Синтез на метамфетамин от P2P чрез редукция с NaBH4. Среден мащаб.

[btcboss2022]

Здравейте,

След много тестове с използване на Methylamine HCL въз основа на този метод ще споделя най-добрия начин, който открих за получаване на Methamphetamine freebase в голям мащаб:

• 966 gr P2P
• 14 литра метанол
• 1183 gr Methylamine HCL
• 638 gr NaOH
• 452 gr Безводен натриев сулфат
• 105 gr NaBH4
• 35 л дестилирана вода
• 7 литра DCM

- Напълнете реактора с 14 л метанол
- При разбъркване се разтваря Methylamine HCL
- Поставете температурата на реактора на 0С (не температурата на сместа) и добавете NaOH, температурата ще се увеличи
- След като температурата се върне на 20С, добавете P2P, температурата ще се повиши, разбърквайте в продължение на 45 минути - 1 час
- Добавете 252 g безводен натриев сулфат
- Когато температурата на сместа достигне 8С, започнете да добавяте на порции NaBH4, като не превишавате 20С
- След като добавите всички количества NaBH4, оставете сместа да се разбърква при температура под 20С в продължение на около 2 часа, докато сместа спре да бълбука
- Добавете водата и продължете да разбърквате в продължение на 5 мин.
- Добавя се DCM и се разбърква в продължение на 10 мин.
- Преустановете разбъркването и оставете слоевете да се отделят
- Запазете долния слой и изхвърлете горния (не е изгодно да се извлича тази водна фаза)
- Добавете 200 g безводен натриев сулфат към запазения слой и го разбъркайте
- Филтрирайте с фуния на Бюхнер
- Изпарявайте DCM
- Получава се чиста и миризлива свободна метамфетаминова база

;-)

 

[metux]

Какво ще кажете за добива при този метод?

 

[btcboss2022]

Обяснено е в същата тема, потърсете я, моля

 

[hider8028]

шеф
Можете ли да посочите следващите стъпки?
Харесват ми стъпките, които сте предоставили съвсем накратко
английският ми език е много слаб и помощта ви е много полезна за мен

 

[btcboss2022]

Следващи стъпки?

 

[hider8028]

да шеф
Как да конвертирам свободна база в кристал

 

[btcboss2022]

Това може да бъде намерено в други публикации, просто го потърсете. Благодаря.

 

[qwe111]

Съжалявам, че ви безпокоя.
Имам някои въпроси относно споделения от вас метод за получаване на свободна база в голям мащаб.
Не мога да се сдобия с реактор. Трябва ли реакцията да е напълно затворена? Може ли да се направи в пластмасова кофа?
Тъй като експериментирах в кухнята, не беше много удобно за изхвърляне на отпадъците. Може ли да се намали количеството на добавения разтворител?

Очаквам с нетърпение вашия отговор, господине. Благодаря ви много!

 

[btcboss2022]

Напълно затворена не е добра идея за водорода, създаден по време на добавянето на NaBH4, но в пластмасова кофа предполагам, че миризмата би била толкова интензивна и отвратителна.

 

[qwe111]

Съжалявам, че ви безпокоя.
Имам някои въпроси относно споделения от вас метод за получаване на свободна база в голям мащаб.
Не мога да се сдобия с реактор. Трябва ли реакцията да е напълно затворена? Може ли да се направи в пластмасова кофа?
Тъй като експериментирах в кухнята, не беше много удобно за изхвърляне на отпадъците. Може ли да се намали количеството на добавения разтворител?

Очаквам с нетърпение вашия отговор, господине. Благодаря ви много!

 

[chef learner]

Подходящ ли е MDP2P, получен по този метод, за производство на метамфетамин?

Ако е приложимо, екстрахираната свободна база на метамфетамина директно ли се подкислява и кристализира?

 

[btcboss2022]

MDP2P за метамфетамин? Не познавам този маршрут, съжалявам.

 

[chef learner]

Съжалявам, може би информацията ми е грешна. След като направите свободната база за метамфетамин според информацията, предоставена от шефа, трябва само да добавите водния разтвор на L-винена киселина и да разбъркате директно, докато кристализира, което е крайният продукт.

(D-Meth), нали?

 

[btcboss2022]

Какъв вид кристали кристализират след разбъркване с L-винена киселина?
Левометамфетамин?
Да и винени такива.

Може ли останалата след вакуумна филтрация течна d-метил свободна основа (PH12~13) да прекристализира в D-метамфетамин след подкиселяване? Ако е така, какъв подход трябва да предприема?
Прочетете процеса, моля, е подробен и не е по този начин.

 

[chef learner]

Здравейте, BOSS, внимателно прочетох всеки пост и зоната за отговори. Искам да знам дали планът на проекта ми е правилен и изпълним.
Направете масло от БМК -> Използвайте вашия метод за получаване на свободна база от метамфетамин -> Отделяне на винена киселина -> Получаване на (L или D) свободна база от метил -> Добавяне на NaOH за повишаване на pH (12~13) -> (Какви са необходимите стъпки в този момент Подкиселяване за получаване на кристали), може би не съм го забелязал, но не съм сигурен кой метод е най-подходящ за подкиселяване и кристализация в този момент. Мога ли да ви помоля за отговор?
Благодаря ви.

 

[Win Win]

Използвам HCI газ нямам кристал да излезе. Променям да използвам капково HCL също нямам кристали. Какъв е проблемът?

 

[metux]

Добавете ацетон, в основата, и след това добавете 35%hcl бавно, ще получите жълто масло, изчакайте няколко дни, докато започнат да се образуват кристали.

 

[picmanko]

Здравейте, какво е съотношението на ацетон към 10 мл свободна основа, моля?

 

[btcboss2022]

Да Methylamine HCL+NaOH=Methylamine freebase в моя случай Methylamine HCL е по-евтин и получавам по-голямо количество фребаза с по-малко инвестиции.

 

[jotoy]

Здравейте
Малко съм объркан. Значи, ако купя метиламин HCL и го добавя в метанол с натриев худроксид, ще стане разтвор?

 

[hunter12]

Да използвате MgSO4, силикагел, молекулярни сита 3А или натриев сулфат за сушене

 

[jotoy]

IVe направих това, но нещо странно се случи, след като твърде много твърдо вещество остава след реакцията и е много дебело i e опитах да направя около 33% разтвор на метиламия в метанол

 

[rothschild33]

Извърших процедурата, продуктът се удря силно, но има вкус на гума. Извърших AB екстракция, след което парна дестилация. При парната дестилация се получи жълтеникавокафява свободна основа, трябва ли да е безцветна?

 

[w2x3f5]

Чистото масло е безцветно; при парната дестилация не се отстраняват всички примеси; летливите също се дестилират. Най-доброто пречистване е фракционната дестилация на свободната основа във висок вакуум.
Възможно е да се опитате да получите сол от такава основа, но тогава ще се наложи пречистване на солта.

 

[rothschild33]

Благодаря за прозрението. Мислех и за това, решението, което си представих (за което не съм сигурен, че ще проработи), е да подкиселявам свободната основа във вода, след което да дестилирам с водна пара и да се надявам, че примесите ще преминат преди дестилацията с водна пара на свободната основа

 

[w2x3f5]

ако подкиселите свободната основа, ще получите сол, солта няма да лети с парата, примесите може да не летят с парата (не съм извършвал такива експерименти).
От собствен опит мога да кажа, че получих нещо от порядъка на 3-5% от нискокипящата фракция (не е разтворител!), след което свободната основа и цветните примеси останаха в колбата под формата на парче кафяво гъсто масло.