Amfetaminsyntes från P2NP via Al/Hg (video)

Montecristo

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 29, 2021
Messages
102
Reaction score
35
Points
18
Skölj Al noggrant flera gånger.
Kvicksilverinnehåll vs slutprodukt som används skulle förmodligen inte vara tillräckligt för att förgifta dig heller, särskilt om du sköljer bort majoriteten. Det är förmodligen farligast att hantera det under reaktionen snarare än slutprodukten.
Men fråga en erfaren medlem och de kan förmodligen stava ut det för dig, jag är också en lekman :)
 

Gérard Gibert

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
Några gånger gör den inte det. Men om man lever med det regelbundet inom, låt oss säga, rimliga gränser och inte varje dag, kan det vara ganska giftigt i det långa loppet. Jag tror att på grund av dess relativt enklare syntetiseringsprocess tillverkas de flesta amfetaminsulfater på marknaden med denna syntes. Jag tror att en liknande proportion kommer ut åt andra hållet, om vi tittar på hur många som inte bryr sig ett skit om hur mycket kvicksilver som finns kvar i den färdiga produkten, bland dem som tillverkar den och sedan sprider den på gatan.
Jag hoppas att de principer som BB har formulerat kommer att vara exempel att följa i framtiden, för kommande generationer. Det är säkert ett fånigt ord, men jag tror att det bästa vore om BB kunde skapa ett "mode" som definierar en ny era, utifrån strävan efter kvalitet. Det är nästan omöjligt att påverka attityden hos de människor som ser det mer enkelt och/eller är vinstinriktade till varje pris... eller den andra ytterligheten, vars egna begränsningar hindrar deras utveckling. Förutom att de kommer att tvingas följa trenderna och därmed behoven på den föränderliga marknaden.
Men tillbaka till kvicksilvret, jag fruktar det också. Det är sant, jag har ett skrämmande exempel som hände en familjemedlem i det förflutna.
Kvicksilver är en tungmetall som i de flesta fall inte ens utsöndras från kroppen, tack vare halveringstiden på 20+ år, vilket är typiskt för tungmetaller. Nätet är fullt av metoder för avgiftning, jag hittade till och med en detaljerad beskrivning av det här på forumet, men det är mycket arbete. Om det ansamlas i oss kan det orsaka allvarliga problem. Vi vet att det kommer in i våra kroppar varje dag, precis som bly och allt annat. Men det är en sak att man får i sig det indirekt, och det är en annan sak att man gör det som en kur, som annars skulle kunna undvikas.
Jag är ingen kemiingenjör, jag gissar bara att det kvicksilver som finns under reaktionen mestadels stannar kvar i den slagg som bildas av de separerade skikten. Och syftet med upprepad tvättning kan bland annat vara att maximera avlägsnandet av kvicksilverföroreningar. Men jag antar att det inte finns någon garanti för att det kommer att försvinna helt.
Missförstå mig inte, jag försökte inte föreläsa för dig. Jag menade bara de forummedlemmar som är nyfikna på ämnet. På så sätt kan de skapa sig en bild av detta utifrån flera synvinklar.😊✌️
 

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
661
Points
93
Deals
8
Hej tack så mycket för ditt svar min slutprodukt är helt vit och lukten är farmaceutisk det var mitt tvivel eftersom all amfetamin som jag gjorde under år från freebaseolja som kommer från BMK-olja har en annan lukt. Jag kommer att ladda upp bilder ikväll.
Kan jag å andra sidan ersätta aluminiumfolien med aluminiumspån direkt? Är ett svårt jobb att skära folien i små bitar i en större skala process och köpa aluminiumspån är lättare.
Tack igen.
 

Gérard Gibert

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
4
Reaction score
0
Points
1
Szia, btcboss2022. Régi hozzászólás, csak érdekel a válasz. Jellegzetes illatból megérthetjük, hogy a finom, édes, vegyszeres, jellegzetes Speed illatra gondoltál? Vagy valami más?
Eftersom jag inte har luktat den förra på 8 år, men även efter 20 år kommer jag att komma ihåg det exakt.

Jag har inte sett en bra sedan dess. Ibland stöter jag på lite död skit här, där doften verkar vara detekterbar i spår, men det är det inte. Idag är vår marknad vid den punkt där en nikotingul någonting kom ut på sommaren, det känns som att den har kanske 50% effekt i början, men här är 20-30% max här. 1G i näsan, alla mina nervfibrer vibrerade, jag sniffade, flämtade, snurrade, var helt förstörd. Efter 2 timmar, skarp nykterhet, efter 3 timmar plundrade jag kylskåpet hemma, åt mig själv till döds. Efter det sov jag lika djupt i 10 timmar som ett för tidigt fött barn som just har lagts i en ny kuvös. Jag kunde inte identifiera hans lukt på flera dagar, men jag visste att jag kände honom och att det var en helt vanlig lukt. Sedan insåg jag. Den luktade som stark, söt kaffelikör. Inte likadan, bara likadan.
Jag vet inte vad i helvete det var. Men min erfarenhet av amfetamin, med vilken jag producerade en liknande start i början, clownade jag inte med den i 3 timmar, men klickade på käken utan att slå ett ögonlock i 3-4 dagar.
Dessa har redan biverkningar under aktiv tid som ger dig en känsla av spänning, och dessutom kommer du inte att må bättre av det, faktiskt ... Det gör dig dum. Vad du än gör tar det tre gånger så lång tid som vanligt, eftersom din kropp snurrar förgäves, din hjärna överskuggar den och du rusar. Åh, och det orsakar sådana minnesproblem att du ständigt söker efter allt, för så snart du lägger bort något glömmer du redan var du lade det. Än i dag vet jag inte vad det var, men jag ser det aldrig igen. Detta säljs som amfetamin, och man får så smarta förklaringar när man tar upp ämnet att "amfetamin kan tillverkas på 10 sätt." Ni säger till mig att amfetamin kommer att vara amfetamin även om man gör det på ett annat sätt. Det finns inte längre något svar på det.
Så, i utbyte mot den situation du befann dig i när du skrev detta... skulle jag halshugga alla registrerade invånare i Mos Eisley just nu.
 

user123qwe

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 17, 2022
Messages
10
Reaction score
10
Points
3
Jag har en fråga till dig. Är dessa kristaller som dyker upp i det nedre grå lagret av baslösningen P2NP som inte har reagerat? Det är märkligt, de har dykt upp precis när jag har haft den aktiva reaktionen i ca två timmar, längre än vanligt. (Jag brukar låta en halvtimme passera innan jag går vidare med basifieringen)
Mbe7K4YxDr

Det resulterande utbytet har varit mycket högt (75%, mer eller mindre), och jag tycker att det slutliga utseendet är ganska tillfredsställande.
GMSGInAfRK
 

Acidosis

Don't buy from me
Resident
Joined
May 31, 2022
Messages
209
Reaction score
146
Points
43
hej vän... ja, som vår vän Gpatton säger, dessa kristaller är salter, i det här fallet är de natriumsalter som bildas i lerlagret när det har varit vid höga temperaturer och sedan har det skett en snabb temperaturminskning, du förstår, det är normalt att se dem när du uppfyller de villkor som du förklarar. För övrigt ser resultatet bra ut... hälsa och glädje broder!
 

user123qwe

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 17, 2022
Messages
10
Reaction score
10
Points
3
Tack för ditt svar! På senare tid har jag fokuserat min TEK på att ta hand om temperaturen och försöka att aldrig nå 60-65ºC. Och det har varit en spelväxlare. Avkastningen och kvaliteten har förbättrats avsevärt.
 

Benz88

Don't buy from me
Resident
Language
🇩🇪
Joined
Apr 4, 2022
Messages
15
Reaction score
5
Points
3
Hej killar, jag har framgångsrikt slutfört denna syntes flera gånger med mycket bra resultat. Tyvärr stör lukten av isopropanol. Vad sägs om etylacetat? Är det möjligt att ersätta iso med etylacetat? Tack på förhand kära gemenskap.
 

Acidosis

Don't buy from me
Resident
Joined
May 31, 2022
Messages
209
Reaction score
146
Points
43
ja, den här syntesen fungerar perfekt med etylacetat, använd bara mindre ättiksyra än med isopropanol, annars blir allt bra.
 

Camilo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 7, 2023
Messages
16
Reaction score
2
Points
3
Kommer detta att fungera för MDfenylaceton? Om inte, kan någon rekommendera mig en process för att syntetisera MDA från Safrole? tack på förhand
 

jazzthatguy

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 9, 2023
Messages
2
Reaction score
2
Points
3
Jag hade inga problem med syntesen fram till punkten för att göra freebasen till ett salt genom att tillsätta svavelsyra till 6 PH.
Jag fick en klargul amfetaminfreebas genom att ta bort den från det översta lagret av IPA-, P2NP-, GAA-, NaHO- och Hg/Al-blandningen. Freebase-amfetaminet var runt 9PH och jag tog ner det till 6~ PH genom att tillsätta svavelsyra tillsammans med 20 ml aceton, men freebase-amfetaminet har inte förvandlats till ett salt / pasta ännu och är fortfarande flytande.

Det verkar som om det finns ett salt upp till ungefär 5mL fyllningslinjen och amfetaminfreebasen går till ungefär 135mL fyllningslinjen. Jag använde 10g p2np.

Någon som har en idé om vad som gick fel här? Kan jag fortfarande förvandla min blandning till amfetaminsulfat, eller är produkten avfall?

Jag kommer att notera att jag använde Fiji-vatten istället för avjoniserat eller destillerat vatten eftersom jag inte kunde hitta något destillerat. Det verkade inte påverka reaktionen alls, men kan det här vara orsaken? Jag torkade inte heller freebasen med magnesiumsulfat eftersom jag inte hade någon
 
Last edited:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Hej. Förmodligen är ditt amfetaminsulfat upplöst i vatten.

Var amfetaminoljan (fri bas) upplöst i något?
Kan du ladda upp en bild av din produkt? Jag ska försöka hjälpa dig.
 

jazzthatguy

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 9, 2023
Messages
2
Reaction score
2
Points
3
Jag tror att amph freebase löstes upp i IPA (enligt higgs bossons video). Jag tillsatte lite mer aceton och det började bli en grumlig vit färg, vilket jag antar är en bra sak, men blandningen kommer inte att tjockna (möjligen på grund av vattennärvaro?)
Detta är min amfetaminfria basblandning efter ungefär 12 timmar efter att ha lämnat den över natten. Färgen förvandlades från en mycket ljusgul till denna mörkgula.
QDTQKViszn


Så här ser det ut efter att jag tillsatte lite mer aceton i blandningen
5xPkfXUeBd


Ska jag fortsätta att tillsätta aceton till blandningen? Finns det något enkelt sätt att ta bort vattnet vid denna tidpunkt?
 

Heartburn

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 10, 2022
Messages
18
Reaction score
13
Points
3
Om din freebase inte blir grumlig efter tillsats av syra/aceton kan du extrahera den med något starkt icke-polärt lösningsmedel som hexan eller petroleumeter. Om du redan har neutraliserat hela lösningen, tillsätt lite mer koncentrerad NaOH-lösning och lite av lösningsmedlet som nämns ovan. Efter extraktionen häller du den i en smal cylinder och du bör kunna se 3 skikt av vätskefas. Övre skiktet - klart bör innehålla hexan + amph freebase och mycket lite aceton, mellanskikt - gult är IPA + kvarvarande freebase blandat med alla polära föroreningar och aceton, lägre är naturligtvis alkalisk vattenlösning av NaOH. Ta det övre hexanskiktet och upprepa extraktionen flera gånger. Freebase kommer säkert inte att gå upp till hexan i en enda körning, eftersom det är lösligt i dem båda. Sedan kan du späda ut erhållen hexanfreebaslösning med aceton och försöka igen för att fälla ut salt. En gång hade jag lite skit IPA som senare visade sig vara ungefär 82% istället för 99,5% och jag har inte heller torkat den, för jag vet inte varför. Även min freebase-titrering såg ut precis som din, och denna procedur, som jag har nämnt ovan, hjälpte mig att återfå en del av ganska bra renat salt.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Ser korrekt ut, @jazzthatguy. Förmodligen har du våt IPA och det våta är nyckeln till ditt problem.
 

Costa

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 10, 2022
Messages
14
Reaction score
9
Points
3
Hej, jag gjorde 2ml sulf 98% i 50ml aceton, men slutprodukten har en hemsk lukt till aceton.
Tror du att det kan vara en bra idé att använda IPA istället för aceton? Vilka bör vara kvantiteterna?
Det finns annan produkt intead ipa eller aceton, för att minska denna starka lukt?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,857
Points
113
Deals
1
Du måste avdunsta aceton från din produkt med vakuum ganska snabbt. IPA är inte ett så bra alternativ. Vakuumtorkar
Du kan också torka den väl på sug (vakuum) filtrering Buchner tratt.
 

Xiaoyan

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 6, 2021
Messages
22
Reaction score
5
Points
3
Vad kan vi göra för att separera IPA från den fria basoljan?
 

Xiaoyan

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 6, 2021
Messages
22
Reaction score
5
Points
3
Förlåt, jag har en fråga,
Jag gjorde en syntes och reduktionsreaktionen startade inte, så jag tänkte att det var fel. Jag lämnade den åt sidan, men efter 2 timmar återvände jag och den reagerade.
Kan reaktionen ha gått fel på något sätt genom att inte övervaka den????
 

Xiaoyan

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 6, 2021
Messages
22
Reaction score
5
Points
3
En annan fråga är hur länge reaktionen ska pågå,
För efter 30 eller 40 minuter börjar temperaturen sjunka under 40 grader och jag är inte säker på om den fortfarande gör något.
Tack så mycket
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
675
Reaction score
510
Points
63
Deals
5
Du kan kontrollera att reaktionen är avslutad med TLC, du kan enkelt göra plattor eller köpa. Du kontrollerar om det finns råmaterial.
Eller återflöde för att hålla reaktionen igång när den har kylt av toppen tills Al är borta.Försiktig med temp.
 
Top