Mefedronesyntes (4-MMC) i NMP-lösningsmedel. I stor skala.
bensen är cancerframkallande spela in video av 4mmc-produktion med nmp bensen är roligt och ineffektivt 40% av slutprodukten mycket lite per 100g bk4 du måste använda en 2l-kolv Jag använder en 2l glasflaska och det ger 300g och 350g av den slutliga kristallprodukten. Om du använder bensen toulen dcm xylen nmp måste du använda olika tillagningstemperaturer och tiden är annorlunda. Jag använder inte en kolv, utan en vanlig vinflaska, en hink, en konisk separator för vin, tyg för filtrering och en centrifug för torkning av kläder.
Hej allihopa! All syntes går bra fram till försurningen. Inledningsvis går allt korrekt, ett "mjöl" fälls ut, men med tillsats av HCL 36-38% blir hela blandningen initialt röd tills den blir starkt blå.
Sådant smutsigt krut kan inte tvättas ens med en enorm mängd aceton, minimalt kommer den blå färgen av, men slutprodukten är fortfarande starkt blå och utbytet är drastiskt lågt.
Kommer utspädning av HCL med aceton, till exempel i förhållandet 1:5, att hjälpa till vid syrning? Naturligtvis frystes hela saken med torr is.
Den andra frågan är, när jag tillsätter metylamin, ska jag lägga till det i små portioner så att temperaturen inte överstiger 60 grader, eller kan jag hälla allt på en gång och inte titta på temperaturen? Att lägga till all metylamin på en gång kommer inte att minska produktionen drastiskt?
Hälsningar
Sådant smutsigt krut kan inte tvättas ens med en enorm mängd aceton, minimalt kommer den blå färgen av, men slutprodukten är fortfarande starkt blå och utbytet är drastiskt lågt.
Kommer utspädning av HCL med aceton, till exempel i förhållandet 1:5, att hjälpa till vid syrning? Naturligtvis frystes hela saken med torr is.
Den andra frågan är, när jag tillsätter metylamin, ska jag lägga till det i små portioner så att temperaturen inte överstiger 60 grader, eller kan jag hälla allt på en gång och inte titta på temperaturen? Att lägga till all metylamin på en gång kommer inte att minska produktionen drastiskt?
Hälsningar
Last edited:
I punkt 8 tillsätter jag 20 liter iskall aceton i reaktorn och tillsätter sedan HCL 36-38 % långsamt tills pH sjunker till 5? Blandar jag HCL med 20L aceton och tillsätter endast blandningen till reaktorn?
Jag kan inte räkna ut varför under försurning fälls hela saken snyggt tills den vid någon tidpunkt börjar bli blå....
Jag slår vad om att det beror på att jag tillsätter för koncentrerad HCL 36-38% genom vilken jag bränner produkten och därmed den blå röran.
Jag kan inte räkna ut varför under försurning fälls hela saken snyggt tills den vid någon tidpunkt börjar bli blå....
Jag slår vad om att det beror på att jag tillsätter för koncentrerad HCL 36-38% genom vilken jag bränner produkten och därmed den blå röran.
- By plancklong
Du sänker pH-värdet till 5. Det är för lågt! Proceduren säger att man bara ska sänka till 5,5 - 6. Nästa gång ska du höja pH-värdet till rätt nivå och se om du får blå färg då!
Slutlig blå färg ja, men vätskan var inte helt röd som på de bifogade bilderna. Normalt gul olja, vitt krut fälldes ut, med tiden började den gula oljan bli blå samtidigt som den färgade krutet, som inte längre kunde rengöras med aceton. I slutändan, efter dränering, såg det blå pulvret ut så här på det sista fotot
Jag har ärligt talat ingen aning, jag har inte kontrollerat det. Under de närmaste dagarna kommer jag att försöka närma mig denna syntes igen, jag kommer att kontrollera det och låta dig veta.
Enligt min mening är det felet med försurning med koncentrerad outspädd HCL genom vilken produkten brinner och föroreningar bildas. Nu kommer jag att vilja tillsätta iskall aceton i steg 8, och syra successivt med en 1:5 HCL:Aceton-blandning. Det verkar för mig som om detta kommer att lösa problemet.
Den organiska fasen får en fin orange-bärnstensfärg så jag skulle vilja påstå att den åtminstone går korrekt.
Enligt min mening är det felet med försurning med koncentrerad outspädd HCL genom vilken produkten brinner och föroreningar bildas. Nu kommer jag att vilja tillsätta iskall aceton i steg 8, och syra successivt med en 1:5 HCL:Aceton-blandning. Det verkar för mig som om detta kommer att lösa problemet.
Den organiska fasen får en fin orange-bärnstensfärg så jag skulle vilja påstå att den åtminstone går korrekt.