Nochmals herzliche Grüße an alle, wir haben ein paar Fragen zur Synthese
1. Ist es möglich, dass P2NP verdirbt oder seine Eigenschaften verliert?
2. Wie erkennt man das verdorbene P2NP?
3. Wie und unter welchen Bedingungen halten Sie P2NP? Sollte er in der Kälte stehen?
4. Während der Synthese, im ersten Schritt Al Amalgam. Wir arbeiteten nach der Anleitung und 4 Mal schlug die Amalgamierung fehl. Als wir "Our Made Living Nitrate" hinzufügten, war die Reaktion zu schnell, in nur zehn Minuten entstanden Blasen, dunkle Flüssigkeit und alles Aluminium stieg an die Oberfläche und wir beschlossen, die Amalgamierung zu bewerten und es gab nur sehr wenige andere Alumina, wir haben den Eindruck, dass es während der Amalgamierung geschmolzen ist. Und als wir eine Lösung des vorbereiteten P2NP zugaben, blieb die Reaktion aus und es gab keine. Was ist schief gelaufen?
5. Vor der obigen misslungenen Synthese hatten wir eine, die einen guten Verlauf hatte, aber am Ende, als wir eine Natronlauge hinzufügten, bekamen wir zu viel von einer Amphetaminbase, etwa 100 ml, während wir bei früheren Verfahren ähnliche Ergebnisse wie bei der Videosynthese erhielten. Wir haben gemerkt, dass etwas nicht stimmt und haben auch Schwefelsäure zugegeben, aber es hat nicht reagiert.
6. Kann man im letzten Schritt anstelle von Aceton Isopropylalkohol mit Schwefelsäure verwenden? Oder war es ausschließlich Aceton?
7. Bei einer Gelegenheit hatten wir eine ungewöhnlich große Ausbeute, bei der wir etwa 3x mehr Paste erhalten haben. Wir meinen eine nasse Paste, sobald sie durch das Gewebe gepresst wurde. Was könnte die Ursache dafür sein?
P2np stand lange Zeit, weil wir nicht an das Quecksilber herankamen, also bezweifeln wir, dass unser P2NP kaputt gegangen ist, also haben wir diese paar Fragen gestellt.
Ansonsten hatten wir bis dahin ein Dutzend erfolgreiche Synthesen.
Vielen Dank für die Antworten im Voraus