Синтез на амфетамин от P2NP чрез Al/Hg (видео)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Искам да получа сол, без да имам сярна киселина, тартаратът използва ли се предимно при декстроамфетамин? Мисля, че ми предстои рацемична винена киселина, това е добре 
А и още 2 въпроса ми се въртят в главата. Тъй като съм неопитна, не знам дали трябва да се очакват токсични изпарения и това малко ме притеснява.
Вторият е относно това как да се отърва от остатъците от синтеза. Някой има ли добри, безопасни за околната среда варианти по този въпрос? Не искам да отровя някоя риба или нещо подобно
Thx, бъдете безопасни.
Редактиране: печатна грешка
А и още 2 въпроса ми се въртят в главата. Тъй като съм неопитна, не знам дали трябва да се очакват токсични изпарения и това малко ме притеснява.
Вторият е относно това как да се отърва от остатъците от синтеза. Някой има ли добри, безопасни за околната среда варианти по този въпрос? Не искам да отровя някоя риба или нещо подобно
Thx, бъдете безопасни.
Редактиране: печатна грешка
Last edited:
на всички колеги хобисти, любопитни да опитат това, предупреждавам ви, че живачните съединения са доста опасни за работа и всеки трябва да вземе някои предпазни мерки, преди да прави експерименти с тях. или може да се окажете с разпечатани бутилки, пълни с токсични отпадъци, които постоянно димят в твърде малкия ви апартамент и се чудят дали вече не сте луд хейт.
Чувствах, че това трябва да се каже.
Чувствах, че това трябва да се каже.
А сега към моя опит с много подценявани условия. Разполагах само с почистващ препарат на базата на натриев хидроксид _на базата на натрий_. Този, състоящ се също от алуминиеви гранули и някакви силициеви неща, за които вече забравих. Тъй като не можах да си купя никакъв, направих някои проучвания, които стигнаха до заключението, че може би няма да навреди на реакцията. С не много химически познания. Така че продължих и алкалният разтвор изглеждаше съвсем различно, с остатъци от сол и Al. Тъй като на етапа, на който се използва алкалният разтвор, останалият Al от редукцията така или иначе ще присъства, това няма да навреди, моля да ме поправите. Не можах да намеря нищо за другото съединение, освен че не е много реактивно.
Също така не помислих достатъчно добре за изхвърлянето и дори за съхранението по време на синтеза. Малко се развълнувах и исках да опитам. Освен това не разполагах с подходящо помещение, всичко беше малко и пълно с лесно запалими материали. Така че изградих импровизиран аспиратор и се опитах да остана на голяма стъклена плоча на пода с всичко. Разбира се, разлях някакъв чудовищно токсичен разтвор на AlHg. Мисля, че най-вече върху плочата. Тъкмо бях планирал да проуча изхвърлянето предварително, така че малко се паникьосах, като нямах елементарна сяра, която поне да го направи неразтворим, така че просто попих по-голямата част от него с някаква кърпа и продължих.
Добре де, малко съм объркан, също така току-що имах макс. 1л кръгли стъклени колби или колби на Ерленмайер, а някои и по-малки. Така че просто намалих всички количества наполовина, като знаех, че трябва да направя изчисление на базата на мола.
Така че моята амалгация на AlHg работеше добре, като количеството на живачния нитрат беше на око. (Не исках да се занимавам с това съединение повече, отколкото е необходимо). Въпреки че отне доста време и все още реагира, когато изливам вода в него отново и отново, това нормално ли е? Така че изчаках и наливах още вода, докато не започна да реагира (толкова много, не помня в подробности). Възможно ли е това да доведе до залепване на Ал? Срязах го с ножица и от натиска се залепи. Но тъй като беше доста тъмно и имаше малки мехурчета, продължих.
След това добавих 1p2n, 5 г в 50 мл изо и 25 мл етилов ацетат и бях нащрек за агресивна реакция, но не се случи много, след известно време нагрях на водна баня, случи се нещо, но остана много слабо активен, така че нагрявах, докато нямаше повече реакция. Изглеждаше правилно, въпреки че нямах истински кондензатор, просто държах^^ бутилка над него. Амалганът изглеждаше по същия начин, както преди, за мен, не знам. Филтрирах го и изсипах в него алкалния разтвор. След това събрах основния слой със спринцовка, твърде малка, отне ми цяла вечност.
Приготвянето на солта след това... Забравих да разтворя таровата киселина, която получих, и просто хвърлих някакви кристали в основата, а после си припомних, че би трябвало да е разтвор, и изсипах ацетон в нея (вероятно не работи). Но веднага след като изсипах кристалите на киселината, тя започна да изгражда повече кристали, ацетонът не промени много. Измерих рН и получих червено, така че съм прекалил с киселината, по дяволите, мислех да вкарам малко основа, за да неутрализирам отново. Но всъщност изсипах в него етилов ацетат. Което осъзнах малко по-късно, когато разбрах, че съм получил само този глупав смесен натриев хидроксид. Измерих отново рН и изненадващо вече не беше толкова червено, така че се надявах на най-доброто и преминах към филтриране, за което използвах филтър за чай и го оставих да изсъхне след това.
Изненадващо изглеждаше много бяло и както трябва, така че продължих да тествам малко и то гори толкова много, че е съвсем безполезно. Надявам се, че презапасяването ще помогне тук. Но и добивът е твърде добър, за да е истина, около 3,5 г от 5 г - тартаратът ли е по-тежък от другите соли? Също така ефектът му не беше според очакванията, бях доста уморен и имам толеранс от рецептата, но да... не знам. дали просто не съм се нагълтал, че гори като дявол? някой има идеи?
редактиране: добивът е без извличане на утайката, само на горния слой.
edit2: относно бързи идеи как да изхвърля тези грозни колби, които токсикират апартамента ми, ще бъда много щастлив. една колба от hdpe ще побере ли всички остатъци, смесени заедно? Вероятно не смесването би било по-добре, но на този етап трябва да го изкарам от жилището си преди всичко.
Също така не помислих достатъчно добре за изхвърлянето и дори за съхранението по време на синтеза. Малко се развълнувах и исках да опитам. Освен това не разполагах с подходящо помещение, всичко беше малко и пълно с лесно запалими материали. Така че изградих импровизиран аспиратор и се опитах да остана на голяма стъклена плоча на пода с всичко. Разбира се, разлях някакъв чудовищно токсичен разтвор на AlHg. Мисля, че най-вече върху плочата. Тъкмо бях планирал да проуча изхвърлянето предварително, така че малко се паникьосах, като нямах елементарна сяра, която поне да го направи неразтворим, така че просто попих по-голямата част от него с някаква кърпа и продължих.
Добре де, малко съм объркан, също така току-що имах макс. 1л кръгли стъклени колби или колби на Ерленмайер, а някои и по-малки. Така че просто намалих всички количества наполовина, като знаех, че трябва да направя изчисление на базата на мола.
Така че моята амалгация на AlHg работеше добре, като количеството на живачния нитрат беше на око. (Не исках да се занимавам с това съединение повече, отколкото е необходимо). Въпреки че отне доста време и все още реагира, когато изливам вода в него отново и отново, това нормално ли е? Така че изчаках и наливах още вода, докато не започна да реагира (толкова много, не помня в подробности). Възможно ли е това да доведе до залепване на Ал? Срязах го с ножица и от натиска се залепи. Но тъй като беше доста тъмно и имаше малки мехурчета, продължих.
След това добавих 1p2n, 5 г в 50 мл изо и 25 мл етилов ацетат и бях нащрек за агресивна реакция, но не се случи много, след известно време нагрях на водна баня, случи се нещо, но остана много слабо активен, така че нагрявах, докато нямаше повече реакция. Изглеждаше правилно, въпреки че нямах истински кондензатор, просто държах^^ бутилка над него. Амалганът изглеждаше по същия начин, както преди, за мен, не знам. Филтрирах го и изсипах в него алкалния разтвор. След това събрах основния слой със спринцовка, твърде малка, отне ми цяла вечност.
Приготвянето на солта след това... Забравих да разтворя таровата киселина, която получих, и просто хвърлих някакви кристали в основата, а после си припомних, че би трябвало да е разтвор, и изсипах ацетон в нея (вероятно не работи). Но веднага след като изсипах кристалите на киселината, тя започна да изгражда повече кристали, ацетонът не промени много. Измерих рН и получих червено, така че съм прекалил с киселината, по дяволите, мислех да вкарам малко основа, за да неутрализирам отново. Но всъщност изсипах в него етилов ацетат. Което осъзнах малко по-късно, когато разбрах, че съм получил само този глупав смесен натриев хидроксид. Измерих отново рН и изненадващо вече не беше толкова червено, така че се надявах на най-доброто и преминах към филтриране, за което използвах филтър за чай и го оставих да изсъхне след това.
Изненадващо изглеждаше много бяло и както трябва, така че продължих да тествам малко и то гори толкова много, че е съвсем безполезно. Надявам се, че презапасяването ще помогне тук. Но и добивът е твърде добър, за да е истина, около 3,5 г от 5 г - тартаратът ли е по-тежък от другите соли? Също така ефектът му не беше според очакванията, бях доста уморен и имам толеранс от рецептата, но да... не знам. дали просто не съм се нагълтал, че гори като дявол? някой има идеи?
редактиране: добивът е без извличане на утайката, само на горния слой.
edit2: относно бързи идеи как да изхвърля тези грозни колби, които токсикират апартамента ми, ще бъда много щастлив. една колба от hdpe ще побере ли всички остатъци, смесени заедно? Вероятно не смесването би било по-добре, но на този етап трябва да го изкарам от жилището си преди всичко.