>O,O-дибензоил-2R,3R-винена киселина
Мисля, че е много по-трудно да се намери, отколкото d-винена киселина
Мисля, че е много по-трудно да се намери, отколкото d-винена киселина
Синтез на декстроамфетамин (Набенхауер, 1942 г.)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Не е необходимо. Има го на labarotoriumdiscounter.nl.
Не е изключително евтин, но е изпълним. И няма декларация за крайния потребител:
www.laboratoriumdiscounter.nl
Не е изключително евтин, но е изпълним. И няма декларация за крайния потребител:
(-)-Дибензоил-L-винена киселина >98,0% (HPLC) (T) 250g
www.laboratoriumdiscounter.nl
В този метод не се използва оцетна киселина, а се използва друг химикал заедно с р2нп в разтвор, това ли е разликата в сравнение с метода, използван в 2-те видеоклипа за получаване на амфетамин от алуминиева амалгама?
Говоря само за първата част на метода, производството на амфетамин, а не за втората, извличането на d-амфетамин.
Говоря само за първата част на метода, производството на амфетамин, а не за втората, извличането на d-амфетамин.
Last edited:
GAAAH! Използвайте правилната номенклатура с главни букви! Смесването им става толкова дяволски объркващо.
D-(-)- винена киселина ще ви даде тартаратна сол на D-meth/amph. Честно казано, не знам какви са физичните свойства на тази сол, колко добре се съхранява, топи или има вкус. Но би трябвало да е напълно използваема.
D-(-)- винена киселина ще ви даде тартаратна сол на D-meth/amph. Честно казано, не знам какви са физичните свойства на тази сол, колко добре се съхранява, топи или има вкус. Но би трябвало да е напълно използваема.
с L-(+)-винена киселина това означава, че ще имате кристализация на декстро амфетаминова сол или лево? съжалявам, че е много объркващо.
"Можете да повторите процедурата за почистване на утайката на l-амфетамин d-винена сол с метанол, за да увеличите добива."
Искам да направя това. Можете ли да опишете стъпките по-подробно?
"Можете да повторите процедурата за почистване на утайката на l-амфетамин d-винена сол с метанол, за да увеличите добива."
Искам да направя това. Можете ли да опишете стъпките по-подробно?
L-винената киселина ще се осоли от L-амфетамина. Това е просто.
Смесете тартарата с рацемичната свободна основа и ще се създаде сол. Това е L-амфетамин тартарат. Филтрирайте го, отделете го. Повторете няколко пъти. Накрая ще получите свободна база, в която има предимно D-амфетамин. Посолете ТОВА със сярна киселина (или разтворете балон със сух газ HCl, ако е метамфетамин), за да получите нерацемичен продукт.
Смесете тартарата с рацемичната свободна основа и ще се създаде сол. Това е L-амфетамин тартарат. Филтрирайте го, отделете го. Повторете няколко пъти. Накрая ще получите свободна база, в която има предимно D-амфетамин. Посолете ТОВА със сярна киселина (или разтворете балон със сух газ HCl, ако е метамфетамин), за да получите нерацемичен продукт.
добре. но искам да го проверя с CAS номера, защото все още имам противоречива информация кое каква сол дава.
- (тази, която се получава от плодове и е евтина и достъпна) CAS 87-69-4, L (+) - винена киселина -> води до ?
(неестествена и скъпа) CAS 147-71-7, D (-) - винена киселина -> резултатът е ?
- (тази, която се получава от плодове и е евтина и достъпна) CAS 87-69-4, L (+) - винена киселина -> води до ?
(неестествена и скъпа) CAS 147-71-7, D (-) - винена киселина -> резултатът е ?
Въпрос за превод от p2np към amph.
Затова използвах алуминиеви гранули, тъй като имах такива наоколо.
След като го амалгамирах, което беше дълбока сива утайка, която плуваше наоколо, изцедих и промих 4 или 5 пъти, добавих малко количество дестилирана вода и капнах 14%p2np в ипа, бавно в началото, но екзотермата ми не беше лоша 45°c'ish, ускорих я, но дори и след цялото добавяне за около 15 мин. тя така и не надхвърли 55°c без охлаждане, не мисля, че се е получил достатъчно водород от бавната реакция. Мога ли да пусна балонче h2 през сместа от водородния генератор, за да се уверя, че използвам достатъчно водород, или просто съм го прецакал с гранулите?
Просто исках да знам, преди да се базирам
Затова използвах алуминиеви гранули, тъй като имах такива наоколо.
След като го амалгамирах, което беше дълбока сива утайка, която плуваше наоколо, изцедих и промих 4 или 5 пъти, добавих малко количество дестилирана вода и капнах 14%p2np в ипа, бавно в началото, но екзотермата ми не беше лоша 45°c'ish, ускорих я, но дори и след цялото добавяне за около 15 мин. тя така и не надхвърли 55°c без охлаждане, не мисля, че се е получил достатъчно водород от бавната реакция. Мога ли да пусна балонче h2 през сместа от водородния генератор, за да се уверя, че използвам достатъчно водород, или просто съм го прецакал с гранулите?
Просто исках да знам, преди да се базирам
По-добре е да използвате Al фолио от магазина за хранителни стоки за този начин на синтез. В случай на бълбукане на H2 е по-добре да се използва Pd/C като катализатор.
Опитах се да търся, но не мога да намеря отговор за подготовката на pd/c
Имам активен въглен и може би 50 г паладиев хлорид, направен чрез разтваряне на паладий в аква рега и бълбукане на хлор, през който изпадна хубава тъмночервена сол, приличаща малко на железен оксид. И изсушен до постоянно тегло.
Как да направя pd/c
Съжалявам, че малко се отклоних от темата.
Пирофорен ли е pd/c?
Имам активен въглен и може би 50 г паладиев хлорид, направен чрез разтваряне на паладий в аква рега и бълбукане на хлор, през който изпадна хубава тъмночервена сол, приличаща малко на железен оксид. И изсушен до постоянно тегло.
Как да направя pd/c
Съжалявам, че малко се отклоних от темата.
Пирофорен ли е pd/c?