Metamfetaminsyntese fra P2P via aluminiumamalgam

[G.Patton]

Hej, ja
Du skal have en methylaminfri base. Saltsyre fungerer ikke.

 

[bndr]

Methylamin freebase er en gas, i denne procedure bruger han methylamin HCL, natriumhydroxiden freebaser det, når det tilsættes til reaktionen. Så ja Methylamin HCL kan bruges. Det er alt, hvad jeg nogensinde har brugt....

 

[WilliamK]

Vi bruger ikke ren methylamin, men 25 % opløsning, som er opløst i vand.
I denne form er det tydeligvis en væske.

 

[Doubleboil]

7. Metamfetamin fri base opløses i x3 volumen tør acetone.


Kan acetone erstattes med ethanol eller methanol eller dcm?

 

[HerrHaber]

acetone anbefales kraftigt til udfældningsformål

 

[Doubleboil]

3. Reaktionsblandingen hældes i et bægerglas med is og vand (1:1 v/v) gennem et sigtefilter (for at slippe af med fast Al/Hg), kolben skal vaskes for rester af reaktionsblandingen til et bægerglas. Reaktionsblandingen i bægerglasset alkaliseres med kaliumhydroxid aq-opløsning (120 g KOH i 250 ml H2O).
4. Derefter ekstraheres opløsningen med diethylether (eller petroleumsether) 750 ml.

3) Kan kaliumhydroxid erstattes med NaOH?
4) kan ether erstattes af dcm? eller?

 

[G.Patton]

Hej med dig! Ja og ja. Det kan du godt.

 

[Studenttt]

Sikkerhed er noget af det, der er mest brug for!
Kviksølvklorid, hvor sikkert er det at bruge i denne syntese, også når man arbejder med store mængder?

 

[Jordan Belfort]

Du vil dø af det. Jeg havde en ret kraftig kviksølvforgiftning, der var så slem, at den ændrede mit syn, og da jeg hvilede mig i to dage, var det tilbage til udgangspunktet, men så snart jeg arbejdede med kviksølv igen (i løbet af få timer), var mit syn på røven igen.

Min hukommelse har også taget permanent skade af dette.


Problemet er, at folk, der reagerer med dette, sandsynligvis ikke selv ved, hvordan de skal slippe af med kviksølvet i slutproduktet.

Jeg anbefaler kraftigt, at ingen bruger denne syntase, hvis du lærer dette. og kun gør det med vakuumdestillation af dit slutprodukt. Kend først andre metoder.

 

[diogenes]

Er det nyttigt at vaske ekstraktet med destilleret vand for at slippe af med eventuelle Hg-salte på dette tidspunkt, før tørring, eller er det unødvendigt på grund af destillationen i næste trin?

 

[Studenttt]

Er denne syntese mulig hvid beskidt bmk eller skal være vakuumdestilleret bmk

 

[Jordan Belfort]

Kan være beskidt BMK efter smeltning, bare sørg for, at det er neutraliseret fra syre med en stærk lud. Du behøver ikke at bruge vandfri BMK i denne syntese.

 

[Lordoftheshard 2]

En anden ting, som alle har overset, er, at du ikke får skår, du skal lave en opløsning af den vakuumdestillerede freebase, tritatet med hcl-syre og lave acetonen i fryseren for at få skår, ellers får du et pulver, hvis du ikke gør dette.

 

[Lordoftheshard 2]

Når du tilsætter naoh, bør freebasen også komme op til toppen af reaktionsblandingen, hvorfor skal du udtrække den, bare put den i en separationstragt og dræn vandet senere af kerp det øverste olielag

 

[Lordoftheshard 2]

Kan man bare opløse methylamin i methanol og derefter tilsætte naoh for at lave freebase methylamin?

 

[Lordoftheshard 2]

Også ved alkalisering kan jeg bare lægge rx-blandingen fra bægerglasset i en rb-kolbe og tørre Naoh, derefter ekstern dampdestillation og og adskille det kaustiske vand og meth-freebase i en sep-tragt, fb skal være ren fra den eksterne dampdestillation og derefter foretage en opløsning for at få dmeth

 

[Lordoftheshard 2]

500 g aluminium ubelagt metalpulver 100% kvalitet 420A fint pulver GRATIS FRAGT
Det er ubelagt, og det er det, kviksølvet gør, når det fjerner belægningen.
Kan jeg bruge dette i stedet for folie og kviksølvchlorid?

 

[Studenttt]

Godt spørgsmål

 

[Lordoftheshard 2]

Forhåbentlig får vi et svar, ud fra hvad jeg har læst, burde dette fungere.

 

[diogenes]

Jeg er ked af at sige det, men jeg tror ikke, at det ville fungere af flere grunde. Hg fremmer ikke reduktionen ved at fjerne aluminiumoxidet (selvom det ødelægger belægningen i processen, når det kommer i kontakt med aluminiumet, selv på det mindste sted). Reduktionen sker, fordi Hg er mere elektropositiv, hvilket betyder, at når der først er kontakt med Al, suger Hg elektronerne ud af aluminiummet, hvilket fører til oxidation af Al til Al(OH)3 (det slam, du ser i reaktionen). Det skaber en bro for elektronoverførsel fra aluminium til dit produkt, som er reduceret (får elektroner).

Hvis der ikke var noget Hg, ville aluminiummet ødelægge sig selv på en meget stormfuld måde og generere enorme mængder H2 på et øjeblik. Det ville i øvrigt ske når som helst, hvis der ikke var et beskyttende lag af Al2O3, da Al er meget reaktivt, og oxidlaget er den eneste grund til, at Al kan eksistere i luften.

Al-pulveret ville også have et beskyttende lag (aluminiumoxid - Al2O3), selv på de små Al-dele. Problemet med Al-pulver er, at reaktionen ville ske alt for hurtigt, og at man ikke ville kunne kontrollere den. Selv når din folie er for tynd, bliver det ret problematisk, hvis ikke umuligt, at forhindre aluminiummet i at blive forbrugt, før dit produkt bliver reduceret. Forestil dig dette med den pulveriserede form, den ville bare ophobe sig selv næsten øjeblikkeligt.

 

[Ortist]

HCl vil ikke erstatte salpetersyre i Hg-nitrat, da salpetersyre er stærkere end HCl. Hvis jeg har forstået dig ret . Du skal enten reagere metallisk kviksølv med salpetersyre for at få et nitrat og bruge det, som det er, eller få et nitrat, derefter basificere det med NaOH for at få et kviksølvoxid (udfældninger) og derefter reagere oxidet med HCl. En anden mulighed, som jeg brugte, er at lave Hg-acetat (Hg + eddikesyre + H2O2) -> hvidt bundfald, tilsæt derefter HCl, indtil bundfaldet forsvinder, og brug denne suppe til amalgamering.

 

[OrgUnikum]

Kviksølv + fortyndet salpetersyre som dannet af HCl og et nitratsalt (du VIL have noget salpetersyre på grund af dissociationen og ligevægten og sådan noget lort) -> kviksølv(I)nitrat. At reagere kviksølv(I)nitrat med HCl er en af de almindelige måder at få HgCl2 på.

I sidste ende er beviset altid i buddingen: Bare prøv det. Og det virker.

Der var en del hovedrysten dengang for 20 år siden, da Polverone bragte dette op på sciencemadness.org, men da han faktisk prøvede det, før han skrev, og ingen tvivlede på det, ja, så er han kendt og respekteret, og han ejer forummet ....
.... med tiden har masser af mennesker brugt metoden, og jeg anbefaler den også ofte, da den blev offentliggjort for over 20 år siden, og ingen kom for at rive hovedet af mig i al den tid....

alt er godt, ingen bekymringer
/ORG

 

[Ortist]

Denne tekst er noget værre rod. Hvis du følger den, som den er, får du 10% yeld. Eller måske mindre.

1. Aluminiumamalgam skal forberedes på forhånd, det er et vigtigt skridt
2. Tilsæt din p2p, Methylamin til amalgam sammen med isopropanol
3. Hold reaktionstemperaturen <30 grader
4. Med 40 g p2p og 40 g aluminium FOIL får du 100 % løbsk .
5. Tilsæt NaOH/KOH før filtrering af Al/Hg-slam, det gør filtreringsprocessen lettere og dræber resterende Al
6. Og så videre...

 

[Jordan Belfort]

Jeg gjorde det før på 200L tromler, 100L tromler er også fine, og lavede en grydereaktion.

350-400 gram kviksølv på 10L b (400 gram er virkelig meget aggressivt), 15L methylamin 40% og derefter som 30L methanol.
Folien er jeg usikker på, jeg havde i sidste ende lavet 2/3 af en spand fuld med ridset/beskadiget folie (ingen kugler), så det var den vægt.

I sidste ende var det for meget folie.
Udbytte: 12 liter ved PH 12.

Dengang med methylamin, alle ved, at der er bedre alternativer til det, når man arbejder med f.eks. med Al/Hg

 

[Ortist]

svært at tro . ved 40 g belastning er det meget eksotermisk, så du er nødt til at køle RM ellers slipper al din methylamin bare ud. Jeg har ingen idé om, hvad der sker, når du har kilovis af aluminiumsfolie. Det er lidt mindre eksotermt, hvis du bruger aluminiumskugler.

 

[OrgUnikum]

Refluxtemperaturen er, når det koger, og det afhænger af blandingens kogepunkt, hvilket betyder, at med en masse methylamin i vil det være omkring 45 til 50 °C, da det er der, azeotropen vand/alkohol/methylamin koger. Du kan ikke få det varmere uden en trykbeholder. Problemet er, at der slipper methylamin ud, og jeg har allerede fortalt, hvordan man kan løse dette problem ved at opsamle og genbruge den MeNH2, der koger af. Ved lavere temperaturer vil du stadig have MeNH2-tab, men reaktionen vil også tage en evighed og en dag eller to eller fem.

 

[Lordoftheshard 2]

Så hvad anbefaler du forhold og så videre for at gøre syntesen i 8h det siger 2on her med de forhold, der er angivet her, er snarere tilbagesvaling det i 8h for at gøre jobbet ordentligt