Amfetaminsyntes i en kruka från P2NP med NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)

[InLikeFlynn]

Skulle det räcka med en magnetomrörare i tillräckligt liten skala?

 

[UWe9o12jkied91d]

beror på skala men ja

 

[InLikeFlynn]

Det här blir min första synth och jag kommer förmodligen att börja med 4-6 g P2NP, tack för bekräftelsen.

 

[InLikeFlynn]

Vad skulle hända om man använde natriumcyanoborhydrid i stället för natriumborobydrid?

 

[mithyl2]

vilken typ av adapter ska användas för omrörarstången på overheadomröraren? du behöver en tät tätning för att se till att ingen vätgas läcker ut, men på grund av att H2-gasen utvecklas bör du inte ha något som orsakar friktion eller statisk urladdning, så vad skulle vara den bästa lösningen för detta?

 

[Gordon Ramsay]

Du kan använda ett omrörarlager om du kan säkerställa att din omrörarstav kan föras rakt in i leden.
Eftersom proffslager för omrörare för större RBF:er kan vara ganska dyra kan du också använda en bit gummi eller något annat flexibelt som förhindrar att omrörarstången stöter mot fogen.

 

[mithyl2]

jag har en termometerskarv som staven kan passera genom, men jag är inte säker på vad jag ska använda för att göra den tät. jag tänkte mig en tejpbit i toppen av termometerskarven med ett litet hål som passar bra för omrörningsstången.

 

[Gordon Ramsay]

Kanske kan en bit köksfolie hjälpa till när den inte hamnar i stången.
Annars kan det också fungera att använda en silikonadapter om fogstorleken passar

 

[mithyl2]

Jag har provat det, men friktionen är för stor redan efter ett par minuter

Jag försökte också lägga över lite plastfolie med ett hål i, men det fungerade inte eftersom hålet skulle rivas och bli större under omrörningen.

ingen av mina termometersondfogar fungerar heller eftersom gummiringen är mycket för tät för att omrörningsstången ska passa igenom.

och jag har inte en extraktionsfläkt eller en rökhuv för att rikta ångorna ut ur som i videon.

finns det några förslag på vad jag kan göra? vad har andra människor gjort för att få en tätning för omrörningsstången som inte orsakar friktion eller går sönder?

 

[Gordon Ramsay]

Använder du en propper-mask?
Utför inte reaktioner utan proppventilation eller möjlighet att suga ut ångor direkt från källan.
Om du gör det, använd åtminstone en proffsmask som Drager X-Plore 4.500. 250 $ för en mask kan tyckas mycket men det är mindre än kostnaden för ditt liv

Kanske be en av experterna att hjälpa dig med dina andra frågor.

 

[mithyl2]

ja, jag har en bra mask. jag tänkte leda h2 genom en slang ut genom ett stort fönster och som extra åtgärd ha en fläkt som blåser bakom den.

jag gör bara upp till 10g synths för tillfället, så mängden h2 borde inte vara för mycket, men min inställning är fortfarande inte perfekt.

har du ett inline-filter som du rekommenderar som en del av en extraktionsinställning för ångor?

 

[Gordon Ramsay]

Bra

Jag har ett inline-grovfilter för fasta komponenter, mitt aktiva kolfilter är inte ett inline på grund av miljöskäl. Om det inte skulle vara en faktor skulle jag alltid föredra ett öppet rör i slutet

 

[mithyl2]

jag har letat runt efter dem och de är så dyra. finns det något billigare alternativ?

 

[Gordon Ramsay]

Jag har köpt min för runt 25 euro tror jag.

Kanske kan du gå och fråga i din lokala odlingsbutik

 

[UWe9o12jkied91d]

PTFE-pluggen är som 20-30 E på aliexpress, tillverkad uttryckligen för detta ändamål, med o-ring och låsmekanism. PTFE-paddel kan också fås billigt där.
När det gäller skakning och instabilitet kan en något flexibel anslutning göras med förstärkt slang från hårdvaruaffären, detta ansluter din omrörares drivstång till paddeln vilket möjliggör precis tillräckligt med flex för att inte skaka allt till shit.samma effekt kan replikeras med 2 sammankopplade ringar som ansluter drivstången till paddeln.

 

[mithyl2]

jag har faktiskt några av dem men avstått från att använda dem eftersom de kan expandera och fastna i och till och med krossa glaset i rbf. (hände mig en gång).

men det verkar som om jag måste använda det. de temperaturer som används för synten är dock inte särskilt höga, så med lite tur borde det inte vara någon större risk att det fastnar.

jag kommer att lägga lite plastfolie runt den innan jag lägger den i kolvhalsen i hopp om att det kommer att hjälpa till med att lätta ut den.

Jag borde också säga att jag kommer att prova den synth som jag skrev om för flera månader sedan som jag fick från dread som är nästan densamma som den som den här tråden handlar om.

min största oro var uppbyggnaden av h2

 

[UWe9o12jkied91d]

Det finns modeller med typ av ringar som de på kondensorn in / ut, dessa är benägna att vad du beskriver. En av dem bröt som 5 6000 ml sulfoneringskolvar innan den byttes ut mot en som fungerar som en normal propp.
Naturligtvis bör man låta hela saken svalna till RT innan man ens försöker ta bort den. och se upp för överdragning, det är en riktig mördare.
Varför inte använda vakuumfett och en kek-klämma när du ändå håller på?

 

[mithyl2]

jag måste skaffa lite fett. jag har använt vaselin om jag behöver något fogsmörjmedel, vilket förmodligen är ett nej-nej. eller så använder jag inget alls för att undvika kontaminering av den synth jag gör helt och hållet.

kan du utveckla de modeller med ringar som du hänvisade till i din första mening?

 

[UWe9o12jkied91d]

det är ett ja-ja, så länge du tillämpar rimliga mängder bör föroreningen vara minimal. lite går långt, men förmodligen inte en dålig idé att få några Cornings, det kommer att vara nästan för evigt och det är toppklass, väl värt priset.
Jag pratade om dessa knurlings, det ser ut som bilden nedan men omvänd och uppenbarligen gjord för det ändamålet, jag kan inte hitta för livet av mig den typ vi hade.

 

[InLikeFlynn]

Måste du tillsätta aceton för att salta den i slutet? Är det inte möjligt att salta direkt från IPA?

 

[Gordon Ramsay]

Aceton hjälper dig att rengöra ditt salt