Здравейте, съжалявам за закъснелия отговор. Температурата трябва да е по-ниска от 65 *С. Поправих тази грешка, извинявам се.
Last edited:
Бромиране на 4′-метилпропиофенон до 2-бромо-4'-метилпропиофенон. В голям мащаб.
Здравейте, скъпи! Ако използвам пропиофенон, а не 4-метилпропиофенон, трябва ли да променям нещо в този метод? Надявам се да получа bc-1 по този начин. И в следващата стъпка от бк-1, чрез метода с етилов ацетат, ацетон и солна киселина, да получа ефедрова сол. На прав път ли съм?
- By G.Patton
Трябва да пресметнете количествата реагенти според молекулното тегло на пропиофенона.
Молове, грамове, литри и химични изчисления
Молове, грамове, литри и химични изчисления
Температурата на реакцията от 65 °C е просто погрешна, тъй като 2-бромо-4'-метилпропиофенонът образува кристали и заключва вътре 4′-метилпропиофенон. Температурата на топене на 2b-4m е около 77 °C и е много далеч от температурата на кипене на HBr. Следователно 75-85 °C е подходящ диапазон за температурата на реакцията, която би трябвало да завърши халогенирането ви приблизително за 2 часа. Въпроси, на които трябва да отговорите:
1. дали позицията на брома ще бъде правилна или след аминирането ще се получи изо-мефедрон?
2. дали при този метод фракцията на стереоизомерите ще бъде все още 50:50?
1. дали позицията на брома ще бъде правилна или след аминирането ще се получи изо-мефедрон?
2. дали при този метод фракцията на стереоизомерите ще бъде все още 50:50?
- By w2x3f5
при повишени температури страничните реакции са по-вероятни, много по-добре е бромирането да се извършва в разтворител.
Възниква и въпросът за разграждането на водородния пероксид при повишени температури, по-добре е да се избере заместител на този окислител.
така че бромирането без разтворител и под температурата на кристализация на халогенен кетон е много лоша идея, във форума има оплаквания от доставчика на мръсен халогенен кетон, в който има голям примес на оригиналния кетон.
Възниква и въпросът за разграждането на водородния пероксид при повишени температури, по-добре е да се избере заместител на този окислител.
така че бромирането без разтворител и под температурата на кристализация на халогенен кетон е много лоша идея, във форума има оплаквания от доставчика на мръсен халогенен кетон, в който има голям примес на оригиналния кетон.
- By DavidNichols
Съгласен съм с вас за използването на разтворител за по-равномерно разпределение на халогените. Разлагането на H2O2 е малко вероятно да се случи, освен ако не го рефлуксирате до 120-130 °C. Основният въпрос е да имате всички условия за ди- и трихалогениране. Стереопаритетът също е под въпрос, но това е чиста спекулация.
- By w2x3f5
Нека започнем с факта, че водородният пероксид се саморазлага с течение на времето по време на съхранение, естествено, колкото по-висока е температурата, толкова по-бързо е разлагането, както и локалното прегряване при добавяне на пероксид, при което температурата е много по-висока от температурата на самата реакционна маса. Не ми се доверявайте, можете да прикрепите празна торба към рефлуксен кондензатор и да видите колко кислород се отделя от разлагането на пероксида.
Всички условия за полихалогениране създават излишък на киселина и необходимост от използване на пероксид в излишък. Отдавна се отказах от пероксида, той е най-лошият окислител за тази реакция.
Всички условия за полихалогениране създават излишък на киселина и необходимост от използване на пероксид в излишък. Отдавна се отказах от пероксида, той е най-лошият окислител за тази реакция.
Добър ден, кажете ми дали е възможно да заменя 4-метилопрофенон с друг реактив
2-(1-бромоетил)-2-(4-метилфенил)-1,3-диоксолан ?
2-(1-бромоетил)-2-(4-метилфенил)-1,3-диоксолан ?
Изпратиха ми 2-бромо-4-метилпропиофенон вместо 4-метилпропиофенон, дали рефлуксът на натриев хидроксид ще елиминира 2-бромо?
- By w2x3f5
можете незабавно да получите необходимото ви вещество от алфа-бромо-4-метилпропиофенон, напишете CAS номера на полученото вещество
