Syntes av MDMA från etylvanillin

[T0lek511]

En OTC MDMA-syntesväg.

Även om många vägar finns för syntes av MDMA men i vissa vägar är prekursorerna inte lätt tillgängliga (som safrol, palladiumkatalysatorer etc.), i vissa vägar är skalbarhet ett problem (som om du börjar från vanillin / eugenol som en prekursor kommer skalbarhet helt att vara ett problem för att inte tala om dåliga utbyten). Den här vägen som vi ska diskutera bör ta hand om sådana problem.
Syntesen börjar från: - Etylvanillin->Protocatechualdehyd->piperonal->PMK-glycidat->MDP2P->MDMA

1. Etylvanillin-> Protocatechualdehyde

Etylvanillin är vårt val av prekursor eftersom det är lättillgängligt OTC, är billigt, lättare att demetylera än normalt vanillin. Du måste i princip värma den med lite svavelsyra i ungefär en timme vid 100 ° C. Här är ett detaljerat Science Madness-inlägg som täcker denna reaktion. http://www. sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=158470#pid672114
2. Protocatechualdehyd-> Piperonal
Efter att vi har fått vår Protocatechualdehyde metylerar vi den med DCM i DMSO i närvaro av NaOH. Här är ett detaljerat Science Madness-inlägg som täcker denna reaktion. http://www. sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764
3. Piperonal-> PMK glycidat
Nu kommer den intressanta delen, kredit går till u / The13chemist för att nämna denna reaktion i en kommentar. Nu här är saken, vi utför en Darzens-kondensation på Piperonal genom att reagera den med alfa-klorpropionsyraetylester. Reagenset kan låta skrämmande men kan enkelt produceras med enkla OTC-kemikalier. För att göra alfa-klorpropionsyraetylestern gör vi först propionsyran genom att reagera kalciumpropionat (vanlig livsmedelstillsats) med svavelsyra. Efter att vi har fått propionsyran alfa-klorerar vi den med TCCA (poolkemikalie). Efter att vi har fått alfa-klorpropionsyra gör vi dess etylester genom att lösa den i etanol och bubbla torr HCl-gas genom den.
Den övergripande syntesen av alfa-klorpropionsyraetylester diskuteras i denna vetenskap galenskap inlägg https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961
Nu reagerar vi alfa-klorpropionsyraetylestern med piperonal i närvaro av NaOEt.
Vi har nu fått PMK-glycidatet.
4. PMK-glycidat-> MDP2P
Det här är enkelt, allt vi behöver göra är att återflöda PMK-glycidatet i HCl, vi borde få MDP2P
5. MDP2P-> MDMA
Tyvärr är denna del av syntesen inte särskilt OTC, eftersom du fortfarande måste använda traditionella metoder för reduktion som att reducera med NaBH4 eller Al / Hg-amalgam.
Men det finns fortfarande en metod som skulle vara ganska OTC, men den har inte testats och testats populärt, vi kan använda natriumdithionit för att minska iminen.
Detta är en rodiumsida för referens. https://www. designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html