Fantastické! Jenže ... klip je vadný. Je pouze z viněty. Žádný obsah. Smutné, jinak by to bylo velkolepé 
.
.
Návod k použití videa.
- Thread starter HEISENBERG
- Start date
Za tuto chybu se chci členům našeho fóra omluvit. Doufám, že se vám toto video bude líbit. Vše je již opraveno. Užijte si to.
Nemocný nemocný nemocný @G.Patton @HEISENBERG
Moc děkuji za vaši snahu.
BTW - je už nějaký pokrok v návodu na syntézu NaBH4/CuCL2 pro amfetamin?
Moc děkuji za vaši snahu.
BTW - je už nějaký pokrok v návodu na syntézu NaBH4/CuCL2 pro amfetamin?
Úžasné Myslím, že mohu mluvit za mnohé zde, když řeknu, že by to byla důležitá učebnice pro spoustu lidí zde
Myslím, že mohu mluvit za mnohé zde, když řeknu, že by to byla důležitá učebnice pro spoustu lidí zdePotřebujeme video této metody syntézy
bbgate.com
Syntéza fenylacetonu (P2P) z benzaldehydu s butanonem
Reagencie: Benzaldehyd 1000 g; Methyl ethyl keton (MEK) 1000 ml; destilovaná voda 14,5 L; chloroform (CHCl3) 7,6 L; roztok hydrogenuhličitanu sodného (NaHCO3); bezvodý síran hořečnatý (Na2SO4); ledová kyselina octová 10 L; peroxid vodíku (H2O2) 1300 g 50 %; hydroxid sodný (NaOH) 600 g...
bbgate.comPotřebujeme video této metody syntézy .
HEISENBERG prosím
bbgate.com
HEISENBERG prosím
Syntéza fenylacetonu (P2P) z benzaldehydu s butanonem
Reagencie: Benzaldehyd 1000 g; Methyl ethyl keton (MEK) 1000 ml; destilovaná voda 14,5 L; chloroform (CHCl3) 7,6 L; roztok hydrogenuhličitanu sodného (NaHCO3); síran hořečnatý (Na2SO4) bezvodý; ledová kyselina octová 10 L; peroxid vodíku (H2O2) 1300 g 50 %; hydroxid sodný (NaOH) 600 g...
bbgate.com
P2p - chceme amfetamin video
bbgate.com
Amfetamin z P2P (fenyl-2-propanonu)
Úvod Amfetamin lze získat ve výtěžku 30 % v jednostupňové syntéze refluxací fenylacetonu v ethanolu s amoniakem, hlinitým posypem a malým množstvím chloridu rtuťnatého. Vyzkoušením tohoto reakčního postupu pro amfetamin bylo zjištěno, že výtěžek reakce byl...
bbgate.com
Dobrá metoda, gratulujeme. Proč jste nezvolili metodu získání amfetaminu prostřednictvím 1-fenyl-2-nitropenu > 1-fenyl-2-nitropropanu > ZINKU + kyseliny chlorovodíkové?
Objemy se více škálují a teplota je stabilnější.
Výtěžek konečného produktu je mnohem vyšší
Spotřeba NaBH4 při tvorbě propanu při teplotě 0-5 stupňů je mnohem menší a výtěžek konečného propanu je vyšší.
Myslíte si, že stačí získat amfetaminovou bázi v isopropanolu bez další frakční destilace?
Myslíte si, že konečný produkt neobsahuje boritany?
Objemy se více škálují a teplota je stabilnější.
Výtěžek konečného produktu je mnohem vyšší
Spotřeba NaBH4 při tvorbě propanu při teplotě 0-5 stupňů je mnohem menší a výtěžek konečného propanu je vyšší.
Myslíte si, že stačí získat amfetaminovou bázi v isopropanolu bez další frakční destilace?
Myslíte si, že konečný produkt neobsahuje boritany?
Je to tak, jak to je?
Tříhrdlé baňky s plochým dnem o objemu 5000 ml. umístěné v ledové lázni a umístěné na magnetickém míchadle. Instalujeme zpětný chladič chlazený tekoucí vodou, kapátko s kompenzátorem tlaku a teploměr.
Do baňky vložíme 70 g NaBH4 rozpuštěného ve směsi 300 ml vody a 700 ml IPA.
Roztok 108 g P2NP nakapeme do 200 ml. IPA přes adiční nálevku takovou rychlostí, aby teplota reakční směsi nestoupla nad 5 stupňů.
Po přidání veškerého propenu v baňce vznikne v baňce bílá kaše s nerozpustnými boritany, směs ochladíme na 0 stupňů a pomalu přidáme 300 ml. vychlazené 85% kyseliny octové, přičemž teplota v baňce nesmí být vyšší než 3 stupně. Po přidání veškeré kyseliny octové by se měly boritany rozpustit a roztok by měl získat žlutobéžový odstín.
V baňce zasypeme jednu porci 270 g zinkového prachu a přes nálevku přidáme 800 ml. 38% kyseliny chlorovodíkové v množství asi 50-60 ml za minutu. Poté necháme směs 2 hodiny míchat.
Sraženina se dodatečně přefiltruje promytím na filtru 2-3 dávkami IPA po 20-30 ml. filtrát musí být zcela průhledný. Pokud jsou v něm cizí vměstky, pevné částice, znovu se přefiltruje.
K filtrátu se přidává ochlazený 50% vodný roztok NaOH, dokud na povrch nevystoupí vrstva nažloutlého oleje, která se oddělí, a vodná vrstva se 3-4krát promyje 100 ml. IPS. Oddělený olejový a alkoholový extrakt se spojí, přidá se 50 g jemně mletého síranu sodného, směs se ochladí pod 0 °C a při této teplotě se udržuje 2 až 3 hodiny. Poté se směs přefiltruje, sraženina se 1-2krát promyje na filtru 50 ml bezvodého IPS.
K filtrátu se přidá 200 ml. bezvodého acetonu, směs se postaví na míchadlo a po kapkách se přidává 96% kyselina sírová, dokud kyselost směsi nedosáhne 5,5 - 6 %. Již během přidávání se tvoří sraženina, je nutné směs míchat v celém objemu. Pokud je míchání obtížné, lze přidat trochu bezvodého acetonu.
Po dosažení požadované kyselosti se sraženina zfiltruje, na filtru se promyje malým množstvím acetonu, dokud není zcela bílá, a vysuší se na vzduchu (nebo na bateriích) do konstantní hmotnosti. Získáme 100 + -10 gr. d,l-amfetamin sulfátu.
V případě potřeby lze z filtrátu vydestilovat rozpouštědla, sraženinu rozpustit v 30-50 ml bezvodého acetonu a získat dalších 5-15 g látky. Tyto zbytky jsou však značně znečištěné a jejich promývání přes filtr bude trvat dlouho a k dosažení stejné čistoty jako u původního produktu může být nutná rekrystalizace ze systému ethanol-voda.
Tříhrdlé baňky s plochým dnem o objemu 5000 ml. umístěné v ledové lázni a umístěné na magnetickém míchadle. Instalujeme zpětný chladič chlazený tekoucí vodou, kapátko s kompenzátorem tlaku a teploměr.
Do baňky vložíme 70 g NaBH4 rozpuštěného ve směsi 300 ml vody a 700 ml IPA.
Roztok 108 g P2NP nakapeme do 200 ml. IPA přes adiční nálevku takovou rychlostí, aby teplota reakční směsi nestoupla nad 5 stupňů.
Po přidání veškerého propenu v baňce vznikne v baňce bílá kaše s nerozpustnými boritany, směs ochladíme na 0 stupňů a pomalu přidáme 300 ml. vychlazené 85% kyseliny octové, přičemž teplota v baňce nesmí být vyšší než 3 stupně. Po přidání veškeré kyseliny octové by se měly boritany rozpustit a roztok by měl získat žlutobéžový odstín.
V baňce zasypeme jednu porci 270 g zinkového prachu a přes nálevku přidáme 800 ml. 38% kyseliny chlorovodíkové v množství asi 50-60 ml za minutu. Poté necháme směs 2 hodiny míchat.
Sraženina se dodatečně přefiltruje promytím na filtru 2-3 dávkami IPA po 20-30 ml. filtrát musí být zcela průhledný. Pokud jsou v něm cizí vměstky, pevné částice, znovu se přefiltruje.
K filtrátu se přidává ochlazený 50% vodný roztok NaOH, dokud na povrch nevystoupí vrstva nažloutlého oleje, která se oddělí, a vodná vrstva se 3-4krát promyje 100 ml. IPS. Oddělený olejový a alkoholový extrakt se spojí, přidá se 50 g jemně mletého síranu sodného, směs se ochladí pod 0 °C a při této teplotě se udržuje 2 až 3 hodiny. Poté se směs přefiltruje, sraženina se 1-2krát promyje na filtru 50 ml bezvodého IPS.
K filtrátu se přidá 200 ml. bezvodého acetonu, směs se postaví na míchadlo a po kapkách se přidává 96% kyselina sírová, dokud kyselost směsi nedosáhne 5,5 - 6 %. Již během přidávání se tvoří sraženina, je nutné směs míchat v celém objemu. Pokud je míchání obtížné, lze přidat trochu bezvodého acetonu.
Po dosažení požadované kyselosti se sraženina zfiltruje, na filtru se promyje malým množstvím acetonu, dokud není zcela bílá, a vysuší se na vzduchu (nebo na bateriích) do konstantní hmotnosti. Získáme 100 + -10 gr. d,l-amfetamin sulfátu.
V případě potřeby lze z filtrátu vydestilovat rozpouštědla, sraženinu rozpustit v 30-50 ml bezvodého acetonu a získat dalších 5-15 g látky. Tyto zbytky jsou však značně znečištěné a jejich promývání přes filtr bude trvat dlouho a k dosažení stejné čistoty jako u původního produktu může být nutná rekrystalizace ze systému ethanol-voda.
Attachments
Ano, +- tato metoda. Hlavním úkolem při tvorbě propanu s velkým výtěžkem.
K míchání zinku použijte také horní míchadlo.
K míchání zinku použijte také horní míchadlo.
Dobrý den, myslím, že ne. Boritany se v takových organických rozpouštědlech nerozpouštějí.
Je to nejjednodušší způsob, jak provést syntézu a A/B extrakci v případě, že nemáte destilační soupravu. Nejlepší možností čištění je provést parní destilaci amfetaminové báze.
Svůj způsob syntézy s výtěžky můžete napsat do samostatného tématu, bylo by to zajímavé.
Je to nejjednodušší způsob, jak provést syntézu a A/B extrakci v případě, že nemáte destilační soupravu. Nejlepší možností čištění je provést parní destilaci amfetaminové báze.
Svůj způsob syntézy s výtěžky můžete napsat do samostatného tématu, bylo by to zajímavé.
Jsem si jistý, že v produktu jsou přítomny boritany. Abyste je vyloučili, přidejte po vzniku propanu do reaktoru několik ml kyseliny octové a několik hodin míchejte. Obecně platí, že pokud se honíte za rychlým amfetaminem, není to kritické.
Až budu mít volný čas, určitě se o technologie podělím.
Výtěžek každopádně velmi závisí na teplotě reakce... a na výtěžku samotného propanu, který již získáváte pro další manipulaci.
Proces čištění báze je pro mě velmi důležitou součástí procesu.
Po odstranění veškerého alkoholu smíchám základnu s vodou a hmotu okyselím kyselinou sírovou ... A promyji ji nepolárním rozpouštědlem. Poté rozpouštědlo zlikviduji a okyselenou vodu alkalizuji na PH 11-12 (NaOH).
Na dělící nálevce oddělím zásadu a extrahuji vodu pomocí DCM. Odstraním DXM a spojím bázi, která je frakčně destilovaná.
Velmi důležitým postupem je mít bezvodý alkohol a sušit bázi od zbývající vody.
Neutralizace se provádí koncentrovanou kyselinou sírovou za současného chlazení. Vzniklá hmota se filtruje v odstředivce a poté se naplní acetonem a míchá se, načež se filtruje odstředivkou.
Proč je důležité, aby alkohol a báze neobsahovaly vodu?
Produkt je ve vodě rozpustný a ztráty mohou být velké.
Až budu mít volný čas, určitě se o technologie podělím.
Výtěžek každopádně velmi závisí na teplotě reakce... a na výtěžku samotného propanu, který již získáváte pro další manipulaci.
Proces čištění báze je pro mě velmi důležitou součástí procesu.
Po odstranění veškerého alkoholu smíchám základnu s vodou a hmotu okyselím kyselinou sírovou ... A promyji ji nepolárním rozpouštědlem. Poté rozpouštědlo zlikviduji a okyselenou vodu alkalizuji na PH 11-12 (NaOH).
Na dělící nálevce oddělím zásadu a extrahuji vodu pomocí DCM. Odstraním DXM a spojím bázi, která je frakčně destilovaná.
Velmi důležitým postupem je mít bezvodý alkohol a sušit bázi od zbývající vody.
Neutralizace se provádí koncentrovanou kyselinou sírovou za současného chlazení. Vzniklá hmota se filtruje v odstředivce a poté se naplní acetonem a míchá se, načež se filtruje odstředivkou.
Proč je důležité, aby alkohol a báze neobsahovaly vodu?
Produkt je ve vodě rozpustný a ztráty mohou být velké.
Last edited:
Můžete vysvětlit svůj pohled na věc?
Popsal jste čištění amfetaminu pomocí acidobazické extrakce. Vyprávěl jsem o tomtéž.
Těším se na váš příspěvek.
Popsal jste čištění amfetaminu pomocí acidobazické extrakce. Vyprávěl jsem o tomtéž.
Těším se na váš příspěvek.