P2P-syntese fra BMK-glycidatethere

[Saul]

Dette er fremstillingen af P2P Phenylacetone CAS 103-79-7 ved hjælp af BMK Glycidic Acid (natriumsalt) CAS 5449-12-7 med hovedingrediens sulfonsyrestyrke er 75% CAS 7664-38-2
-------------------------------------------------- ------------------------------
vi skal forberede 1 kg BMK
tag en 5 liters dobbelthals kolbe
tilsæt 500 ml kogende vand. start med mixeren.
tilsæt nu langsomt 1 kg BMK-salt. tilsæt derefter 1 liter sulfonsyre. tilslut nu tilbagesvalingen og opvarm indholdet af kolben til maksimal temperatur. plus minus 130 °c. brug en kraftig mixer
Lad det koge i tilbagesvaling i 4 timer.
Tag det øverste lag og hæld det i et målebæger.
Lad det nederste lag køle af, og gem det til næste gang. (vi har ikke noget kemisk affald til denne tilberedningsmetode)

Kog nu 1 liter vand, og tilsæt det til målebægeret. Brug en håndmikser til at blande det hele.
Når du har blandet i et par minutter, skal du lade målebægeret køle af til stuetemperatur.
Fjern det øverste hvide lag (det er vand og affald, som vi ikke har brug for).
det nederste lag er P2P-renset og klar til brug.

ps: I denne tilberedning behøver vi ikke at bekymre os om, at der er vand tilbage i vores P2P, fordi vand vejer mindre end P2P.

ps2: hvis du holder disse forhold, vil P2P have en ph-værdi på 4 .
Hvis du bruger mere sulfonsyre, vil ph-værdien falde til 1. Derfor er det ikke nødvendigt at bruge for meget sulfonsyre.

 

[edy's]

Så nu har du fundet ud af det? Flot

 

[btcboss2022]

Hvorfor taler man om sulfonsyre, når CAS er fosforsyre? Det er forskellige produkter.

 

[diogenes]

Jeg var lige ved at stille det samme spørgsmål. TOR, bruger du sulfon- eller fosfonsyre (H3PO3)?

 

[Costa]

Hej, som sagt gentog jeg processen ved at følge instruktionerne i dokumentet (og dine kommentarer) trin for trin. Jeg fik nøjagtigt det samme produkt på dette trin:

Jeg tog det olieagtige lag (øverste lag, som har P2P), og når det er afkølet efter 10 minutter, har det dette aspekt:

.

Derefter tilføjede jeg DCM over det andet lag ("vandet") for at foretage den første ekstraktion, men dette var aspektet af blandingen:

Som du kan se, var der en slags hvidt bundfald i bunden, der var ikke to lag, kun de hvide faste stoffer og resten.
Hvad har jeg gjort forkert? Dokumentet er ikke særlig klart...
Mange tak på forhånd og undskyld for de mange spørgsmål, men denne proces er en hovedpine ...

 

[G.Patton]

Det er ret mærkeligt. Tjek cas 5449-12-7 mp. Du kan også tage det faste orange "p2p-olie" fra dit bægerglas (tag et par gram) og opløse det i vand ved stuetemperatur eller med let opvarmning (ca. 30 grader C). Jeg tror, at dette faste stof er et vandopløseligt salt. Hvis du får et olieagtigt lag på toppen, har jeg ret.

 

[UWe9o12jkied91d]

@Costa
Hvilken syre har du brugt?
Måske hvis det er natriumhydrogensulfat, jeg ved ikke, hvor let syren reagerer med dcm for at danne dette, men det er en idé.

 

[Saul]

@Costa
Du har gjort alt forkert, min ven.
Du bruger en kolbe med en enkelt hals. det vil ikke fungere!
Du har brug for en kraftig overhead-mixer (en hals).
du har brug for tilbagesvaling (en hals)
du har brug for at kontrollere temperaturen (en hals)
Du kan løse dette med dette

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/attachments/w718mivfez-jpg.9471/?hash=be1d7fb1cfef713907490cf27be3e967

 

[Benz88]

Ville en normal magnetisk omrører med varmefunktion også gå? I stedet for overliggende omrører

 

[UWe9o12jkied91d]

ja

 

[Saul]

@Costa

1 kg Bmk-salt = 700 ml P2P

du har ikke brug for DCM
Du har ikke brug for dampdestillation
Du har brug for H2o til rensning og lidt tid (24 timer) til at adskille det endelige produkt p2p

 

[Heisenblack]

Skal det være rent destilleret vand eller saltopløsning?

 

[Saul]

@Benz88

NEJ
du har virkelig brug for en kraftig mixer, så det er terror i kolben.
normal farve er mørkegrøn ikke hvid, når du blander 4 timer

magnetisk er kun godt for meget lille størrelse

 

[Botsauto-Dutchland]

øverste lag mørkegrønt ? oke jeg havde ikke nogen terror i kolben, det var uden for kolben, men hvilken konstruktion bruges til topomrøring eller købt en ?

 

[Botsauto-Dutchland]

oke jeg bestilte cas 5449-12-7
3L kolbe 600gram ikke sikker på, at det skal være et kilo, 400gr tilbage
det er ikke en perfekt situation! langt fra
Jeg forberedte alt i en bil 600gr i kolben. spørg ikke, hvor lang tid det tog.
derefter 350 ml kogende vand tilsat og startet opvarmning, faldt 800 ml Phosforic syre i et par portioner og satte flammen op i 4 timer.
Rørte med en specialfremstillet magnetisk omrører, indtil en af dem ramte mit hoved, tapede den på igen og døde 3 timer senere. så satte jeg en stor 1 kg powermeter-magnet på den og rørte/rystede langsomt den sidste time.

Jeg fortalte den mandlige husejer, at lugten burde være til at leve med.
Det var den ikke, jeg boblede en iskold basisopløsning og havde en lækage ved den specialfremstillede kugleledskegleadapter. (så beunhaze sjit) Tapet med ekstrem reparation siliciumtape, men lugter stadig masser af det, der påvirkede mine tanker.
Så efter 4 timer kom det ikke over 125-130C, jeg stoppede, jeg havde et dybt lilla øverste lag, et hvidt boddem-lag, du kunne se sandt.
Jeg ryddede op og adskilte det øverste lag, som jeg ikke skulle have gjort ved den temperatur, lugten var en apanageeksplosion. min bil er kørt af lugten.
alligevel dagen efter ind i skoven en stainles steel bottel 2 flammer 1 under en sidelæns damp undslipper en ende af min hurtige opsætning i sneen....

Jeg forlod stedet med en stadig hvid opløsning med en smule olie, der svømmede på bunden. Jeg udtrak også den halve mængde med ether, men dette endte med den brand, jeg lavede på grund af min fornuft, der kom tilbage med den friske luft, jeg indåndede, hvad laver jeg ????
mine fødder, der gjorde så ondt, at jeg havde brug for flammekasteren til mine fødder, så jeg gav op!
jeg vil gøre det en dag et sted, hvor det er ''sikkert'' aldrig hjemme hos mig, jeg kan stadig ikke få adgang. og jeg råder til at bruge en maske med dette tilfælde, jeg følte, at jeg manglede halvdelen af mine hjerneceller
så ikke så meget nyttig information, men jeg gætter på, at du tilføjer vandet efter syren (eller ikke fosforsyre 75), du kan nå højere temperaturer eller opvarme det mush længere. (ps jeg tilføjede Naoh før jeg dampdestillerede) og mit næste forsøg med de 400gr vil være med svovlsyre og phosporic acid.

og en interesseret i den ildelugtende mælk efter dampning giver jeg den gratis (ex forsendelse), men jeg synes ikke, det er det værd.

 

[Saul]

@Botsauto-Holland

det nederste lag er grønt, og det øverste lag er gult
og efter rengøring af det øverste lag med H2o har du et hvidt og et gult lag
efter 24 timer er det gule lag din p2p

 

[Saul]

@btcboss2022

T0R Hvorfor taler du om sulfonsyre, når CAS er fosforsyre? Det er forskellige produkter.

ok min fejl undskyld ingen normal afspilning eller redigering mulig

fosforsyre fungerer bedst med bmk-salt. meget gode udbytter

 

[Smahk]

Jeg har også det samme problem som @Costa. Det første parti, jeg lavede, blev fint.
2. batch lavet med større mængde samme forhold, efter de samme instruktioner, også klumpet bundfald efter nedkøling forbi 30 grader. Nogen der ved hvorfor? Tak for hjælpen

 

[G.Patton]

Hej, jeg skrev min løsning til @Costa, men han svarede ikke om sit resultat. Du kan prøve min teori og svare her.

 

[Smahk]

Tak @G.Patton Det vil jeg prøve. Og hvis det viser sig at være et vandopløseligt salt. Hvordan kommer vi videre?
Og et andet spørgsmål. Næste skridt er ekstraktion af vandlaget med DCM, skal jeg beholde toppen eller bunden? Tak for det!

 

[G.Patton]

Bare vask dit faste stof med destilleret vand for at opløse salte. Du skal bruge DCM-lag i bunden. DCM har en massefylde på 1,33 g/ml, mens vand har en massefylde på 1,0 g/ml.

 

[UWe9o12jkied91d]

Jeg ekstraherede med opløsningsmiddel, mens det stadig var varmt, og havde et godt udbytte og ingen faste stoffer. Jeg gætter på, at du skal adskille lige efter, at det er kølet lidt af fra varmen.

 

[Smahk]

Efter tilsætning af DCM "ser" det ud, som om DCM ligger ovenpå med lidt olie. Det får mig til at tænke, at jeg måske har gjort noget forkert. For farven i det nederste lag ligner den oprindelige vandfarve.

 

[Botsauto-Dutchland]

hvordan lader du det brænde?

 

[edy's]

Okee.u er den første, der vågnede op

 

[UWe9o12jkied91d]

Dcm vil synke, bare udtræk den ikke-vandige fase, uanset hvor den er, det er ikke svært at se.
@Smahk