Isomerisering af cannabidiol (CBD) til psykoaktive cannabinoider
Det er højst sandsynligt natriumsalte. Du kan vise billedet af CBD, hvad er det for en kvalitet? Hvilken saltsyre bruger du? Hvis alt er rent og af høj kvalitet, er temperaturen sandsynligvis høj, og omrøring er muligvis ikke nok.
Jeg anbefaler, at du bruger rent CBD-isolatpulver, da fuldspektret ekstraheret CBD ofte er mørkt i farven og indeholder mange lipider, som kan forstyrre isomeriseringsreaktioner og gøre det vanskeligt at adskille produkter.
Hej OP!
Jeg har i øjeblikket kun ethanol blandet med IPA (75%, 7%), bliver jeg nødt til at få fat i ethanol eller bruge vodka eller noget? Så vidt jeg ved, kan jeg ikke se, hvordan IPA'en skulle kunne ødelægge noget, men jeg tænkte, at jeg ville spørge i stedet for at prøve at finde ud af det.
Jeg har i øjeblikket kun ethanol blandet med IPA (75%, 7%), bliver jeg nødt til at få fat i ethanol eller bruge vodka eller noget? Så vidt jeg ved, kan jeg ikke se, hvordan IPA'en skulle kunne ødelægge noget, men jeg tænkte, at jeg ville spørge i stedet for at prøve at finde ud af det.
Du kan bruge denne blanding, men efter reaktionen skal du sørge for, at der ikke er isopropylalkohol i dit produkt.
Jeg har brug for assistance og lidt hjælp til følgende:
1. Om de reagenser, jeg havde brugt, kunne have nogen negative konsekvenser for produktet, og i så fald hvordan man løser det under isomeriseringen af CBD til psykoaktive cannabinoider.
2. Det biprodukt, jeg har lavet
3. Beregning af slutproduktets styrke.
1) Først opblødte jeg ca. 5 g CBD skunk (8%CBD) med 100 ml Propan-2-ol (isopropanol)
i en glasbeholder med låg og satte den i fryseren i et par timer, og jeg rørte også rundt i glasbeholderen et par gange for at udtrække tricomerne. Efter frysning af beholderen hældte jeg derefter de 5 g CBD-blomst blandet med Propan-2-ol i en anden glasbeholder (så der ikke opstår problemer i det 70 ° C vandbad). Før jeg satte glasbeholderen ned i badet, hældte jeg ca. 100 ml eddikesyre (32 % vol .) i.
Under vandbadet lagde jeg endnu et låg på glasbeholderens låg. Jeg brugte det andet lag til at placere isterninger for at komprimere og nedkøle dampene, indtil de faldt ned i blandingen igen. Efter reflukssessionen skulle jeg adskille syren fra propanolen, men jeg kunne ikke få fat i alkalisk vand, så jeg brugte bare almindeligt vand mættet med natron for at gøre vandet mere basisk og få pH-værdien til at stige.
2) Opløsningsmidlerne reagerede og efterlod et lag med en brun/rødlig farve på toppen og en lys laver i bunden. Jeg antog, at syren havde absorberet natronen, og adskilte de to lag. Men da jeg tørrede opløsningen, blev den til sten og flager med en orange, lys rød farve, men det er ikke olie ... Hvad er det, og kan det være farligt at putte i en pille som noget spiseligt for eksempel? Jeg er helt sikker på, at det er rester af natron, men jeg ville bare høre det klogeste forum på jorden om det alligevel for at være sikker og måske lære et par ting.
3) Jeg er ret erfaren inden for fremstilling af koncentrater, men beregning af styrke er lidt svært imo. Er der nogen matematisk ligning for dette, og er der nogen forskelle med hensyn til bestemmelse af procentdelene af styrke? Og er ligningen forskellig, hvis produktet f.eks. er fremstillet af CBD-isomerisering?
Bedste hilsener, Otcavians tabte legioner.
1. Om de reagenser, jeg havde brugt, kunne have nogen negative konsekvenser for produktet, og i så fald hvordan man løser det under isomeriseringen af CBD til psykoaktive cannabinoider.
2. Det biprodukt, jeg har lavet
3. Beregning af slutproduktets styrke.
1) Først opblødte jeg ca. 5 g CBD skunk (8%CBD) med 100 ml Propan-2-ol (isopropanol)
i en glasbeholder med låg og satte den i fryseren i et par timer, og jeg rørte også rundt i glasbeholderen et par gange for at udtrække tricomerne. Efter frysning af beholderen hældte jeg derefter de 5 g CBD-blomst blandet med Propan-2-ol i en anden glasbeholder (så der ikke opstår problemer i det 70 ° C vandbad). Før jeg satte glasbeholderen ned i badet, hældte jeg ca. 100 ml eddikesyre (32 % vol .) i.
Under vandbadet lagde jeg endnu et låg på glasbeholderens låg. Jeg brugte det andet lag til at placere isterninger for at komprimere og nedkøle dampene, indtil de faldt ned i blandingen igen. Efter reflukssessionen skulle jeg adskille syren fra propanolen, men jeg kunne ikke få fat i alkalisk vand, så jeg brugte bare almindeligt vand mættet med natron for at gøre vandet mere basisk og få pH-værdien til at stige.
2) Opløsningsmidlerne reagerede og efterlod et lag med en brun/rødlig farve på toppen og en lys laver i bunden. Jeg antog, at syren havde absorberet natronen, og adskilte de to lag. Men da jeg tørrede opløsningen, blev den til sten og flager med en orange, lys rød farve, men det er ikke olie ... Hvad er det, og kan det være farligt at putte i en pille som noget spiseligt for eksempel? Jeg er helt sikker på, at det er rester af natron, men jeg ville bare høre det klogeste forum på jorden om det alligevel for at være sikker og måske lære et par ting.
3) Jeg er ret erfaren inden for fremstilling af koncentrater, men beregning af styrke er lidt svært imo. Er der nogen matematisk ligning for dette, og er der nogen forskelle med hensyn til bestemmelse af procentdelene af styrke? Og er ligningen forskellig, hvis produktet f.eks. er fremstillet af CBD-isomerisering?
Bedste hilsener, Otcavians tabte legioner.
Jeg brugte blomster, og det gjorde mig virkelig høj. Som om jeg lige havde røget 5 blunts i træk, men uden at føle mig svimmel og tør i munden. Jeg føler mig fnisende AF, for det meste afslappet i en form for body high, men føler mig ikke tung og udfører stadig mit arbejde. Jeg slog THC delta 8 og 9 op, og min oplevelse er lige nu som beskrevet på nettet.
Men næste gang vil jeg prøve at bruge cbd-pulver (99%). Men jeg siger bare, at det fungerede fint for mig at bruge blomst, jeg tilførte endda min blomst med det bagefter jajaja
Men næste gang vil jeg prøve at bruge cbd-pulver (99%). Men jeg siger bare, at det fungerede fint for mig at bruge blomst, jeg tilførte endda min blomst med det bagefter jajaja
Både DCM og EtOAc er kræftfremkaldende, er der nogen sikker erstatning?
Hvad mener du med "NPS"?