Синтез на мефедрон (4-MMC) в разтворител NMP. В голям мащаб.
Какво оборудване се използва за широкомащабно производство? в момента използвам стъклени колби от 1000 ml за малки количества, всичко метално реагира с разтвора, мислех да използвам керамичен съд за бавно готвене с обем 6,5 литра, механична бъркалка и термостат за контрол на температурата, който се включва в контакта, за да контролира температурата.
Здравейте. Имам 100 л течност 2бром3хлор.. , тулен , и да заменя дмсо сулфолан. Опитвам се да започна да правя 3cmc.
Когато правя 3cmc, всички стъпки са едни и същи? Във форума пишат, че да, но аз предпочитам да попитам. Досега съм направил 4cmc без да имам слюноотделяне. Смесих 2ч при 40 градуса 2б4мет с метиламин и тулен. Накрая залях с вода с киселина, отделих слоевете и суших около седмица и промих с ацетон и имах 50% ефективност на 4mmc прах. Сега бих искал да опитам вашата рецепта.
И още един въпрос. Веднъж един продавач вместо тулен ми продаде дихлорметан. Въпреки това, слоят мефедрон не излиза отгоре на това. Полезен ли е дихлорометанът за нещо? Съжалявам за английския си, лош е.
Когато правя 3cmc, всички стъпки са едни и същи? Във форума пишат, че да, но аз предпочитам да попитам. Досега съм направил 4cmc без да имам слюноотделяне. Смесих 2ч при 40 градуса 2б4мет с метиламин и тулен. Накрая залях с вода с киселина, отделих слоевете и суших около седмица и промих с ацетон и имах 50% ефективност на 4mmc прах. Сега бих искал да опитам вашата рецепта.
И още един въпрос. Веднъж един продавач вместо тулен ми продаде дихлорметан. Въпреки това, слоят мефедрон не излиза отгоре на това. Полезен ли е дихлорометанът за нещо? Съжалявам за английския си, лош е.
Last edited:
метилен хлорид е по-добър според мен при 4mmc вярно 2h 40° но с 40° таулен е твърде малък температурата трябва да е по-висока от 50% т.е. 100g bk4 50g 4mmc + много примеси защото не почистваш маслото изобщо виждам че след кристализацията ще имаш някъде 40g може би по-малка ефективност аз получих 70% и 80% добив на метилен хлорид
Моите уважения! бихте ли споделили уникалния си опит за получаване на 70% добив при синтеза на 4mmc в DCM? Това е изключително интересен резултат, поне за мен. Ще ви бъда много благодарен за просвещението.
Вие сте прави. След кристализацията ми останаха 40%. А когато веднъж се опитах да посоля разтвора със сода каустик, ми останаха 23% ефективност.
Що се отнася до хлорометана, при 40 °С се отделиха два слоя с разбъркване в продължение на два часа. След 10 минути обаче цветът беше същият и нямаше два слоя. Мога ли да използвам хлорометан и в 3cmc?
Що се отнася до хлорометана, при 40 °С се отделиха два слоя с разбъркване в продължение на два часа. След 10 минути обаче цветът беше същият и нямаше два слоя. Мога ли да използвам хлорометан и в 3cmc?
С 3 cmc ще се забавлявате повече
Напълно съм съгласен с теб, приятелю. 3cmc по някакъв начин ми напомни за a-pvp по отношение на метода на изолиране и кристализация. Поради водата, в която е разтворен хлороводородът, те не кристализират веднага от разтворителя, а се утаяват на дъното под формата на мазна течност. a-pvp е червен, а 3cmc е радикално черен. Затова е необходимо внимателно да се декантира горният слой на разтворителя и след това тази вискозна течност да се изплакне с доста голямо количество ацетон и почти веднага веществата се утаяват. остава само да се филтрира и да се рекристализира.