Amfetaminsyntese fra P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Min pointe var, at mængden af HgNO3 er forskellig i videoen (hvor pulverformen bruges) og i HgNO3-videoen, hvor det fremstilles frisk af Hg og salpetersyre. I sidstnævnte bruges 5 ml, hvilket er omkring en fjerdedel af Hg fra termometeret, så langt mere end de 0,1 g rent kviksølvnitrat (som indeholder 0,062 g elementært kviksølv). Jeg ved ikke, hvorfor der er denne forskel.
Hej, jeg har et problem med denne reaktion.
Jeg har et problem med denne reaktion. Jeg har prøvet at udføre den to gange. Jeg bruger reagenser og glasvarer af laboratoriekvalitet. Jeg nedskalerede reagenserne proportionalt, fordi jeg bruger en 1-liters kolbe. Problemet opstår, når jeg forsøger at reducere P2NP ved hjælp af aluminiumamalgam.
Jeg forbereder opløsningen af P2NP og opvarmer den lige akkurat nok til at opløse krystallerne.
Jeg bruger en kaffekværn til at male aluminiummet til små kugler - som skrevet i oversigten over aluminiumamalgam (Al/Hg).
Efter at have tilsat HgCl2 hælder jeg 0,5 l koldt destilleret vand i. 10 minutter senere begynder reaktionen.
Første gang ventede jeg, indtil der ikke længere blev dannet små bobler, og alt aluminiumet flød, og vandet var grumset gråt. Jeg skyllede det to gange med lidt koldt destilleret vand og drænede det grundigt. Jeg tilsatte P2NP-opløsningen, men der skete ingen reaktion. Jeg bemærkede, at P2NP delvist krystalliserede. Jeg forsøgte at starte reaktionen med varme, men uden held.
Anden gang tappede jeg vandet fra amalgamet, da der dukkede masser af små bobler op, og det meste af aluminiummet var kommet op til overfladen, og vandet var grumset gråt. Igen skyllede jeg det to gange med lidt koldt destilleret vand og tømte det grundigt. Efter tilsætning af P2NP var resultatet identisk med det første forsøg. Opvarmning af blandingen hjalp ikke.
Hvad gør jeg forkert? Hvad skal jeg ændre? Har du nogle forslag?
Enhver hjælp vil blive meget værdsat
Jeg har et problem med denne reaktion. Jeg har prøvet at udføre den to gange. Jeg bruger reagenser og glasvarer af laboratoriekvalitet. Jeg nedskalerede reagenserne proportionalt, fordi jeg bruger en 1-liters kolbe. Problemet opstår, når jeg forsøger at reducere P2NP ved hjælp af aluminiumamalgam.
Jeg forbereder opløsningen af P2NP og opvarmer den lige akkurat nok til at opløse krystallerne.
Jeg bruger en kaffekværn til at male aluminiummet til små kugler - som skrevet i oversigten over aluminiumamalgam (Al/Hg).
Efter at have tilsat HgCl2 hælder jeg 0,5 l koldt destilleret vand i. 10 minutter senere begynder reaktionen.
Første gang ventede jeg, indtil der ikke længere blev dannet små bobler, og alt aluminiumet flød, og vandet var grumset gråt. Jeg skyllede det to gange med lidt koldt destilleret vand og drænede det grundigt. Jeg tilsatte P2NP-opløsningen, men der skete ingen reaktion. Jeg bemærkede, at P2NP delvist krystalliserede. Jeg forsøgte at starte reaktionen med varme, men uden held.
Anden gang tappede jeg vandet fra amalgamet, da der dukkede masser af små bobler op, og det meste af aluminiummet var kommet op til overfladen, og vandet var grumset gråt. Igen skyllede jeg det to gange med lidt koldt destilleret vand og tømte det grundigt. Efter tilsætning af P2NP var resultatet identisk med det første forsøg. Opvarmning af blandingen hjalp ikke.
Hvad gør jeg forkert? Hvad skal jeg ændre? Har du nogle forslag?
Enhver hjælp vil blive meget værdsat
Hej, jeg har det samme problem,
Jeg har det samme problem, bortset fra at jeg har prøvet mindst 6 gange. Ingen reaktion. Hvis jeg lader det køre, så længe der er nogen aktivitet, bliver Al sortfarvet, og det reduceres kraftigt i volumen, efter tilsætning af P2NP / GAC / IPA fryser det med noget gulhvidt bundfald. Opvarmning, selv nær kogning, hjælper ikke. Hvis jeg kører Amalgam, indtil alt flyder, og de fleste bobler aftager, får jeg ingen reaktion overhovedet. Nu har jeg en masse P2NP, der skal omkrystalliseres. Måske bruger vi den forkerte folie?
Jeg har det samme problem, bortset fra at jeg har prøvet mindst 6 gange. Ingen reaktion. Hvis jeg lader det køre, så længe der er nogen aktivitet, bliver Al sortfarvet, og det reduceres kraftigt i volumen, efter tilsætning af P2NP / GAC / IPA fryser det med noget gulhvidt bundfald. Opvarmning, selv nær kogning, hjælper ikke. Hvis jeg kører Amalgam, indtil alt flyder, og de fleste bobler aftager, får jeg ingen reaktion overhovedet. Nu har jeg en masse P2NP, der skal omkrystalliseres. Måske bruger vi den forkerte folie?
Tak for svaret, jeg vil prøve.
Jeg vil ændre metoden og prøve igen. Hvis det lykkes mig at finde årsagen til vores problem, vil jeg lade dig det vide.
Jeg vil ændre metoden og prøve igen. Hvis det lykkes mig at finde årsagen til vores problem, vil jeg lade dig det vide.
Hvis du bruger for lang tid på at skylle amalgamet, og det har reageret helt ud, kan det være, at drivkraften til reaktionen simpelthen mangler. Ændringen skal ske relativt hurtigt. I begyndelsen undlod jeg at skylle med vand, og det lykkedes mig at få en reaktion hver gang. Teoretisk set kan man tilsætte P2NP-opløsningen til aluminiumsfolien og derefter kviksølvsaltet, helt uden at bruge vand først. Denne reaktion lykkes altid, men skal bruges meget forsigtigt med større mængder, fordi reaktionen ikke længere kan afkøles for at kontrollere den. Udbyttet er også et rent spørgsmål om held. Her dannes der ikke noget ordentligt amalgam til reduktion, faktisk bygger man så en giftig, ætsende og varm vulkan. Men man advarer hellere folk, før de selv bliver helt uvidende om sagen.
Hej, jeg har lavet reaktionen i mindre skala.
Jeg udførte reaktionen i mindre skala - 1 g P2NP.
Da aluminiummet begyndte at bryde ned i mindre stykker (på grund af omrøring), drænede jeg det og fortsatte derefter med at tilsætte 2 ml koldt destilleret vand. Opløsningen af P2NP blev tilsat. Reaktionen begyndte øjeblikkeligt. Der opstod ikke yderligere problemer. Det endelige produkt så godt ud.
Jeg udførte reaktionen i mindre skala - 1 g P2NP.
Da aluminiummet begyndte at bryde ned i mindre stykker (på grund af omrøring), drænede jeg det og fortsatte derefter med at tilsætte 2 ml koldt destilleret vand. Opløsningen af P2NP blev tilsat. Reaktionen begyndte øjeblikkeligt. Der opstod ikke yderligere problemer. Det endelige produkt så godt ud.
Det lyder godt, det er bare et spørgsmål om timing, du vil aldrig få det perfekte amalgam eller opnå den perfekte implementering af P2NP. Du kan også opvarme P2NP-opløsningen til 50 °C, så krystallerne ikke udfældes så hurtigt (dette forhindrer reduktion med amalgamet), og en lille mængde kviksølvsalt bør også være i stand til indirekte at genstarte reaktionen, hvis der stadig er aluminium tilbage i opløsningen.
Ellers skal du øve dig og øve dig igen, indtil du ved, hvordan du skal gøre det, det er ikke rigtig svært.
Ellers skal du øve dig og øve dig igen, indtil du ved, hvordan du skal gøre det, det er ikke rigtig svært.
P2NP har en tendens til at blive nedbrudt under påvirkning af lys, varme og ilt. Det bliver brunt/rødligt. Den bedste opbevaring er ved ca. 5 °C, mørkt og godt lukket i en beholder. Her er der kun mulighed for omkrystallisering med betydeligt tab af P2NP.
I en meget lille skala ville det være muligt, ja.
Jeg tror, at 5 g P2NP og 6 g alufolie, 50 ml IPA og 25 ml iseddikesyre er for meget til en 250 ml flaske, prøv 500-1000 ml eller en mindre skala med 1 g P2NP.
I en meget lille skala ville det være muligt, ja.
Jeg tror, at 5 g P2NP og 6 g alufolie, 50 ml IPA og 25 ml iseddikesyre er for meget til en 250 ml flaske, prøv 500-1000 ml eller en mindre skala med 1 g P2NP.
1) Sørg for, at du bruger aluminiumsfolie uden andre elementer i.
2) Test, hvordan din folie reagerer med kviksølvet, indtil det forsvinder helt. Vurder visuelt trinnene i amalgamationsreaktionen, og husk, hvornår du skal vaske med vand.
3) Udfør en reduktionsreaktion uden at vaske folien, og noter resultaterne til sammenligning.
4) For små stykker folie fremmer en meget voldsom reaktion af Al+H2O, og du har måske ikke tid til at udføre P2PN-reduktionsreaktionen. Så prøv at øge størrelsen på foliestykkerne.
5) Hvis du har vasket folien for længe, kan aluminiummet være blevet deaktiveret og dækket af oxidfilmen igen. I så fald skal du tilsætte en portion kviksølvnitrat og udføre amalgamationen igen. Nogle kemikere ser, at reduktionsreaktionen er stoppet, og det meste af folien forbliver ureageret, og tilsætter en knivspids kviksølvnitrat til kolben med alle reagenserne, inklusive P2NP-opløsningen, og dermed går amalgameringsreaktionen direkte med reduktionsreaktionen.
2) Test, hvordan din folie reagerer med kviksølvet, indtil det forsvinder helt. Vurder visuelt trinnene i amalgamationsreaktionen, og husk, hvornår du skal vaske med vand.
3) Udfør en reduktionsreaktion uden at vaske folien, og noter resultaterne til sammenligning.
4) For små stykker folie fremmer en meget voldsom reaktion af Al+H2O, og du har måske ikke tid til at udføre P2PN-reduktionsreaktionen. Så prøv at øge størrelsen på foliestykkerne.
5) Hvis du har vasket folien for længe, kan aluminiummet være blevet deaktiveret og dækket af oxidfilmen igen. I så fald skal du tilsætte en portion kviksølvnitrat og udføre amalgamationen igen. Nogle kemikere ser, at reduktionsreaktionen er stoppet, og det meste af folien forbliver ureageret, og tilsætter en knivspids kviksølvnitrat til kolben med alle reagenserne, inklusive P2NP-opløsningen, og dermed går amalgameringsreaktionen direkte med reduktionsreaktionen.
Last edited by a moderator: