Amfetaminsyntes i en kruka från P2NP med NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)

[Montecristo]

Här var vad jag gjorde i mindre skala;
1. Lösning IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) tillsattes en 2000ml kolv.
2. NaBH4 (116 g) tillsattes på en gång och omrörning startades.
3. P2NP (67 g) tillsattes i små portioner, så att blandningens temperatur inte översteg 60 * С.
4. CuCl2 (7 g) i vatten (13 ml) tillsattes långsamt droppvis, så att blandningens temperatur inte översteg 80 *С.
5. Därefter återflödade reaktionen vid 80 °C i 30 minuter med hjälp av extern uppvärmning.
6. Lösningen dekanteras och filtreras från reaktionsavfallet och läggs i en separeringstratt.
7. 25% vattenlösning av NaOH (533 ml) tillsattes till reaktionsblandningen och faserna separerades.
8. Töm bottenskiktet i en stor bägare och samla upp det översta organiska skiktet.
9. Den vattenhaltiga fasen hälldes sedan i en separeringstratt och extraherades med 500 ml IPA.
10. IPA indunstades till 3/4, hälften mjölkig freebase och hälften IPA.
11.IPA och freebase löstes upp i 130 ml aceton.
12.ortofosforsyra droppades till pH - 6 (under konstant omrörning).
13.Blandningen sattes i frysen i 12 timmar.
14. Efter kristallisering filtrerades suspensionen och tvättades med torr kall aceton tills acetonen var ren.
15.Aceton från tvättning och ipa/acetonblandningen placeras tillbaka i frysen för ytterligare utfällning.
16.Processen upprepas tills ingen mer fällning ger 60-70% högkvalitativ amfetamin, eftersom blandningen får mer aceton i den kan du behöva droppa lite mer syra för att få ner den, men inte för mycket eftersom aceton är ph7.

Här är ett foto av några av de torkade pasta stenarna, resten är torrt pulver som ska blandas, eftersom det är för starkt för mig och mina vänner.
Jag kan uppdatera receptet och göra en skrivning för den småskaliga hemkemisten, det finns många sätt som detta kan bli bättre.

 

[flyhigh]

det här är ingen meth , kan du skriva härifrån om hur man gör det till crystal meth

 

[Amin. M]

Vilken metod använder du för att omvandla denna vita pasta till kristall
d-metamfetamin?

 

[T0lek511]

Kan jag ersätta CuCl2 med CuSO4. Jag läste det på reddit och idk om det är möjligt men jag tror ja bc Cu (II) Jag har rätt?

 

[mithyl2]

Ja, det borde du kunna göra. Men jag har själv problem med den här syntesen, så jag kanske ska prova CuCl2 i stället. Det är dock mycket dyrare och mycket mindre allmänt tillgängligt

 

[alf405]

"För att vara exakt måste du multiplicera numret för CuCl2.2H2O med 1,5 för att få rätt mängd CuSO4.5H2O."

Är denna 1,5x multiplikation sann i alla skalor? Från pytteliten till industriell?

 

[TucoSalamanca.]

min beräkning av p2np nabh4 amfetaminmetoden
IPA 40-50 ml
H2O 12,5 ml
NaBH4 3,5 g
P2NP 2 g
CuCl2 +-0,2 g 9,675 H2o
NaOH (25% vattenlösning) 16 ml
Aceton (torr) 5-10 ml
Jag lägger först ipa och h2o och blandar i 2 minuter, sedan lägger jag till p2np, sedan löser jag 0,200 mg kopparklorid i 5 ml vatten och tillsätter det, men temperaturen ökar inte.

 

[TucoSalamanca.]

Hur många ml kopparklorid 200 mg ska jag lösa upp i vatten och tillsätta 1 ml? Först lägger jag till ipa och vatten, sedan lägger jag till nabh4, sedan lägger jag till p2np så att den inte överstiger 60 grader, temperaturen ökar, men när jag lägger till kopparklorid 200 mg ökar inte temperaturen, jag löser upp den i 5 ml vatten och lägger till den, jag gör en reaktion med en 2lt 3-neck glasballong.

 

[waltjr5858]

Första gången jag provade den här reaktionen fungerade den perfekt. Att använda samma allt och återkristallisera p2np så att det var friskt fortsätter det att misslyckas oavsett vad jag gör. Jag fortsätter att skicka upp med ett mycket mycket rent vitt pulver som inte är detsamma som första gången. Det har nästan en lite fruktig lukt och precis innan du tillsätter svavelsyra den gången det fungerade var vätskan en gyllene färg och varje gång efter det är den väldigt klar. Jag tror att jag gör något fel med tillsatsen av p2np i de första stegen. Finns det en maximal tid som den inte kan sitta och minska? Jag vet att videon säger att det borde ta cirka 6 timmar att lägga till alla p2np så jag antar att det är säkert fram till den punkten. Jag vet att första gången jag gjorde det när jag tillsatte den sista biten av p2np slutade det reagera på att lägga till p2np ungefär den tiden medan varannan gång efter det fortfarande reagerar exotermt och bubblar. Jag är inte säker på vad som kan vara skillnaden mellan första gången och alla andra gånger. Kanske någon har några knep eller har haft det misslyckat på det sätt som jag har. Tackar

 

[Sashinski]

Kan alkoholen användas igen efter att den har avdunstat? Eller har den bildat en acetropisk blandning (88%ipa/12%h2o) på grund av den senaste användningen i reaktionerna?

 

[waltjr5858]

Du kan försöka... det måste vara destillerat eftersom det har en färg. Det är något i den.... Jag har lite problem med min och jag hoppas att någon ser dessa inlägg och vet vad som händer. Första gången jag gjorde det perfekt.... fin ljusbrun ... starka effekter. Nästa gång och varannan gång är det slutliga sulfatet som ska filtreras mycket vitt med en fruktig lukt ? Det har nästan en liten rosa huhe till det. Mycket svaga effekter. Jag antar att det är över eller under reducerat? Någon som vet vilken? Eller vad skulle orsaka det? För länge eller inte tillräckligt länge? Temperatur....vilket hölls i linje? Jag menar att läsa patentet de lägger alla p2np i som 10 minuter och steker det med koppar i 20 minuter och säger reducerade utbyten efter 30 minuter. Det ser ut som om det är idiotsäkert men det är det inte ... så över eller under reducerat så att jag kan fixa den här saken.... tack alla

 

[Xelious]

Kan det göras i metall hemlagning potten utan återflöde eller förluster kommer att bli för mycket?

 

[G.Patton]

NaOH kommer att skada din kruka. Lösningsmedel avdunstar utan återflödeskondensor.

 

[Xelious]

Någon idé om hur man tar bort acetonlukt eller vad som annars kan användas?

 

[InLikeFlynn]

Acetonen bör avdunsta med tiden. Sprid ut det jämnt över en torkskål (bryt upp eventuella klumpar) och det bör torka på cirka 1-2 dagar eller så.

du kan lägga den i en vakuumkammare för att påskynda processen eller värma upp den på en kolv och dra ett vakuum för några snabbare tekniker

 

[Xelious]

Kan HNO3 användas för PH-sänkning

 

[OrgUnikum]

Jag skulle undvika att använda oxiderande syror i detta steg. Vtamin C kommer att fungera, askorbinsyra och det är också ett reduktionsmedel så inga problem.

 

[Xelious]

Så gjort det men i slutändan när vakuum ingenting kommer ut, använde 85% aceton och 85% fosforsyra. Amph olja stannade 20h vid rumstemperatur tills jag hittade syra var kan vara problemet?

 

[G.Patton]

Hej, 85% aceton och 15% av vilket lösningsmedel????
Kan du tydligt beskriva vad du gjorde med så många detaljer som möjligt. Det kommer att hjälpa oss att hitta ditt misstag.

 

[Xelious]

Tillsatt p2np långsamt över 5 timmar i ipa / vatten och nabh4, höll temperaturen under 60c, tillsatt cucl2 och höll temperaturen vid 76-80c i 30min (ingen aning om jag satte tillräckligt cucl2 men det blev mörkt i början) Tog vätska och tillsatt NaOH i den (kontrollerade inte är ph 11 eller mer), tog sedan toppskiktet och försökte först sänka pH med vit C-vätska, men det fungerade inte alls idag hittade jag (20 timmar vatten vid rumstemperatur) fosforsyra 85% och minskade pH till 6. Ingen aning om vad som är dessa 15% i aceton, det är inte skrivet. Nästa vecka ska jag försöka med 99% och ingen vit C. Tack

 

[G.Patton]

Så du bestämde dig för att tillverka amfetaminaskorbat?
Indunstade du lösningsmedlet?

Hur mätte du CuCl2-mängden? Tillsatte du bara lite ungefärligt? Som ett salt under matlagningen?

 

[arianasdad]

Hur illa är lukten jag vill göra en liten till medelstor sats i mitt garage mina grannar är ganska nära, om det är dåligt skulle ett odlingstält med ett kolfilter hjälpa alls, eller finns det några andra enkla lösningar.

 

[arianasdad]

med små till medelstora menar jag en 10g sats om det hjälper

 

[G.Patton]

Du kan prova 3-5g sats och kommer att räkna ut det. Om du har ett väl filtrerat ventilationsflöde kommer allt att vara okej.