Brug for hjælp til at konvertere bmk 5449-12-7 til fri base A-olie

[Zan444]

Jeg kan ikke læse det her længere.
Hvad du vil have er Amfetamin Freebase, dette er A-OIL ikke N-Amphetamin, du vil have normal Amfetamin.
Det ser ud til, at BMK-pulver (Cas:544.....) -> BMK(P2P)(B-OIL) -> N-Amphetamin -> Amphetamin(Amphetamin freebase)(A-OIL) -> Amphetamin Sulphate lavet af A-Oil, Solvent og Sulfuric Acid.
Du har nu N-Amphetamin lavet af myresyre, nu skal du lave hydrolyse for eksempel med HCL for at få Ampehtamin Freebase. Til sidst skal du rense amfetaminfreebasen for at få din klare olie, måske får du 2 eller 3 forskellige olier, afhængigt af hvordan du arbejder, en gul og en klar. Begge A-olier af forskellig kvalitet.

@serialz Og nej, N-Amphetamin er ikke A-OIL. A-OIL er Amfetamin (Amfetamin Freebase)
@Saul gør trinnet med HCL, hvis du har brug for mere hjælp, så spørg mig. Du har nu N-Amphetamin, så et trin mere, og du har A-OIL

 

[KokosDreams]

Hvordan mener du helt præcist, at to forskellige oliekvaliteter kan udvindes fra en enkelt proces?

 

[Saul]

Hej, tak for dit svar.
Serialz tog faktisk fejl, da han sagde, at N-formylamfetamin var A-olie.
Han rettede dette bagefter med hjælp fra G.Patton.
Jeg er lige blevet færdig med at tilsætte saltsyre.
alt hvad jeg skal gøre er at hæve min PH til 11 og vaske med toluen.
Og jeg ville afslutte med en destillation.

 

[melk]

Jeg har et spørgsmål om destillation. Kan jeg bare destillere olien uden at tilsætte noget?

 

[Saul]

Dette emne sidder fast i ugevis

 

[melk]

det er en komplet fiasko. jeg havde natriumhydroxid cas 1310-73-2
150 g blandet med 300 ml vand.
Lad det køle af til stuetemperatur.
derefter tilføjet til min blanding se forrige foto
og nu fucker det op jeg har 3 lag min
bund hvidt salt midt gennemskinnelig og top sort udbytte er næsten væk nu
pH har ikke ændret sig. men også meget vanskeligt at måle en sort tyk væske med disse strimler.
fucking lort

fuldstændig fiasko på grund af natriumhydroxid

Er det muligt, at denne fuckt up-blanding skal opvarmes og tilbagesvales i en time?

 

[KokosDreams]

Jeg vil antage, at ja, det vil fjerne uønskede flydende biprodukter fra olien, og du kan også bruge en DCM-ekstraktion til at slippe af med uønskede faste stoffer.

 

[melk]

..

 

[UWe9o12jkied91d]

Freebase er luft- og temperaturfølsom, så hvis du vil destillere, skal du gøre det under vakuum eller med damp.

 

[KokosDreams]

Med hensyn til destillation, ja.

Men man kan også lave en DCM-ekstraktion for at slippe af med faste stoffer, ikke?

 

[UWe9o12jkied91d]

Det er enten eller, da de begge er en måde at isolere dit produkt på, eller begge dele, tror jeg, hvis du vil have det superrent. Ekstraktion med opløsningsmiddel vil have flere urenheder, men det gør arbejdet, og du kan rense efter udfældning eller pool-ekstrakter og rotovap opløsningsmidlet under tryk.

 

[KokosDreams]

Jeg ville faktisk udføre alle de følgende trin for at rense olien så meget som muligt.

1. Inddamp IPA med en Rotavap
2. Tilsæt vand (1:1) til dampdestillation
3. Ekstraher den destillerede blanding to gange med DCM (250 ml:2 l)
4. Inddamp DCM under vakuum med en Rotavap

 

[UWe9o12jkied91d]

Det lyder godt, lad os vide, hvordan det går

 

[KokosDreams]

Ja, mand,

Jeg er klar til at gå i gang, når alt laboratorieudstyret er ankommet - hvilket kan være om ca. 3 uger fra nu.

Jeg offentliggør et kort indlæg på forummet og et mere detaljeret med billeder i min gruppe.

 

[Saul]

Jeg er lige klar med de sidste trin.
Men det er en total fiasko.
Jeg tilføjede svovlsyre til min blanding eller methanol + A-olie, og jeg havde ingen reaktion overhovedet. min A-olie havde ph13
alt virkede fint. men ingen reaktion overhovedet med tilsætning af svovlsyre. ph falder tilbage til 1, det er det
efter tilsætning af saltsyre til min N-formylamfetamin kogte i to timer.
Derefter adskilte jeg lagene. Jeg lavede en blanding af 300gr NaOH + 500ml vand.
Tilsat ved stuetemperatur. Kog ved tilbagesvaling i 30 min. lagene blev adskilt ph var 12 eller 13
Derefter vaskede jeg 3 gange med toluen. Jeg havde lagt det øverste lag i en glasflaske med toluen og rystet godt. dette 3 gange igen. så gjorde jeg destillationen, og alt syntes ok

nul reaktion tung skuffelse

Jeg er sikker på, at noget gik galt efter forberedelsen af N-formylamfetamin.
den del af saltsyretilsætning ingen her vidste, hvad de skulle gøre . og så handler du bare blindt. de sender forklaring tilsæt 5 ml saltsyre og 5 ml methanol . så stilles spørgsmålet 5 ml til 100 ml?? 1000 ml?? svar Jeg ved det ikke.

 

[Zan444]

Hvis man laver dampdestillation, kan man få mange forskellige olier, fordi det ikke er så let at holde temperaturen. Det er A-OIL, men den ene er af bedre kvalitet end den anden.
Eller hvorfor tror du, at de sælger to forskellige olier i Europa, den ene gul, den anden klar. Der er endda forskellige navne på olierne i Holland.
Kan du skrive alle de trin, du har lavet, ned i et indlæg, så jeg kan se på det for at finde nogle fejltagelser?

 

[KokosDreams]

Det er interessant.

Hvilke foranstaltninger kan man træffe for at forbedre en stabil temperatur?

Og hvad er gadenavnene på disse to forskellige olier?

 

[Zan444]

Mindre mængder og vakuumdestillation.
Jeg tror ikke, at nogen her udfører vakuumdestillation på 200 liter.

 

[KokosDreams]

Hvad ville en mindre mængde være for dig (maksimalt i L)?

Kan du også huske de mest almindelige gadenavne for begge de forskellige kvaliteter?

 

[Zan444]

Hvis du vil have gadenavne, så send mig en privat besked. De er også kun kendt i Holland.
Det afhænger ikke af L, det afhænger af det udstyr, du har.
Hvis du har en destillationsenhed til 200 liter, der tillader vakuumdestillation, bør det være muligt for 200 liter, men jeg tror ikke, det gøres så let.
Svaret er, at de fleste store laboratorier bruger dampdestillation, fordi det er lettere at udføre på store mængder.
Men du har stadig problemet med temperaturen på store mængder.