Brug for hjælp til at konvertere bmk 5449-12-7 til fri base A-olie
- Thread starter Saul
- Start date
1. En opløsning af 1-phenyl-2-propanon (0,827 g, 6,2 mmol)
4. Olien blev opløst i en opløsning af methanol (5 ml) og 15 % HCl (5 ml ) og omrørt ved tilbagesvaling i 2 timer.
Tag højde for fejl, og vi har fundet et forhold
4. Olien blev opløst i en opløsning af methanol (5 ml) og 15 % HCl (5 ml ) og omrørt ved tilbagesvaling i 2 timer.
Tag højde for fejl, og vi har fundet et forhold
Hvad var den samlede mængde N-formylamfetamin?
Jeg har brug for at vide det til min beregning af HCI og methanol.
Jeg har brug for at vide det til min beregning af HCI og methanol.
Hvis mængden af N-formylamfetamin er 500 ML, er det så korrekt at tilsætte 75 ML HCI og 75 ML isopropanolalkohol?
Det er ikke min procedure, fra en tråd af sir william. At have et nøjagtigt tal ville være ideelt, men pointen er, at HCl bruges i overskud, for eksempel bruger papiret nedenfor 10 ml HCl af uspecificeret konc. (eller jeg er blind eller dum) til 1 gram produkt, der skal hydrolyseres.
https://patentimages.storage.googleapis.com/83/bb/4d/9cd8b0724ca65a/US20130046111A1.pdf
Der er postet så mange versioner af dette sidste trin, at det er som at spille i lotteriet at søge efter den rigtige metode her på breaking bad.
Onkel fester har sendt et klart svar, men det er ikke til amfetamin, men til meth.
han tilføjer kun HCI og ikke HCI + alkohol, som jeg læste her på denne side.
Han siger, at hvis N-formylamfetamin er 500 ML, skal du tilføje 1 liter HCI og tilbagesvaling 1 time
men igen er denne info for meth, så jeg har stadig ikke noget svar.
Onkel fester har sendt et klart svar, men det er ikke til amfetamin, men til meth.
han tilføjer kun HCI og ikke HCI + alkohol, som jeg læste her på denne side.
Han siger, at hvis N-formylamfetamin er 500 ML, skal du tilføje 1 liter HCI og tilbagesvaling 1 time
men igen er denne info for meth, så jeg har stadig ikke noget svar.
.
Jeg åbnede endda en billet i går med dette spørgsmål, og så får jeg et eksisterende link som svar, hvor svaret virkelig ikke er skrevet. de er specialister, og de er super hjælpsomme for nogle .
mit svar er nok med 6 carackters samlet tekst
men desværre kender ingen svaret eller ønsker ikke at give det
Jeg åbnede endda en billet i går med dette spørgsmål, og så får jeg et eksisterende link som svar, hvor svaret virkelig ikke er skrevet. de er specialister, og de er super hjælpsomme for nogle .
mit svar er nok med 6 carackters samlet tekst
men desværre kender ingen svaret eller ønsker ikke at give det
Last edited:
Det betyder ikke rigtig noget, så længe du har nok til at hydrolysere al nfa, synes et stort overskud ikke at skade. Hvis litteraturen rapporterer gode resultater med forhold på 5 til 1 to gange, 10 til 1 en gang, og denne procedure rapporterer omkring 1 til 2,5 omtrent. Så vi kan drage den konklusion, at alt mellem 2,5/100 til 10/100 fungerer fint efter min begrundelse.
Jeg tror, at jeg forklarede ret klart og præcist, hvis nogen ekspert ønsker at peer review mig, inviterer jeg selvfølgelig alle rettelser.
Jeg tror, at jeg forklarede ret klart og præcist, hvis nogen ekspert ønsker at peer review mig, inviterer jeg selvfølgelig alle rettelser.
Jeg ville ikke have brug for et forum, hvis jeg eksperimenterede i blinde. mængden er ekstremt vigtig. også fordi vi bruger HCI 30 %. der er allerede en hel del vand i det.
Forresten er dette det sidste trin, så hvis du bruger for meget, er den a-olie intet værd.
Eller er der to lag i dette trin?
I så fald kan det ikke skade at bruge for meget.
Er der efter reaktionen HCI + tilbagesvaling 2 timer også 2 lag?
Forresten er dette det sidste trin, så hvis du bruger for meget, er den a-olie intet værd.
Eller er der to lag i dette trin?
I så fald kan det ikke skade at bruge for meget.
Er der efter reaktionen HCI + tilbagesvaling 2 timer også 2 lag?
Hej gutter Jeg vil forsøge at gøre p2p til pn2p ved hjælp af beskrevne metoder, der er tilgængelige her, hvis nogen har noget at tilføje informationsmæssigt, er det værdsat, jeg ved, at der er mange kyndige mennesker på dette forum, og gutter, din viden og visdom er værdsat, så vær venlig at føle dig fri til at tilbyde din retning mange tak
Hej, min ven,
Jeg er tæt på finalen Jeg skynder ikke på tingene kan ikke lide, at jeg tager mig tid
og går kun videre til næste niveau, hvis jeg er 100 % sikker på, at det er rigtigt.
Men jeg lover, at når jeg er der, skriver jeg ned i detaljer hvert trin, jeg gjorde til slutningen.
i min gruppe breaking bad europe. ( for alle sponsormedlemmer ) for at støtte forummet
Jeg er tæt på finalen Jeg skynder ikke på tingene kan ikke lide, at jeg tager mig tid
og går kun videre til næste niveau, hvis jeg er 100 % sikker på, at det er rigtigt.
Men jeg lover, at når jeg er der, skriver jeg ned i detaljer hvert trin, jeg gjorde til slutningen.
i min gruppe breaking bad europe. ( for alle sponsormedlemmer ) for at støtte forummet
Last edited:
Hej Saul tak for svaret ja, jeg har gået støt med dette for lige at få et forbedret udbytte fra glicidiate og omdannelse til mørk rig olie bmk mit slutprodukt vil forhåbentlig producere anphetaminsulfat og fantastisk Jeg ser frem til at høre, hvordan du kommer videre fingre krydsede 
det går godt
det går godtPoster fra en brænder, da jeg ikke kan logge på min hovedside nu.
Jeg mener, du har en enorm margin 2,5/100-10/100, så jeg tvivler på, at du kan skrue op for meget. Det betyder ikke noget inden for grund selvfølgelig, men start konservativt og se, hvad der virker, og hvad der ikke gør, det er ikke blindt, hvis du har et generøst interval.
Og ja, efter ekstraktion af n-formyl ved destillation eller opløsningsmiddel vil du have 1 lag i kolben, og efter hcl vil du naturligvis have 2 lag, da der er vand i den sure opløsning. efter hydrolyse adskiller du derefter igen de 2 lag, der ekstraherer din freebase et par gange med et ikke-polært opløsningsmiddel eller destillation.
Praksis, handling er den eneste måde at mestre en reaktion på, uanset teori eller diskussion om små detaljer, hold os opdateret.
Jeg mener, du har en enorm margin 2,5/100-10/100, så jeg tvivler på, at du kan skrue op for meget. Det betyder ikke noget inden for grund selvfølgelig, men start konservativt og se, hvad der virker, og hvad der ikke gør, det er ikke blindt, hvis du har et generøst interval.
Og ja, efter ekstraktion af n-formyl ved destillation eller opløsningsmiddel vil du have 1 lag i kolben, og efter hcl vil du naturligvis have 2 lag, da der er vand i den sure opløsning. efter hydrolyse adskiller du derefter igen de 2 lag, der ekstraherer din freebase et par gange med et ikke-polært opløsningsmiddel eller destillation.
Praksis, handling er den eneste måde at mestre en reaktion på, uanset teori eller diskussion om små detaljer, hold os opdateret.
Last edited:
Tak for dit svar Jeg arbejder støt på dette for at forsøge at nå slutresultatet og vil dele mine resultater også i slutningen gutter al information viden og feed back fra jer alle er værdsat dette forum er fantastisk på den måde have en god dag alle sammen
Så lige en opdatering på situationen.
Jeg havde 400 ml N-formylamfetamin, og jeg tilsatte 800 ml saltsyre og kogte under tilbagesvaling i 2 timer.
Farven er forfærdelig meget mørkebrun. Nu er jeg nysgerrig efter, om jeg kommer til at se to lag, siden farven er så fuckt op. Det håber jeg virkelig. Så skal jeg bare have ph'en op, og til det bruger jeg naoh mix med vand. Nu vil jeg lade det hele køle ned.
Jeg havde 400 ml N-formylamfetamin, og jeg tilsatte 800 ml saltsyre og kogte under tilbagesvaling i 2 timer.
Farven er forfærdelig meget mørkebrun. Nu er jeg nysgerrig efter, om jeg kommer til at se to lag, siden farven er så fuckt op. Det håber jeg virkelig. Så skal jeg bare have ph'en op, og til det bruger jeg naoh mix med vand. Nu vil jeg lade det hele køle ned.
