Kristallisering av metamfetamin och istillverkning

[Lordoftheshard]

Endast d meth gör skärvor och det finns många tekniker för att göra det
Jag kommer att sätta rekordet rakt denna fester skit om HCl gasning ger dig is och skärvor är skitsnack det fungerar bara om du använder freon eller flytande kväve om du ska använda HCl har
De bästa skärvorna är gjorda köp gör en 20%dh20rexal av den triterade fb-oljan till pH 5.8 och kristalliseringsskålen av Pyrex-bricka kvar i ett skåp under UV-svarta lampor och.får inte störas alls i minst en vecka minst det tar tid att göra överlägsen produkt
Jag ska berätta för er alla ett annat trick om du bara pH din FB olja och bara lämnar den ensam det kommer att avdunsta och torka ut till is till detta är hur kineserna gör det det handlar om att vara tålmodig
Men denna gasning i toluen och eter kommer bara att göra dig till en pulveriserad produkt som måste rexalleras för att göra is endast freon eller vätska. Kväve kommer att göra omedelbar I'ce när HCl-gasen kommer i kontakt med den

 

[G.Patton]

Ursäkta, men vad är "göra en 20 %-Dh20rexal"? Och vad är "UV black lights"? Vet du att UV inte kan vara svart? =)

 

[41Dxflatline]

Ett "svart ljus" är ett specifikt UV-område som är nästan osynligt tills det reflekteras av fosforer i omgivningen. Du har säkert sett det förut. Människor använder det för att hitta blod och sperma som har tvättats bort och klubb- / gravatmosfär

 

[jboogie]

Jag ser inga referenser till freon och aceton, biten om att aceton frös i 2 veckor (vad är det för skitsnack? som om det gör det kallare längre? stfu), och dessutom gjorde biten om amfetamin hcl i slutet mig förbannad. ingen gör amfetamin hcl xytls. jag har levt sedan PPA var lagligt och gjorde min rättvisa andel av substituerade amfetaminer och ett av mina första misslyckanden var att försöka gasa PPA reducerat via rp / i, aka amfetamin, och jag kan berätta att det inte gör det. du kommer alltid att hamna med en hygroskopisk förening som förvandlas till en pöl av gult på plattan.

du vill ha största skärvor? du rextylize från vatten. du vill ha snabbaste skärvor, du går aceton och freon / hcl. det sista sättet är hur de rockar upp MSM med det i slutet. säger bara. meth är äckligt ändå.

min spindelkänsla pirrar med den här sidan. på något sätt använder de människor som kör någon riktad kampanj för att rekrytera människor och det känns av. som en tidigare mod från bikupan, zoner, wd etc. känns något inte helt rätt om den här gruppen. den finns smack dab mitt i uncannyville. du har varnats. YMMV.

 

[G.Patton]

Beror på din HCl-gas. Om du använder våt HCl får du en pöl. Ändå är amph*HCl inte så god idé. Det är ett välkänt faktum.

 

[41Dxflatline]

Jag har gjort det. Du kan se till att den är tunn på plattan och den torkade absolut till ett sprött fast ämne efter att ha lämnat skålen på en 70C uppvärmd skrivarbädd. Det mesta var dock ett genomskinligt granulatvax, och det är den form det tillbringar större delen av sin tid i.

 

[adrenochrome]

Tack till alla för råden, men ärligt talat fungerar ingen av dem (förutom UV-metoden), jag tillbringade 2 veckor på dessa experiment och det visade sig att kristallerna bara kommer ut när du gör omkristallisering från metanol. SÅ killar, innan du ger råd om något, se till själv att det fungerar och kopiera inte från Internet och klistra in det här, allt det bästa

 

[UWe9o12jkied91d]

Vad är UV-metoden, kan du gå in i detalj?

 

[adrenochrome]

förlåt, under UF (ultraviolett)

 

[WinterDust]

@btcboss2022

Vilken rutt använder du för att göra Crystal D-metamfetamin?

Bästa hälsningar

 

[btcboss2022]

L-vinsyra väg.

 

[WinterDust]

Jag tänkte mer på vad man gör för att kristallisera slutprodukten.

 

[btcboss2022]

Jag har lagt upp min kristallisationsmetod för MDMA är praktiskt taget densamma.

 

[WinterDust]

Jag har läst om denna rutt i inlägget här.

Men jag har inte läst om någon som någonsin gjort det med framgång.

Förutom MDMA, är det den väg du använder för att kristallisera din metamfetamin till is?

Bästa hälsningar

 

[adrenochrome]

i allmänhet gjorde jag separationen med hjälp av l-vinsyra, och när du tillsätter vatten till en blandning av vinsyra bildas en fällning i meth, frågan är vilken typ av salt det är?

 

[btcboss2022]

Jag förstår inte det här, förlåt.

 

[Lordoftheshard]

Det beror helt på hur din meth gjordes i första hand om du använder psuedo eller efedrin producerar du dmeth som kan triteras enkelt till pH 5,8 med HClacid FB imTalking om platsen i ett skåp för att avdunsta ti Jag har skurit så här gör kineserna det eller det finns få varianter som adderar dh2o och så vidare

 

[adrenochrome]

från O,O'-dibenzoyl-2R,3R-vinsyra

 

[WinterDust]

Jag taggade tydligt btcboss2022.

Du baskade oss redan här från ditt tidigare inlägg och var klar.

Så jag önskar dig lycka till i dina framtida strävanden.

 

[btcboss2022]

Jag använder inte den här produkten.

 

[Re186]

Vid vilken grad Celsius är aceton fryst för att användas för flashkristallisation?

 

[G.Patton]

-17*C är tillräckligt

 

[Mr Good Cat]

Försökte syra och kristallisera en relativt liten mängd MDMA-freebase.

Vikten av freebasen efter extraktion och eterrening är 40 gr. Beräknad volym HCl = 16,41 ml.

Avsikten var att tillsätta syran, sedan värma upp den till 130C och droppa i acetonen 5-10 volymer och lämna den i frysen.

Den här gången gjorde jag det väldigt långsamt av någon anledning, men ofrivilligt. Så hela försurningen tog ca 30 minuter mot planerade 15. Magnetomröraren användes intensivt. Resultat PH = 2,5

När jag sedan närmade mig den planerade volymen relalizerade jag allt jag har i bägaren på omröraren är rent vitt pulver. Jag tappade det i en viss volym frusen aceton men snarare för att tvätta det eftersom det inte ser ut att det finns något mer att kristallisera.

Förmodligen avdunstade allt vatten på grund av värmen som frigjordes när syran droppade.

Inte säker på att det är bra eller att jag gjorde något allvarligt misstag?

 

[Mr Good Cat]

Jag menar, lösningen förvandlades till torrt pulver direkt i bägaren utan några extra aktiviteter från min sida.
Naturligtvis kom freebasen och syran från frysen.

 

[G.Patton]

Hej, kära du. Jag skulle vilja fråga dig varför du värmer upp lösningen? Det behövs inte. Även 5-10 volymer är för mycket. 1-3 är okej.
Vad är koncentrationen av din syra? 35%? Du behöver cirka 18 ml i det här fallet.

Det är okej.

Det är inte okej. För låg. 5-5,5 är den låga punkten, vilket rekommenderas.

 

[Mr Good Cat]

36-37% syra
hur som helst tittade jag mest på hur färgen på freebase ändras, och det passar
Jag värmde inte medan jag droppade syran. Den användes bara för omrörningen.
2,5 det var lösningen, själva saltet visar 5,5.

 

[kharpa177]

Gjorde du denna kristallisering med uppvärmning? Eller med negativ temperatur? Kan du förklara för mig hur jag kristalliserar den fria basen vid negativ temperatur

 

[Mr Good Cat]

naturligtvis värmde jag inte upp den avsiktligt. värmen avger sig själv som ett resultat av försurning.
I mitt fall var misstaget att göra det för långsamt: försöka få i mig hela den beräknade volymen HCl på 15 minuter.

 

[G.Patton]

Du måste undvika lokal överhettning. Reaktionstiden (försurning) spelar ingen roll i denna procedur. Temperatur och omrörning är de viktigaste egenskaperna, som har störst effekt på reaktionen.