Всичко в една нишка за преобразуване на етил-метил ПМК глицидат в ПМК
- Thread starter Fring
- Start date
Някой може ли да ми обясни разликата върху молекулата, когато е прах или ваксина ?
защо е така, а когато питам директно тяхһттр://.... те нямат реален отговор.
Като химик... аз наистина трябва да разбирам всичко.
и добре, PMK глицидатът е забранен / добре, PMK метил глицидатът е забранен / нали, за да е ясно, имаме само PMK ЕТИЛ ГЛИЦИДАТ.
някой знае каква е разликата при преобразуването ? или дали тази нова група внася нещо различно в добива накрая.
Любопитен съм да получа някои съвети и различни гледни точки.
и имам чувството, че маслото, което получаваме накрая, е малко лошо.
Някой има ли някаква техника за получаване на най-добро масло, много ясно и чисто или няма значение по време на процеса?
Благодаря.
защо е така, а когато питам директно тяхһттр://.... те нямат реален отговор.
Като химик... аз наистина трябва да разбирам всичко.
и добре, PMK глицидатът е забранен / добре, PMK метил глицидатът е забранен / нали, за да е ясно, имаме само PMK ЕТИЛ ГЛИЦИДАТ.
някой знае каква е разликата при преобразуването ? или дали тази нова група внася нещо различно в добива накрая.
Любопитен съм да получа някои съвети и различни гледни точки.
и имам чувството, че маслото, което получаваме накрая, е малко лошо.
Някой има ли някаква техника за получаване на най-добро масло, много ясно и чисто или няма значение по време на процеса?
Благодаря.
може би това може да прозвучи досадно или прекалено глупаво от моя страна, а може би заради свободните определения, които се хвърлят постоянно. Когато вие казвате "този, който е твърд", това означава ли CAS 13605-48-6 или 28578-16-7 в предполагаемата форма на "прах" и има ли такова нещо? Какво имат предвид китайците под прах 28578-16-7? Това е моето ноу-об предубеждение, че ако има вещество, то си има собствен CAS, ако има някаква негова сол, то е различен CAS.
Така че в края на краищата бих искал най-накрая да знам каква би била най-добрата процедура за CAS 13605-48-6? Ако това е процедурата, описана по-рано и посочена в бюста в Сидни, как може да се оптимизира максималният общ обем в заливането ( за 35 г документът посочва 600 мл заливане, много непрактично и неприятно)? И как може да се пропусне медната стъпка от процедурата (като се използва hcl?).
Благодаря на всички
Така че в края на краищата бих искал най-накрая да знам каква би била най-добрата процедура за CAS 13605-48-6? Ако това е процедурата, описана по-рано и посочена в бюста в Сидни, как може да се оптимизира максималният общ обем в заливането ( за 35 г документът посочва 600 мл заливане, много непрактично и неприятно)? И как може да се пропусне медната стъпка от процедурата (като се използва hcl?).
Благодаря на всички
и между другото, защото... звучи точно сега повечето от mdp2p от този нов pmk глицидат, че ми прави тъмно и не много ясно масло...
Някои хора имат няколко съвета ?
Защото бих искал да знам, след преобразуването, как е най-добре да се извлече този кетон.
Какъв разтворител мога да използвам, за да почистя маслото?
Няколко метода, за да стане маслото по-ясно и чисто? ( дестилация ? замразяване ? промиване с наситен нахко3 ?
Някои хора имат няколко съвета ?
Защото бих искал да знам, след преобразуването, как е най-добре да се извлече този кетон.
Какъв разтворител мога да използвам, за да почистя маслото?
Няколко метода, за да стане маслото по-ясно и чисто? ( дестилация ? замразяване ? промиване с наситен нахко3 ?
Защо всички вие, момчета, искате да имате нетъмно масло? в какво се състои проблемът? това е различен прекурсор, така че резултатът е различен... тъмночервено масло... целта е да имаме чисто и не мръсно масло, следвайки описания метод (база-киселина) вакуумната дестилация... резултатът е РАЗЛИЧЕН, не е същият GLY като преди, момчета... така че не е същият цвят...
Докато четях всички теми за PMK-глицидат с CAS: 28578-16-7, за да стане ясно, че може да се предлага на прах и в маслено вещество, което може да се втвърди при 33*С. Всички горепосочени методи се отнасят за масленото/восъчното вещество.
Доколкото успях да получа бележки за процеса, го пиша на ясен език, за да могат хората да го разберат по-добре (включително и аз). Имам някои въпроси относно тези подобрения и какво да правя, ако са направени такива.
Подобрения, както е прочетено във форума:
Въпрос относно подобрението:
Дали да загреем това до 80*С или да го държим с NaOH при 20*С. Добавяме ли директно PMK-gly-eth при 20*C или загряваме повече?
Стъпка 2: добавяне на киселина:
Ако е постигнато подобрение в стъпката с NaOH и добавяме солна киселина, повишаваме ли температурата до 80*С или я запазваме на 20-21*С? Ако я запазваме на 20-21*С, продължаваме ли отново 12 часа или добавяме тази стъпка през първите 12 часа?
Стъпка 3 разделяне:
Стъпка 4 вакуумна дестилация:
Доколкото успях да получа бележки за процеса, го пиша на ясен език, за да могат хората да го разберат по-добре (включително и аз). Имам някои въпроси относно тези подобрения и какво да правя, ако са направени такива.
Подобрения, както е прочетено във форума:
Въпрос относно подобрението:
Дали да загреем това до 80*С или да го държим с NaOH при 20*С. Добавяме ли директно PMK-gly-eth при 20*C или загряваме повече?
Стъпка 2: добавяне на киселина:
Ако е постигнато подобрение в стъпката с NaOH и добавяме солна киселина, повишаваме ли температурата до 80*С или я запазваме на 20-21*С? Ако я запазваме на 20-21*С, продължаваме ли отново 12 часа или добавяме тази стъпка през първите 12 часа?
Стъпка 3 разделяне:
Стъпка 4 вакуумна дестилация:
добре...не съм пробвала сапунификацията при стайна температура за 12 часа, но със сигурност ще го направя, тъй като тъмнокафявият цвят в това преобразуване се появява след сапунификацията при 80с..може би това може да го реши...за другите ползи не знам....
Що се отнася до добавянето на киселина, това е друг процес, да, трябва да се постави на 80ª със сигурност
Що се отнася до добавянето на киселина, това е друг процес, да, трябва да се постави на 80ª със сигурност
ами... грешката тук е, че някои хора си мислят, че могат да си купят стария CAS , но това не е вярно, единствената налична форма е восъчната, има 2 представяния на това, но просто начинът, по който производителят го довършва... единият е по-жълт восък, а другият е по-бял прах, но веднага щом тези достигнат 30ªc, те ще се разтопят... това е една и съща молекула, повярвайте ми.
Същите продукти, същият процес...
въпросът за подобряване на цвета... ами... може би съществува, но ИМО всички нови MDMA ще са по-тъмни от преди, ще видите... новият MDP2P е същото нещо, но с по-тъмен цвят, тогава MDMA ще е по-тъмен... само малко , моите резултати бяха като стара неизмита "кока-кола" на вид... колкото и пъти да го миеш, той запазва този цвят
въпросът за подобряване на цвета... ами... може би съществува, но ИМО всички нови MDMA ще са по-тъмни от преди, ще видите... новият MDP2P е същото нещо, но с по-тъмен цвят, тогава MDMA ще е по-тъмен... само малко , моите резултати бяха като стара неизмита "кока-кола" на вид... колкото и пъти да го миеш, той запазва този цвят
Аз не съм експерт тук, моля, свържете се с @G.Patton @William Dampier, те са експерти в този форум и са много полезни
и моля, уверете се, че вашият PMK cas no. е правилен, преди да предприемете каквито и да било стъпки, ето няколко полезни връзки, които може да ви трябват за справка:
и моля, уверете се, че вашият PMK cas no. е правилен, преди да предприемете каквито и да било стъпки, ето няколко полезни връзки, които може да ви трябват за справка:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
Чети по-добре, брато, правилното преобразуване вече е публикувано, и да, имам красиви кристали , много малък мащаб, но това няма да направи разлика.
Преобразуване чрез алкална основа или киселина. Ако е мръсен продукт, пречистете с бисулфитен адукт (скоро видео). Ако всичко това не даде резултат, тогава вашият глицидат е боклук.
Купувам от китайци през ноември и декември 2021 г. няколко килограма от това, което ми казаха, че е CAS 13605-48-6. Те не предоставиха никакви инструкции. Така че това, което разбрах от BenyBoy, трябва да направя, както е посочено по-долу:
Методът е предоставен за този, който е твърд при стайна температура (моят е бял прах)
1:1:1 PMK прах CAS 13605-48-6 :етанол : dh20 - загряване при 60с за 1 час
2. Добавяне на HCL нагряване 3,5 часа. При 75c (колко от HCL?) - може ли някой да даде съвет?
Питам, защото има вероятност да имам стари неща, които доставят в края на 2021 г. Ако това е невъзможно и имам 28578-16-7, ще направя както е в този пост.
Има ли някакъв шанс да се разбере разликата между 13605-48-6 и 28578-16-7, когато са под формата на бял прах?
Благодаря Ви.
Методът е предоставен за този, който е твърд при стайна температура (моят е бял прах)
1:1:1 PMK прах CAS 13605-48-6 :етанол : dh20 - загряване при 60с за 1 час
2. Добавяне на HCL нагряване 3,5 часа. При 75c (колко от HCL?) - може ли някой да даде съвет?
Питам, защото има вероятност да имам стари неща, които доставят в края на 2021 г. Ако това е невъзможно и имам 28578-16-7, ще направя както е в този пост.
Има ли някакъв шанс да се разбере разликата между 13605-48-6 и 28578-16-7, когато са под формата на бял прах?
Благодаря Ви.