Mefedronesyntes (4-MMC) i NMP-lösningsmedel. I stor skala.
Killar, varifrån får ni dessa reagenser?
Serega skrev att med hans DCM-metod behöver man bara skölja freebasen 2-3 gånger med kallt vatten för att få bort metylaminresterna.
När exakt behöver detta göras? Efter att det vattenhaltiga skiktet har dränerats, gör du bara 2-3 tvättar med vanligt destillerat vatten innan du torkar över MgSO4?
När exakt behöver detta göras? Efter att det vattenhaltiga skiktet har dränerats, gör du bara 2-3 tvättar med vanligt destillerat vatten innan du torkar över MgSO4?
När man ersätter NMP med DCM samt etylacetat i stället för aceton, är det då fortfarande nödvändigt att tillsätta bensen innan man låter skikten dela sig?
kan bensen omvandlas till toluen? om så är fallet, hur mycket tack?
- By mocnykutas
Engelska
↑View previous replies…
Om du inte är achter le bromoketon och halogenera dig själv så ja, toluen är lämplig.om du börjar från bromketon kan du lösa direkt i nmp/dmso och fortsätta att lägga till metylamineringsmedel.när du tror att det är klart att reagera tillsätter du vatten och toluen / etylacetat, vilket leder till separation av blandningen i 2 lager.
↑View previous replies…
- By ice4mmc
@mocnykutas kan du ge mig en wickr.me/singal? Jag har några frågor som jag kommer att betala för din tid. (PL)
Hej, jag använder etylacetat i stället för bensen här. Jag märkte i syntesen att indunstning / destillation av lösningsmedlet inte nämns efter extrahering av toppskiktet (steg 7). I videon nämndes det att vi borde göra det. Är det inte nödvändigt? Vad kan jag förvänta mig om jag inte destillerade lösningsmedlet, är det bara en längre frystid under kristalliseringen (steg 9)?
Etylacetat är ett mycket praktiskt lösningsmedel men det begränsas av höga koncentrationer av starkare svaga baser (MeNH2) eller till och med utspädda lösningar av starka baser (KOH) samma med syror, arbeta alltid så snabbt som möjligt när du har pH långt från 7 så rotavap före försurning kan hjälpa till vid bearbetning av en stor sats men jag skulle göra det snabbt och evap bara hälften av grejerna eller så ... DCM är mycket bättre för detta och kokar också under 50C. Lösningen som ska surgöras är bäst utspädd med kall aceton eller'och eter med syran också utspädd eller inte beroende på kvantitet, kanske till och med gasning kan vara ett bättre alternativ om du gör mycket. Bensen ska undvikas till varje pris, toluen och xylen gör saker blå / svarta. Jag försöker aldrig DCM tillsammans med AcOEt i en blandning och sedan snabbt avdunsta (från en kristalliserande skål med omrörning på värme eller vattenbad för produktens säkerhet), förhållandet antar jag att det är avgörande eftersom den ena sjunker till botten och den andra flyter över vatten så det är säkrare att utföra i en av dem och sedan extrahera vattenskiktet med den andra.
Jag har försökt denna syntes i enlighet med manualen, enda skillnaden var att jag ersatte bensen med EA.
100 g 2bromo4
400 ml NMP
160 ml metylamin
1 liter vatten
400 ml etylacetat
600 ml aceton
HCL tillsatt till PH6
den totala mängden salt jag fick var bara cirka 25 g. Inte kristaller ännu.
någon vet vad som gick fel?
100 g 2bromo4
400 ml NMP
160 ml metylamin
1 liter vatten
400 ml etylacetat
600 ml aceton
HCL tillsatt till PH6
den totala mängden salt jag fick var bara cirka 25 g. Inte kristaller ännu.
någon vet vad som gick fel?
