen används elementär.
det är nyckeln, mörkgrå och aluminiumfyrkanter / bollar börjar stiga upp, fortsätt sedan inmediatelly.... och personligen sköljer jag alltid det, 2 gånger räcker ..amalgamet kommer att fortsätta utan problem och utan nästan allt kvicksilver.
de 6 timmarna, det är en gammal information, jag föredrar att låta den över natten, men de 6 timmarna är ett minimum av tid, om AL-folien är upplöst, om inte lämnade jag nära 12 timmar, annars låga utbyten säkert. jag gör inte för amph, så jag använder inte P2NP, så jag antar att det är för hela amalgamprocessen.
de 6 timmarna, det är en gammal information, jag föredrar att låta den över natten, men de 6 timmarna är ett minimum av tid, om AL-folien är upplöst, om inte lämnade jag nära 12 timmar, annars låga utbyten säkert. jag gör inte för amph, så jag använder inte P2NP, så jag antar att det är för hela amalgamprocessen.
Jag undrar alltid vad du har med ditt kvicksilver, mängden är mycket liten och skulle försvinna helt från produkten efter frisläppandet av freebasen. Såvitt jag har hört har det andra orsaker och det är att kvicksilversaltet (delvis upplöst i salpetersyra) stör den efterföljande reaktionen. För även om man har sköljt bort kvicksilvret har man fortfarande smuts på kinden som man måste göra sig av med.
Reaktionen är densamma, oavsett vilken amin man reducerar, jag kan bara föreställa mig att det är svårare att reducera P2NP och därför behöver man mer extrema förhållanden som gör en långsam reaktion omöjlig. Reaktionen med P2NP måste vara exoterm i vilket fall som helst, men inte heller för varm. Jag vet inte om det är vettigt att värma reaktionsmassan ytterligare för att upprätthålla de förhållanden som reaktionen fortsätter att köra. Tyvärr finns det för lite information om vad som nu påverkar hur och hur en optimal väg ska vara i alla detaljer.
Det som också förvånar mig är att ingen nämner de biprodukter som bildas, ingenstans står det hur de kan förebyggas eller vad som bildas där och var överhuvudtaget. Antingen har man aldrig forskat om något sådant eller så tiger man om det.
Reaktionen är densamma, oavsett vilken amin man reducerar, jag kan bara föreställa mig att det är svårare att reducera P2NP och därför behöver man mer extrema förhållanden som gör en långsam reaktion omöjlig. Reaktionen med P2NP måste vara exoterm i vilket fall som helst, men inte heller för varm. Jag vet inte om det är vettigt att värma reaktionsmassan ytterligare för att upprätthålla de förhållanden som reaktionen fortsätter att köra. Tyvärr finns det för lite information om vad som nu påverkar hur och hur en optimal väg ska vara i alla detaljer.
Det som också förvånar mig är att ingen nämner de biprodukter som bildas, ingenstans står det hur de kan förebyggas eller vad som bildas där och var överhuvudtaget. Antingen har man aldrig forskat om något sådant eller så tiger man om det.
ja, jag testade amalgamet med och utan sköljningar, och resultatet är detsamma i utbyten.... då föredrar jag att skölja för att eliminera åtminstone en del av det, i mdma-produktionen finns det många vägar, men om du bestämmer dig för att göra alkali-syra-extraktioner, bör HG bara komma ut, ändå, om utbytet är detsamma.... varför inte försöka eliminera i det allra första steget? kanske i slutresultatet är inte viktigt, men om du kan vara mindre exponerad för HG när du når dessa steg tycker jag att det är värt de 3 minuterna i sköljningssteget.
När det gäller p2np tror jag faktiskt inte alls att det är nödvändigt att AL-folien är helt "smält" (min engelska haha), det verkar som om du kan kasta mycket oreagerad folie utan avkastningsförlust, men i MDMA om du inte väntar tills AL-folien är helt reagerad kommer du att ha en stor förlust på avkastningen.
när det gäller temperaturen tror jag att det bör tillämpas för att hålla rätt reaktionstemperatur, även när den exotermiska reaktionen är klar, när den är klar fortsätter bubblan etc att springa och mindre tid att vänta ...
om vi lämnar det av sina egna, kommer reaktionen att fortsätta tills allt är reagerat, men det kan fördröja mer än 12 timmar, normalt lämnas det över natten.
eftersom amalgamet är en jämvikt som är svår att kontrollera till 100% måste vi fortsätta att titta, helst under dessa 6 timmar bör reaktionen avslutas, utan extern temperatur, men det beror på ett beslut på kanske sekunder? vänta bara för att se mörkgrått ... vänta tills folien flyter? när det händer hur mycket kommer att vänta tills sköljning, eller tillsätt prekursorerna?
kanske en dag kommer jag att kunna göra alltid samma sak, men den här dagen har inte nått ännu haha
Ledsen för min spanska engelska
När det gäller p2np tror jag faktiskt inte alls att det är nödvändigt att AL-folien är helt "smält" (min engelska haha), det verkar som om du kan kasta mycket oreagerad folie utan avkastningsförlust, men i MDMA om du inte väntar tills AL-folien är helt reagerad kommer du att ha en stor förlust på avkastningen.
när det gäller temperaturen tror jag att det bör tillämpas för att hålla rätt reaktionstemperatur, även när den exotermiska reaktionen är klar, när den är klar fortsätter bubblan etc att springa och mindre tid att vänta ...
om vi lämnar det av sina egna, kommer reaktionen att fortsätta tills allt är reagerat, men det kan fördröja mer än 12 timmar, normalt lämnas det över natten.
eftersom amalgamet är en jämvikt som är svår att kontrollera till 100% måste vi fortsätta att titta, helst under dessa 6 timmar bör reaktionen avslutas, utan extern temperatur, men det beror på ett beslut på kanske sekunder? vänta bara för att se mörkgrått ... vänta tills folien flyter? när det händer hur mycket kommer att vänta tills sköljning, eller tillsätt prekursorerna?
kanske en dag kommer jag att kunna göra alltid samma sak, men den här dagen har inte nått ännu haha
Ledsen för min spanska engelska
håller helt med bro...
ödmjukhet är nyckeln till kunskapen ...
och ja, jag hade samma problem, när jag gjorde min amalgam...
för jag ville skölja det för mycket... men problemet är att H2O reagerar med al.hg...
Vissa människor lämnar det ... och de säger: bryr sig inte, med A / B-extraktionen inga problem ...
men jag är lite rädd också, att ha lite kvicksilver i mitt organiska lösningsmedel eller vad som helst ...
Jag är väldigt paranoid med kvicksilversaltet !
tack för ditt meddelande och ge aldrig upp, jag önskar att denna plats kan vara ett vackert delningsområde och en kemisk familj
Hur är det med gallium? Det förstör också aluminium och kan användas för amalganisering ... men också för vår användning? Jag hade läst om det och vissa människor sa ja, det skulle kunna vara ett mindre, nästan icke-toxiskt alternativ till kvicksilver. Finns det några erfarenheter av det? Gallium kan vara dyrare men det kan användas om och om igen.
Låt mig veta vad du tycker eller hört om det.
Låt mig veta vad du tycker eller hört om det.
Jag har hört mycket om det. Det verkar fungera bra och jag kommer att prova det så småningom. Läs den här tråden:
Ja, jag skrev den här tråden för några veckor sedan, men det finns inte många verkliga erfarenheter hittills ... Jag hittade några videor på YouTube för att göra en Al / Ga-lösning och jag tror att det kan fungera mycket bra. Ga är fortfarande resuable upp till 95% trots allt. Det negativa är att Ga kan fastna i dina kolvar, inuti. Det skulle kunna bli en riktig röra.
Jag skulle vilja producera ett galliumsalt om jag skulle prova detta, jag undrar om galliumnitrat skulle kunna produceras på samma sätt som kvicksilvernitrat? Jag skulle gissa på det. Det är också ett läkemedel som används för att sänka kalciumnivåerna i blodet.
Edit: tydligen kan det: https: //patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Edit: tydligen kan det: https: //patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Last edited:
Det här ämnet förtjänar definitivt sin egen tråd. Jag ska skapa en så snart jag har provat det här, om du inte hinner före mig.
God kväll!
Jag hittade den här texten på sciencemadness.org, skulle det här förfarandet vara möjligt att lösa Hg2Cl2 för att användas för att amalgamera aluminium?
Jag hittade den här texten på sciencemadness.org, skulle det här förfarandet vara möjligt att lösa Hg2Cl2 för att användas för att amalgamera aluminium?
